财联社
财经通讯社
打开APP
20:16:30【迈威生物:9MW1911注射液临床试验申请正式获得FDA许可】
《科创板日报》23日讯,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到美国食品药品监督管理局签发的《临床研究继续进行通知书》,9MW1911注射液临床试验申请正式获得FDA许可。该药品为一款基于高效B淋巴细胞筛选平台自主研发的创新单克隆抗体,属于治疗用生物制品1类,可高亲和力结合ST2受体,从而阻断IL33/ST2信号通路。目前在中国正在快速推进II期临床研究,现已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的IIa期临床研究。公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
迈威生物-U+0.36%
查看原文 A股公告速递
财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
2025-12-23 20:16:30 764166 阅读
商务合作
热门解锁
相关阅读
评论
热度
最新
发送
复制
取消
垃圾广告
政治激进内容
色情低俗内容
取消