《科创板日报》29日讯，近日，万邦德治疗阿尔茨海默病的2.2类新药石杉碱甲控释片II/III期临床试验全国启动大会在京召开。与会专家围绕阿尔茨海默病，为高质量开展中国2.2类新药石杉碱甲控释片II/III期临床研究群策群力、汇聚力量、达成共识。万邦德多年来聚焦石杉碱甲，在相关研究方面已做了大量扎实工作，将继续为研究提供全方位支持，全力推动石杉碱甲控释片II/III期临床研究高质量、高效率进行。

财联社7月14日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日获得国家知识产权局的《发明专利证书》，发明名称为一种用于防治阿尔茨海默病、皮肤光老化的组合物、制剂及其应用。该专利首创性开发“人参-银杏叶-千层塔”的1类新药复方组合物，具有安全性高、用药剂量小、药物构成简单且疗效更好的特点。凭借多成分-多靶点-多通路的整合调节优势，形成干预阿尔茨海默病病理网络的创新疗法，为患者提供优于现有单剂制药物的治疗方案。

财联社7月7日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。

《科创板日报》11日讯，近日，万邦德针对新生儿缺氧缺血性脑病HIE的WP103项目立项，该项目由北京大学第一医院儿童医学中心教授团队申请获批，双方将就WP103在HIE治疗中的药效机制展开研究，重点探索潜在疗效和安全性。

财联社6月6日电，创新药概念震荡回升，常山药业涨超15%，再创历史新高，迈威生物涨超10%，昂利康触及涨停，神州细胞、万邦德、新诺威、海创药业等纷纷冲高。消息面上，华福证券研报显示，2020年至2024年，创新药BD交易总金额从92亿美元提高到523亿美元，首付款金额从6亿美元提升到41亿美元。2025年初至今，创新药出海交易总金额已达455亿美元，首付款已达到22亿美元，全年有望创新高。

财联社6月3日电，海南海药、万邦德走出2连板，华海药业涨停，千红制药、微芯生物、华森制药、舒泰神、神州细胞等跟涨。消息面上，跨国医药巨头百时美施贵宝宣布，与德国生物技术公司BioNTech就新一代抗癌药物BNT327达成授权协议，协议的里程碑付款最高可达111亿美元。根据过往公告，BNT327早些年是中国药企普米斯开发的PM8002。

财联社5月7日电，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的“罕见儿科疾病”（Rare Pediatric Disease,RPD）药物认定。

财联社12月20日电，浙江省药械采购中心20日发布关于将部分产品纳入临时短缺药品采购目录的通知。将浙江康恩贝制药股份有限公司的布洛芬颗粒（0.2g*12袋）、浙江亚峰药厂有限公司和万邦德制药集团有限公司的小儿氨酚黄那敏颗粒（(对乙酰氨基酚0.125g,马来酸氯苯那敏0.5mg,人工牛黄5mg)），纳入临时短缺药品采购目录，供医疗机构采购。请相关企业协调配送企业以合理价格做好挂牌、及时响应医疗机构订单和配送等工作，各医疗机构根据临床治疗需求合理采购。

一位行业分析师称，在使用吸入式新冠疫苗时，接种者使用吸管将雾化后的疫苗吸入呼吸道和肺部，即完成了“疫苗接种”。

财联社1月20日电，万邦德在互动平台表示，近一年，公司生产的KN95口罩有出口至欧洲市场，公司刚于近期通过美国FDA510（K）认证的产品为医用外科口罩。

1月15日，日本单日新增确诊病例超过25000例，在两周内激增了50倍。全球疫情再次肆虐，疫情相关需求全面上升，检测、手套、口罩等相关领域或再次迎来需求景气周期。

财联社1月17日电，万邦德在互动平台表示，近一年，公司注射器产品有与第三方合作的方式销往美国市场，2021年9月份一次性使用无菌注射器通过美国FDA510K认证。

财联社1月12日电，万邦德在互动平台表示，公司联合研发的鼻喷重组新城疫（NDV）载体新冠疫苗处于临床前研究阶段，目前已经完成疫苗毒株构建、药学及生产工艺研究，临床前的有效性与安全性研究正在进行中。

财联社12月21日电，万邦德公告，控股子公司万邦德生物出资与杭州三叠纪生物有限公司联合开发鼻喷重组新城疫载体新冠疫苗，已被列入2021年浙江省科学技术厅重点研发计划应急攻关项目，由浙江迪福润丝生物科技有限公司进行临床前研究，万邦德生物负责临床研究与生产申报，申报的疫苗所有权归万邦德所有，并负责疫苗的生产与商业化。疫苗的研发目前还处在临床前研究阶段，还需经过临床研究、申报上市的研究阶段，后续能否获批具有不确定性。

《科创板日报》20日讯，《科创板日报》记者独家获悉，由万邦德生物医药公司和浙江迪福润丝科技公司联合开发的二价鼻喷新冠疫苗（原始株+Delta）研发取得新进展，在转基因人源ACE2小鼠攻毒模型中，免疫组鼻腔和肺部病毒载量显著下降，其中肺部病毒载量下降100-1000倍，有效性达到IND申报的核心标准（≥2个Log）。迪福润丝创始人宋家升透露，公司预计在半年内会递交IND申请，顺利的话可能会很快获批。（记者 朱洁琰）

财联社9月28日电，万邦德公告，子公司一次性使用无菌注射针通过美国FDA510（K）审核。公司注射针产品继通过欧盟CE认证之后，再次通过美国FDA510（K）的审核，标志着一次性使用无菌皮下注射针获得了欧洲、美国等国际市场的准入资格，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。

《科创板日报》27日讯，万邦德集团有限公司（以下简称万邦德）的中非协同发展健康产业项目，入围由商务部国际贸易经济合作研究院牵头、湖南省中非经贸合作研究会参与共同撰写的《中非经贸合作案例方案集》。该方案集是中非经贸博览会重大创新和核心亮点之一，收录了49个案例方案，涵盖平台建设、农业合作、产能合作、商业贸易、基础设施、健康卫生、科技创新与数字经济等领域，案例方案覆盖19个非洲国家和中国15个省（区、市）。