财联社10月27日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，第三季度营业收入为89.53亿元，同比增长20.55%；归属于上市公司股东的净利润为24.58亿元，同比增长88.92%。前三季度实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%。业绩变动主要系本报告期对外许可收入增加所致。2026年前三季度，公司实现营业收入244.09亿元，同比增长5.26%；其中产品销售收入214.76亿元，同比增长2.52%。归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润62.43亿元，同比增长11.70%。公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2026年前三季度公司累计研发投入71.46亿元，其中费用化研发投入54.23亿元。2026年前三季度，公司创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入的比重提升至64.59%。创新药销售收入中，抗肿瘤创新产品收入98.65亿元，同比增长3.13%，占整体创新药销售收入的71.12%。非肿瘤创新产品收入40.06亿元，同比增长75.36%，占整体创新药销售收入的28.88%。受外部市场环境变化、院内准入进度不及预期、部分上市时间较早的创新产品（如卡瑞利珠单抗、吡咯替尼等）竞争加剧等因素影响，公司前三季度创新药销售收入增速低于年初预期。小财注：公司Q3净利润24.58亿，Q2净利润21.83亿，据此计算，Q3净利润环比增长12%。

财联社10月27日电，据亿帆医药消息，近日，公司注册于新加坡的全资子公司SciGen Pte. Ltd.（赛臻公司）中标新加坡公立医院及医疗集团对重酒石酸去甲肾上腺素注射用浓溶液的采购。重酒石酸去甲肾上腺素注射用浓溶液是临床用于成人严重、急性低血压状态血压控制的急救用药，为公司境内子公司合肥亿帆生物制药有限公司生产供应，该产品生产线已通过新加坡PIC/S GMP认证。

财联社10月27日电，中国生物制药在港交所公告，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQ-A3334“Toll样受体7(TLR7)激动剂”及TQA3605“核心蛋白变构调节剂”均已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序。两款创新药分别针对慢性乙型肝炎（“慢乙肝”）治疗中尚未满足的两大需求，功能性治愈与低病毒血症。

财联社10月26日电，药明康德(603259.SH)公告称，公司进一步上调2026年全年业绩指引。预计2026年公司整体收入由人民币585-605亿元上调至人民币610-619亿元，持续经营业务收入同比增速由35%-39%上调至40%-42%。预计2026年资本开支由人民币75-85亿元调整至人民币80-85亿元。预计2026年经调整自由现金流由人民币135-145亿元上调至人民币145-155亿元。

财联社10月26日电，药明康德(603259.SH)公告称，第三季度营业收入为166.40亿元，同比增长38.01%；归属于上市公司股东的净利润为83.18亿元，同比增长136.67%。前三季度实现营业收入455.37亿元，同比增长38.59%；归属于上市公司股东的净利润193.98亿元，同比增长60.64%。业绩增长主要系公司持续聚焦CRDMO业务模式，后期和商业化项目比例提升，早期业务量价提升所带来的毛利提升，叠加精益运营带来的规模效益持续显现。小财注：公司Q3净利润83.18亿，Q2净利润64.29亿，据此计算，Q3净利润环比增长29%。

财联社10月19日电，生物科技企业Antheia获得美国战争部战略资本办公室8000万美元附条件融资承诺。

《科创板日报》15日讯，生物技术公司Vir Biotechnology宣布，已与吉利德科学公司签署了一项价值高达18.8亿美元的合作协议，探索和开发针对实体瘤的新癌症治疗方法。根据协议，Vir公司将获得9000万美元的预付款，并有资格获得高达4500万美元的近期临床前里程碑付款，以及高达17.4亿美元的未来开发、监管和商业付款。Vir公司将利用其PRO-XTEN掩蔽技术和专有的dAIsY人工智能平台来设计候选药物。

财联社10月10日电，美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗单纯疱疹病毒所致皮损的药物。

《科创板日报》8日讯，由Meta支持的生物技术机构Biohub宣布，将扩大一项总规模约为18亿美元的“虚拟生物学计划”（Virtual Biology Initiative），包括美国能源部（DOE）、美国国立卫生研究院（NIH）、DeepMind、Isomorphic Labs和Meta等机构都将加入该计划。英伟达将为下一代生物学AI模型建设开放数据基础设施，多家细胞与基因组研究机构将参与数据生成及标准制定工作。

财联社10月7日电，诺华宣布其口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®（remibrutinib）获美国FDA批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD），这也是该药物继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的全新适应症。