①天士力宣布暂停旗下安美木单抗的研发,自2016年获批以来,该药已到达IIb期临床研究阶段; ②根据临床研究结果,安美木单抗药效未达预期,其他EGFR单抗生物类似药竞争激烈; ③该项目还有赛伦生物参股,天士力、赛伦生物分别计提资产减值损失1.62亿元、1414.48万元。
财联社5月17日讯(记者 何凡)在复星医药(600196.SH)今日举行的业绩会中,新冠相关产品和资产是否还会对公司造成损失是投资者首要关心的问题,对此公司总会计师严佳表示:“新冠相关资产处置目前已基本完成。”而谈及未来规划时,复星医药首席执行官文德镛对公司新品、次新品销售,器械诊断等业务方面表现出信心,董事长吴以芳则表示公司海外业务收入占比将持续提升,此外公司手术机器人,CAR-T产品等也是业绩会中受关注的话题。
由于2023年公司业绩受新冠相关产品和资产拖累,相关资产的计提减值未来几个季度是否还会存在备受投资者关注,对此严佳表示,新冠相关资产处置目前已基本完成。
受新冠相关产品收入同比大幅下降的影响,2023年复星医药总营收下滑,实现营业收入414.00亿元,同比下降5.81%,此外,新冠相关产品和资产对净利润也产生了负面影响,2023年公司实现净利润23.86亿元,同比减少36.04%。
当谈及2024年展望时,文德镛对四方面的恢复增长表现出信心,其一,公司新品和次新品,包括汉斯状、汉曲优等重点产品收入保持了快速增长,倍稳、珮金、一心坦在国家医保目录正式执行后,预计2024年将快速放量,其二,随着曲妥珠单抗在美国的获批,公司全球化布局将进一步完善,其三器械诊断板块在后新冠时代预计利润将修复,随着线上业务的进一步聚焦,医疗服务板块亏损将进一步收窄。其四,公司将持续推进降本增效。
据年报显示,2023年医疗健康服务板块实现营收66.72亿元,同比增长9.74%。公司在业绩会中补充说明,截至目前,已设立超过700项全病程管理服务方案,通过双SAAS系统已经覆盖大湾区超过150家线下医疗机构。
针对公司在海外市场的布局,吴以芳表示,从区域纬度上看,美国市场是最重要的,其次是非洲,然后是印度,欧洲等其他市场。在医疗器械业务方面,公司在美国、欧洲等市场有较强的自营队伍,业务稳步增长,是主要的收入和利润来源,中东、中亚、拉美等地区也在持续加强。生物类似药方面除已上市的曲妥珠单抗外,斯鲁利单抗也即将在欧洲上市。
吴以芳补充说明,非洲一直是公司的传统优势区域,最主要的是青蒿素等产品,另外将通过在非洲实行本地化生产,扩大在非洲地区的战略优势。
谈及当前规划,吴以芳回应称,近阶段公司持续在东南亚,中东,中亚等市场做全面布局,近期投资者会看到这些市场逐步有产出,公司海外业务收入占比会持续提升。
据悉,目前联营公司直观复星的首台国产达芬奇Xi系统已正式下线,这标志着达芬奇手术机器人正式实现国产化。当问及手术机器人今年一季度进展时,复星医药董秘董晓娴向财联社记者表示,今年2月直观复星的达芬奇SP内窥镜单孔手术系统被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序,有利于加快后续注册审评审批进度。除达芬奇手术机器人外,联营公司直观复星的Ion支气管导航操作控制系统于今年3月获国家药监局批准上市。
截至目前,复星医药拥有包括汉达远、汉利康、汉曲优等多款生物类似药,在问及公司对该类药物在国采中的预期及应对措施时,董晓娴对财联社记者回应称:“集采对于生物类似药有一定压力。汉利康已经经历了像广东联盟集采、安徽集采的考验,未来可能还会有价格挑战;汉曲优目前仍处于增长期;汉达远和汉贝泰处于挑战者位置。截至目前,生物药商业化总产能4.8万升,已实现包括中国以及海外市场(如欧盟)的常态化供应。公司将通过提升生产运营效率和创新产品出海,有效应对集采带来的影响。”
就在今年1月,复星凯特携手宸汐健康推出CAR-T药物——奕凯达(阿基仑赛注射液)中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划。财联社记者问及2024年公司CAR-T产品是否会争取进入医保,董晓娴并未正面回应,其表示未来公司将依托国家多层次医疗保障体系,探索创新支付方案,包括积极推动纳入各省市惠民保清单,并通过深化与TPA (Third Party Administrator)、保险公司的合作,持续提高患者对奕凯达的可负担性。