财联社10月15日电，礼来公司公布了ACHIEVE-2与ACHIEVE-5两项3期临床试验的积极顶线结果。两项研究在第40周时，在有效性估计目标和治疗方案估计目标下，orforglipron（3mg、12mg、36mg）均达成主要及所有关键次要终点，实现A1C显著降低，并减轻体重及改善多项心血管风险因子，研究结果均与此前公布的2型糖尿病相关研究一致。礼来计划于2026年向全球监管机构递交orforglipron用于2型糖尿病的上市申请，用于治疗肥胖的申请预计将于今年年底前递交。

财联社10月15日电，诺和诺德与Omeros宣布就临床阶段MASP-3抑制剂Zaltenibart（OMS906）达成资产收购及许可协议。

财联社10月15日电，毕马威正式发布《第三届生物科创领航50企业报告》显示，AI已经渗透到药物研发的各个环节。从药物靶点发现、合成路径优化到临床试验设计，AI技术都在发挥重要作用。尤其在精准医疗领域，AI的应用已超越辅助工具的范畴，通过深度神经网络模型的优化，AI能够将基因编辑准确率从传统方法的85%提升至98%以上，为基因治疗的临床转化扫清了关键障碍。

《科创板日报》15日讯，在2025上海国际生物医药产业周相关活动上，百利天恒（688506.SH）董事长朱义在接受《科创板日报》记者采访时介绍，现阶段，百利天恒的BD策略已发生调整，公司不再以一定要追求BD合作为首要目标，而是将以成为一家MNC作为目标，优先聚焦于构建自身强大的产品管线。在此基础上，公司仅针对部分项目考虑开展BD合作。（记者 史士云）

财联社10月14日电，香港特区行政长官李家超今日（14日）表示，今年是香港中医药发展的重要一年，除了即将投入运作的香港中医医院，香港特区政府还将于今年年底发表《中医药发展蓝图》。

财联社10月14日电，高盛公司将泰格医药A股评级上调至买进，目标价77.10元人民币，即上涨42%。

财联社10月13日电，英国医学期刊《柳叶刀》网站12日发布的最新版《全球疾病负担》报告指出，全球经年龄标准化后的总死亡率正在下降，2023年全球预期寿命比1950年高出20多岁。美国华盛顿大学健康指标与评估研究所主任克里斯托弗·默里带领团队，与超过1.6万名全球科研人员组成的“全球疾病负担合作者网络”合作，收集和分析了1990年至2023年间的数据，针对375种疾病和伤害以及88种风险因素进行了评估，覆盖全球204个国家和地区。

财联社10月13日电，针对司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1药物和莱博雷生、达利雷生等抗失眠药物，美团买药近期上线了“副作用全额退”功能。“副作用全额退”是指用户在美团平台或“美团买药”小程序购买GLP-1及失眠类指定药品后21天内，如因药物产生副作用，可凭医院出具的确诊病历单，申请退货退款，平台将为用户提供药品订单免单（全额退款）及邮费补偿服务。

财联社10月13日电，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准赣州和美药业股份有限公司申报的1类创新药莫米司特片上市，该药适用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

财联社10月13日电，据西班牙《经济学家报》，罗氏制药将从2026年起为诺和诺德生产药物。

财联社10月13日电，截至10月9日，9月以来ETF净申购额合计达到1914.03亿元，其中权益类ETF净申购额合计为1216.13亿元。展望后市，有机构认为，风险偏好回升推动估值体系重构，“资产荒”背景下权益资产吸引力凸显。在产业层面，人工智能大模型仍在持续升级发展，应用领域逐步拓展并持续赋能各行各业，通信、电子、传媒等相关领域的投资机会值得持续配置。此外，人口结构变化和中国医药创新能力的提升，有望给中国消费领域和医药领域带来新的积极变化，同样是重点关注的方向。

财联社10月11日电，优时比10月11日宣布，中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，这是全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂。