财联社（上海，编辑 夏军雄）讯，当地时间周二（12月28日），印度紧急批准了美国药企默沙东的新冠口服药Molnupiravir。随着奥密克戎变异毒株迅速传播，印度未来可能再次面临新冠肺炎病例激增的风险。

印度卫生部长Mansukh Mandaviya在推特上宣布了这一决定，一同被批准的还有印度血清研究所的疫苗Covovax，以及本土制药商Biological E的疫苗Corbevax。

默沙东的Molnupiravir上周获得了美国食品和药物管理局（FDA）的紧急授权，用于18岁以上的高危患者。临床数据显示，该药可将高危患者的住院和死亡风险降低30%。

Mandaviya表示，共有13家公司将在印度境内生产Molnupiravir。

今年早些时候，Aurobindo Pharma、Cipla、和Sun Pharmaceuticals等印度制药公司和默沙东签署了非独家自愿许可协议，获得在印度生产和供应Molnupiravir的资格。

与此同时，印度政府正在采取措施增加氧气供应，并加强卫生基础设施。

据媒体27日报道，印度报告的奥密克戎感染病例已经增加至578例。随着多地出现奥密克戎变异株感染者，并且新冠确诊病例有激增之势，印度新德里和卡纳塔克邦等地的政府在新年前夕开始施行宵禁措施，以防止今年夏季的疫情高峰重演。

印度医学专家呼吁，政府应尽快普及新冠疫苗加强针，并为未成年人群体接种疫苗。数据显示，虽然印度已经部署了超过14亿剂疫苗，但只有41%的人口完全接种了疫苗，原因是一些印度民众仍对接种疫苗犹豫不决，并且印度尚未开始为18岁以下人群接种疫苗。

值得一提的是，英国政府11月初批准了默沙东的新冠口服药，成为全球首个批准此种药物的国家。