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财联社12月15日讯（记者 卢阿峰）国内创新药出海再添高价值标杆案例，长春高新（000661.SZ）今日晚间发布公告，公司下属公司上海赛增医疗科技有限公司（简称“赛增医疗”）作为技术许可方，与美国新兴生物医药公司Yarrow Bioscience（简称 ”Yarrow“）签署 GenSci098注射液项目独家许可协议，后者将获得该产品除大中华区以外的全球独家开发、生产及商业化权利，赛增医疗则有望斩获合计最高13.65亿美元的首付款及里程碑对价，产品上市后还将享有超净销售额10%的持续销售分成。

从交易条款看，本次授权采用当前创新药对外合作中较为成熟的“高首付+高里程碑+持续分成”结构。Yarrow将先支付7000万美元不可退还、不可抵扣的首付款，在赛增医疗交付相关临床研究报告及数据后，还将支付5000万美元近期开发里程碑款项，后续随着研发推进、监管获批及商业化落地，赛增医疗还将触发与特定节点挂钩的多项里程碑付款，叠加生产技术转移相关款项，合计最高可达13.65亿美元。

若进入商业化阶段，即GenSci098注射液在海外上市后，赛增医疗将基于大中华区以外的销售业绩，持续获得超10%的销售提成，提成期限覆盖每个国家/地区首次商业化销售后不少于10年。

值得注意的是，协议明确赛增医疗将完整保留GenSci098注射液在大中华区的开发与商业化权利，双方各自研发产生的知识产权归各自所有，同时享有相互许可使用的权利。为保障合作落地，Yarrow需在美国、欧洲主要市场及日本等核心区域，尽合理商业努力推进甲状腺相关眼病（TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（GD）两大适应症的产品开发并争取监管批准；若出现严重违约或彻底停止开发，赛增医疗有权收回全球权益。

据悉，Yarrow 是一家总部位于美国纽约的新兴生物医药公司，由知名生命科学投资机构RTW Investments孵化设立。RTW管理的相关投资公司将为本次独家许可协议提供母公司层面的履约担保，以确保Yarrow在美国、欧洲主要市场及日本等核心区域履行尽职开发义务。

GenSci098注射液为长春高新子公司金赛药业自主研发的人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体，属于治疗用生物制品1类新药。该产品通过特异性阻断TSHR与自身抗体结合，从疾病机制层面抑制甲状腺激素异常分泌及相关炎症反应，兼顾甲亢控制与突眼改善，具备一定的差异化潜力。

目前，GenSci098注射液已围绕甲状腺相关眼病（TED）和弥漫性毒性甲状腺肿（GD）两大适应症展开布局。公告显示，该产品已于2024年实现中美同步获批开展TED临床试验，并于2025年10月在国内获批启动GD适应症的临床研究。

值得注意的是，近几年长春高新业绩承压。2025年前三季度，公司实现营业收入98.07亿元，同比下降5.60%；归属于上市公司股东的净利润11.65亿元，同比下降58.23%，经营现金流亦明显收缩。在10月底进行的投资者交流中，公司管理层表示，公司BD核心策略为依托积极、良好的临床前或临床数据，通过与海外企业合作开发、授权开发推进国际化布局，公司将结合整体战略筛选项目并推进落地。