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生物制药
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生物制药是利用生物活体来生产药物的方法,随着生物技术的发展,有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。
  • 3小时前 来自 财联社
    财联社1月15日电,摩根士丹利中国首席经济学家邢自强指出,中国在科技创新领域正展现“星辰大海”式突破,三大核心优势:产业链集群、理工科人才红利、超大市场规模,这些难以被其他经济体复制。他还指出,中国生物制药行业迎来爆发式增长,“我们测算,到了2040年,基本上美国FDA批准的新的创新药里,三分之一以上来自于中国,这也是中国医药界的DeepSeek时刻。”
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  • 昨天 07:43 来自 科创板日报记者 史士云
    直击第六批高值耗材国采:227家企业携496款产品同台竞逐 “限价”稳住预期
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  • 01-13 15:38 来自 财联社 冯轶
    56亿美元重磅交易“炸响”港股创新药概念 JPM峰会开幕或继续催热行情
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  • 01-13 09:18 来自 科创板日报 张真
    英伟达、礼来押注AI制药 未来或引入机器人技术 医疗产业新增长极渐成型
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  • 01-13 08:05 来自 科创板日报记者 史士云
    首付款45亿元 荣昌生物双抗产品授权艾伯维
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  • 01-12 20:50 来自 财联社
    《科创板日报》12日讯,荣昌生物(688331.SH)公告称,公司与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。协议生效后,荣昌生物将收到6.5亿美元首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。本次许可交易有助于加速RC148的全球开发和商业化进程,并提升公司的品牌价值和国际影响力。但需注意,由于创新药品的不确定性,最终付款金额尚存在不确定性。
    荣昌生物
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  • 01-12 16:37 来自 财联社
    财联社1月12日电,药明康德(603259.SH)发布2025年度业绩预告,预计归属于上市公司股东的净利润为191.51亿元,同比增长约103%,其中包含了出售联营公司部分股权以及剥离部分业务所获得的投资收益;本期基本每股收益预计约人民币6.70元/股,同比增长约104.27%。公司持续聚焦独特的“一体化、端到端”CRDMO(合同研究、开发与生产)业务模式,紧抓客户对赋能需求的确定性,不断拓展新能力、建设新产能,持续优化生产工艺和提高经营效率,推动业务持续稳健增长。本期非经常性损益项目对归属于本公司股东净利润的影响主要来自于:出售持有的WuXiXDCCaymanInc.部分股权的净收益,预计约41.61亿元;以及出售所持有的上海康德弘翼医学临床研究有限公司和上海药明津石医药科技有限公司100%股权的净收益,预计约14.34亿元。
    药明康德
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  • 01-12 16:15 来自 财联社
    财联社1月12日电,法国生物制药公司ABIVAX股价在巴黎证券交易所出现大幅上涨,盘中最大涨幅达到27%。消息面上,礼来拟以150亿欧元收购该公司。
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  • 01-12 09:56 来自 科创板日报记者 黄修眉
    成都先导李进:AI制药的堵点在于切入点、数据完整性与未知探索能力|对话科创家
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  • 01-12 09:52 来自 科创板日报 张真
    “医药春晚”即将召开!20余家国产创新药企确认亮相 基因编辑、AI制药或成大会主角
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  • 01-10 18:17 来自 科创板日报记者 徐红
    多个产品进入临床后期 AI制药冲出“死亡谷”?
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  • 01-10 15:28 来自 科创板日报 张真
    2026首周科创板十大牛股出炉 平均涨幅48% 创新药概念占四席力压商业航天
    阅读 99.4w+
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  • 01-09 22:01 来自 财联社
    财联社1月9日电,Chai Discovery宣布与礼来公司合作,以加速生物制剂研发进程。
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  • 01-09 20:34 来自 科创板日报记者 史士云
    硝烟四起 最低打两折 减肥药价格战正酣
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  • 01-08 21:58 来自 财联社
    财联社1月8日电,生物治疗公司Bolt与辉瑞宣布达成战略合作,共同开发并部署先进的生物分子人工智能基础模型。
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  • 01-07 19:46 来自 财联社
    财联社1月7日电,默克公司即将完成对生物制药公司Cidara Therapeutics的收购。
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  • 01-07 17:21 来自 财联社
    财联社1月7日电,生物制药公司Ventyx美股盘前飙升65%,据悉礼来接近达成以超10亿美元收购该公司的交易。
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  • 01-07 17:13 来自 央视新闻
    财联社1月7日电,从国家药监局获悉,为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患者临床用药迫切需求,国家药监局进一步优化这类药品审评审批。国家药监局表示,坚持以临床价值为导向,鼓励申请人在中国开展全球同步研发、同步申报上市;鼓励临床急需境外已上市的原研药及仿制药在境内申报,对于符合要求的可纳入优先审评审批范围。公告显示,国家药监局将优化审评机制,加快审评速度;同时,也将完善检验制度,体现品种特点。
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  • 01-05 19:18 来自 科创板日报记者 史士云
    亏损收窄仍需“补血” 益方生物闯关“A+H”
    阅读 76.5w+
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  • 01-02 07:02 来自 财联社
    财联社1月2日电,韩国生物制药企业Celltrion宣布,其美国子公司Celltrion USA已与礼来公司达成一项生产合作协议,合同总价值达4.73亿美元。
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