财联社8月29日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的2.2类新药石杉碱甲控释片用于治疗轻、中度阿尔茨海默病型痴呆的II/III期关键注册临床试验，近日完成首例受试者入组。该研究是中国目前已知规模最大的阿尔茨海默病注册研究，采用多中心、随机、双盲双模拟的设计，并设有安慰剂和阳性药双对照。石杉碱甲控释片是公司自主研发的2.2类新药，采用双相控释技术，旨在实现快速起效，减少不良反应，并提高患者的用药便利性和长期依从性。

财联社8月27日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司股票连续3个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动。经核实，公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处，未发现近期公共媒体报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息，公司目前经营情况正常，不存在内外部经营环境发生重大变化的情形。公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项。公司董事会确认，公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等。

财联社7月16日电，午后医药股涨势扩大，创新药、仿制药方向均表现亮眼，丽珠集团、哈三联、千红制药、万邦德、亚太药业、浙江震元等多股涨停，广生堂、莱美药业、我武生物涨超10%。消息面上，国家组织药品联合采购办公室15日公布第十一批集采品种遴选情况。经过三阶段筛选，55个品种纳入第十一批集采报量范围。采购规则总体将坚持“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则。

财联社7月14日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日获得国家知识产权局的《发明专利证书》，发明名称为一种用于防治阿尔茨海默病、皮肤光老化的组合物、制剂及其应用。该专利首创性开发“人参-银杏叶-千层塔”的1类新药复方组合物，具有安全性高、用药剂量小、药物构成简单且疗效更好的特点。凭借多成分-多靶点-多通路的整合调节优势，形成干预阿尔茨海默病病理网络的创新疗法，为患者提供优于现有单剂制药物的治疗方案。

财联社7月7日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。

财联社6月12日电，午后创新药概念再度拉升，百济神州涨超7%，再创历史新高，此前奥赛康涨停，荣昌生物、睿智医药、博瑞医药涨超10%，海思科、舒泰神、万邦德等多股涨超5%。消息面上，今日财联社记者获悉，港股创新药企中国生物制药在第46届高盛全球医疗健康年会上透露，今年将至少有1个重量级的out-license交易落地。该股受此消息刺激大涨超15%，总市值突破1000亿港元。

财联社6月6日电，创新药概念震荡回升，常山药业涨超15%，再创历史新高，迈威生物涨超10%，昂利康触及涨停，神州细胞、万邦德、新诺威、海创药业等纷纷冲高。消息面上，华福证券研报显示，2020年至2024年，创新药BD交易总金额从92亿美元提高到523亿美元，首付款金额从6亿美元提升到41亿美元。2025年初至今，创新药出海交易总金额已达455亿美元，首付款已达到22亿美元，全年有望创新高。

财联社6月3日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司股票连续2个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到21.67%，属于股票交易异常波动。经核实，公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处，未发现近期公共媒体报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息，公司目前经营情况正常，不存在内外部经营环境发生重大变化的情形。公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项。

财联社6月3日电，午后创新药概念涨势持续扩大，人气股舒泰神封20CM涨停，最近10个交易日涨近1.9倍，此前九芝堂、万邦德、千红制药、昂利康、海南海药涨停，华纳药厂、泰恩康、常山药业均创历史新高。

财联社6月3日电，海南海药、万邦德走出2连板，华海药业涨停，千红制药、微芯生物、华森制药、舒泰神、神州细胞等跟涨。消息面上，跨国医药巨头百时美施贵宝宣布，与德国生物技术公司BioNTech就新一代抗癌药物BNT327达成授权协议，协议的里程碑付款最高可达111亿美元。根据过往公告，BNT327早些年是中国药企普米斯开发的PM8002。

财联社5月30日电，创新药概念股盘中持续走强，万邦德、康弘药业、千红制药、华森制药、哈三联、联化科技、海南海药、华纳药厂、睿智医药等10余股涨停，舒泰神、科兴制药、冠昊生物等涨超10%。

财联社1月10日电，万邦德公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢克洛颗粒的《药品补充申请批准通知书》。

财联社12月13日电，万邦德公告，为公司医药大健康产业战略发展需要，公司决定以自有资金投资设立全资子公司浙江万邦德工贸有限公司，注册资本为1000万元。公司已取得温岭市市场监督管理局核发的营业执照。

财联社5月29日电，万邦德公告，子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月28日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的孤儿药资格认定。

财联社5月7日电，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的“罕见儿科疾病”（Rare Pediatric Disease,RPD）药物认定。

财联社5月7日电，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的“罕见儿科疾病”（Rare Pediatric Disease,RPD）药物认定。

财联社4月29日电，万邦德公布2024年一季度报告，报告期营业收入4.29亿元，同比增长11.41%；归属于上市公司股东的净利润2883.85万元，同比增长5.49%。

财联社3月5日电，万邦德公告，公司全资子公司万邦德（杭州）投资管理有限公司计划参与上海翱翰投资管理有限公司管理的南京翱翰睿康股权投资合伙企业（有限合伙）（简称“翱翰睿康”），翱翰睿康的投资方向为医药、医疗、大健康产业、新材料企业。翱翰睿康的募集目标规模10亿元，公司拟作为有限合伙人以自有资金不超过3亿元认购翱翰睿康的基金份额。

财联社3月1日电，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸丙酚替诺福韦《化学原料药上市申请批准通知书》。