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10:28:13【艾码生物全球首创新药IND获批 自组装递送核酸药物研发路径获FDA认可】
财联社4月8日电,近日,根据美国食品药品监督管理局(FDA)邮件确认,艾码生物科技(南京)有限公司核酸药物“ER2001注射液”临床试验申请(IND)已获得批准。据了解,该药物是艾码生物第三代体内自组装siRNA核酸递送技术平台开发的首款候选产品,正被开发用于治疗当前无法治愈的亨廷顿舞蹈症。此前,该药物还获得了FDA孤儿药的资格认定。
财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
创新药
2024-04-08 10:28:13 3582625 阅读
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