财联社11月1日电，宁波市经济和信息化局、宁波市科学技术局、宁波市市场监督管理局研究制订了《宁波市加快推进生物医药产业发展若干意见的操作细则》。其中提出，对1类化学药、1类生物制品、中药创新药，按研发不同阶段给予后补助。完成临床前研究并取得临床试验批件，给予一次性300万元补助；完成Ⅱ期临床试验并进入Ⅲ期临床试验的（包含中药人用经验临床研发阶段），按不超过Ⅰ、Ⅱ期临床试验实际投入研发费用的30%给予补助，最高不超过1000万元；完成Ⅲ期临床试验提交注册审批并受理的，按不超过Ⅲ期临床试验实际投入研发费用的30%给予补助，最高不超过3000万元。完成Ⅱ期临床试验允许紧急上市提交注册审批并受理的1类创新药，按不超过Ⅰ、Ⅱ期临床试验实际投入研发费用的30%给予补助，最高不超过3000万元。取得药品注册证的，再给予1000万元奖励。单个企业每年最高不超过1亿元。

财联社10月31日电，上海市人民政府办公厅印发《上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案（2024—2027年）》。其中提出，强化金融产品创新和服务。支持各类金融机构开发生物医药企业跨境并购、海外业务拓展专项贷款和新兴市场汇率套期保值等新产品，提供出口买方信贷、海外融资租赁、新兴市场本币结算、出口信用保险等服务。支持银行将更多符合条件的企业纳入优质企业名单，为企业提供高效便捷的跨境金融服务。

礼来公司公布的第三季度收入低于分析师的平均预期，第三季度营业收入114.4亿美元，同比增长20%，市场预估为121.8亿美元；Trulicity收入为13亿美元，同比下降22%，估计为12.1亿美元。2024年财务指引该公司将2024年全年收入指引更新为454亿至460亿美元。2024年报告的每股收益指引更新为12.05美元至12.55美元，非公认会计准则每股收益指引修订为13.02美元至13.52美元。财报公布后，礼来公司股价在美股盘前跌幅扩大至9.8%。

财联社10月30日电，工信部办公厅发布通知，组织开展智能技术在生物制造领域典型应用案例征集工作。

《科创板日报》30日讯，经过连续三天的鏖战，2024年国家医保谈判终于在今天开启“收官日之战”。上午8点左右，医保工作人员开始出场点名，石药集团、中美华东、齐鲁制药等企业进场。参谈产品包括他克莫司颗粒、哌柏西利片等。（记者 郑炳巽）

《科创板日报》29日讯，2024年国家医保谈判开启第三天下午场，下午1点59分左右，医保工作人员开始出场点名，下午进场的企业包括先声药业、拜耳、华润三九、强生等企业，进场产品包括硫酸拉罗替尼胶囊等。值得注意的是，上海谊众也于下午进场，带来唯一一款已上市产品紫杉醇胶束。（记者 郑炳巽）

财联社10月24日电，随着天气转凉，流感疫苗的接种潮逐步来临。财联社记者近日调研、采访发现，目前流感疫苗接种热度“由南向北”呈梯度递增态势，截至10月初，流感疫苗批签发数量已超去年。疫苗品种方面，此前暂停供应的赛诺菲巴斯德疫苗已在基层医疗机构消失，国产流感疫苗补位，供应暂未出现紧张情况。另外，今年国产流感疫苗价格战非常激烈，三价、四价流感疫苗价格或为历年最低，有疫苗上市公司内部人士表示部分流感疫苗价格“已经击穿成本线”。（财联社记者 卢阿峰）

财联社10月24日电，从国家医保局获悉，根据工作安排，2024年医保目录现场谈判/竞价拟于10月27日—30日在北京开展，预计11月份公布调整结果，新版药品目录将于2025年1月1日起实施。此前，按照《2024年国家医保药品目录调整工作方案》，从7月1日正式启动国家医保局成立以来的第7次国家医保药品目录调整，经形式审查、专家评审、结果确认，共有162个通用名药品确认参加谈判/竞价。近期，组织医保管理、药物经济学等方面的专家，分别重点从职工/居民医保基金影响和药物经济学评价等方面对拟谈判/竞价药品开展测算。其间，组织专家代表与涉及的所有企业一对一沟通，交流测算思路和重点，充分听取企业意见建议，进一步提升测算工作的科学性、合理性。

财联社10月23日电，吉林省公共资源交易中心发布《关于下调部分非免疫规划疫苗挂网价格的通知》，下调破伤风、流感、肺炎、麻腮风、乙肝等部分型号疫苗价格。值得注意的是，此次下调价格的生产企业均隶属于国药集团中国生物旗下。在此之前，国药集团已经引起过一波国产疫苗降价潮。

财联社10月22日电，国家药监局发布关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知，针对生物制品分段生产的审评审批、企业质量管理、上市后监管等环节，探索建立科学、高效的全过程管理制度体系，推动生物医药产业优化资源配置，有序融入国际产业链，实现产业高质量发展。试点地区包括党中央、国务院区域协调发展战略提出探索生物制品分段生产任务的省级行政区域，以及生物医药产业聚集、确有项目需求且生物制品监管能力较强的省级行政区域。参加试点工作的受托生产企业应当具备完善的药品质量保证体系，具有三年以上生物制品商业化生产经验。试点品种原则上应当为创新生物制品、临床急需生物制品或者国家药监局规定的其他生物制品，包括多联多价疫苗、抗体类生物制品、抗体偶联类生物制品、胰高血糖素样肽-1类生物制品以及胰岛素类生物制品等。