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生物制药
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生物制药是利用生物活体来生产药物的方法,随着生物技术的发展,有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。
  • 昨天 19:41 来自 财联社记者 何凡
    诊断板块增长难掩万泰生物业绩颓势 2024年归母净利润或创上市以来新低|财报解读
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  • 01-14 11:04 来自 科创板日报记者 邱思雨
    毕得医药拟分“三步走”实施并购 间接取得药物分子砌块企业100%股权
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  • 01-14 11:01 来自 财联社
    《科创板日报》14日讯,根据IDC报告,到2026年,在生成式AI快速部署、高质量临床数据以及医疗机构支持的推动下,医疗行业对生成式人工智能(GenAI)的投资将增加两倍。IDC预测,到2027年,由于数据低质量性、工作流程割裂和最终用户的阻力,75%的医疗行业GenAI计划将无法实现预期的收益。
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  • 01-13 17:09 来自 财联社
    财联社1月13日电,药明康德公告,公司通过间接控股子公司持有联营企业药明合联的股票。2024年11月8日及2025年1月10日,通过两次大宗交易,公司累计出售药明合联8600万股股票,约占药明合联当前总股本的7.17%,累计成交金额约24.26亿港元,占公司最近一期(2023年度)经审计归属母公司股东净资产的4.07%。公司通过出售上述股票资产所获得的现金收益,将用于加速推进全球产能及能力建设,吸引并保留优秀人才,持续强化公司独特的一体化CRDMO业务模式。本次出售的股票资产在公司财务报表中列示为“长期股权投资”,过去十二个月内公司出售药明合联股票累计实现的投资收益为人民币20.16亿元,其中影响公司2024年度当期净利润约为人民币7.20亿元,影响公司2025年度当期净利润约为人民币12.97亿元。以上数据为初步核算数据。
    药明康德
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  • 01-08 21:55 来自 科创板日报记者 徐红
    治疗食脑虫感染有药了?亚虹医药抗肿瘤新药显示有效 公司:暂无进一步开发计划
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  • 01-07 18:29 来自 科创板日报记者 徐红
    首钢朗泽冲刺港股“碳捕集第一股”:背靠大股东首钢集团 尚未实现盈利
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  • 01-06 17:44 来自 科创板日报记者 乔翼蓝(特约)
    华纳药厂集采拟中标3款产品 银杏叶片拟中标价处同品类高位
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  • 01-03 12:13 来自 科创板日报记者 乔翼蓝(特约)、徐红
    重磅!国内首个干细胞疗法获批 开启商业化元年 业界热议下一个风口
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  • 01-02 19:30 来自 财联社
    财联社1月2日电,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。据介绍,移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一,病情严重时可能引起死亡。该药品作为处方药上市,将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病,为患者提供新的治疗选择。
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  • 01-02 19:25 来自 财联社记者 何凡
    信达生物与罗氏达成BD交易 “贱卖”疑云后Fortvita现身签约方|速读公告
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  • 01-02 12:51 来自 财联社
    《科创板日报》2日讯,针对因大脑损伤引发的运动和语言障碍修复等临床需求,脑虎科技自主研发了256导高通量植入式柔性脑机接口,近期在复旦大学附属华山医院先后开展高精度实时运动解码和语言解码临床试验研究。手术后两天,患者即可开展运动/语言解码试验,两周内即可实现“脑控”智能设备和“意念对话”,病人术后恢复良好。这是全球首次语言运动“双解码”脑机接口临床试验。
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  • 01-02 09:12 来自 澎湃新闻
    财联社1月2日电,从礼来中国获悉,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ 胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂替尔泊肽(商品名:穆峰达)正式在中国上市,同时覆盖两项适应证,包括二型糖尿病和减重。穆峰达目前在中国上市了4种规格,包括2.5 mg:0.5ml,5 mg:0.5ml,7.5 mg:0.5ml,10 mg:0.5ml。穆峰达是全球首个且目前唯一 获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/ GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入30.18亿美元,与诺和诺德GLP-1药物司美格鲁肽在全球GLP-1赛道的第一梯队。
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  • 12-30 12:51 来自 财联社
    财联社12月30日电,据国家医保局消息,12月26日,国家医保局召开医药集中带量采购座谈会。与会企业普遍反映,药品的原料成本、生产工艺等在行业内是相对透明的,不可能为了集采中选而低于成本报价。经查询国内某化工服务平台,阿司匹林原料药市场行情价格约每公斤30元左右,折合成100mg/片的原料成本为3厘钱,大批量采购价格更低,因此企业可以有效控制成本。

    国家药监局药品监管司有关工作负责同志表示,药监部门按照与原研药一致的标准,推进仿制药质量和疗效一致性评价。具体工作中,构建了一整套与国际接轨的技术评价体系,不仅在审评审批时坚持严格标准,在药品过评上市后仍然坚持全覆盖监管,要求企业严格按照申请一致性评价时的工艺生产,重大变更须重新审批。药监部门对中选药品实行生产企业检查和中选品种抽检两个100%全覆盖,确保“降价不降质”。
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  • 12-30 09:10 来自 陕西日报
    《科创板日报》30日讯,12月29日,陕西省委书记赵一德在西安会见了中国科学院院士、西湖大学校长施一公一行。赵一德希望施一公校长一如既往关心支持陕西发展,深化同陕西在创新平台建设、科技成果转化、人才交流培养等领域的务实合作,推动更多专家人才来陕创新创业,共促科技创新和产业创新迈出新步伐。施一公表示,陕西科教资源丰富、科创水平居全国前列,将持续加强与陕西高校、科研机构和科技型企业的交流互动,努力在推动创新驱动发展上取得更多成果。
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  • 12-27 13:19 来自 科创板日报记者 郑炳巽
    2024科创板医药大事纪:上市企业达110家 总市值超1.1万亿 分红、回购数据创新高
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  • 12-26 16:37 来自 科创板日报记者 郑炳巽
    海外收入剧减拖累业绩 奥泰生物募投项目延期
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  • 12-24 19:56 来自 一财
    当地时间12月23日,美国食品药品管理局 (FDA) 宣布已经撤销了四种新冠抗体药物的紧急使用授权,其中包括礼来的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。FDA官网在当天发布的一封信函中表示,这些药物货架的保质期已过,且由于新冠非易感变异株的传播,这些药物一年多来一直未被授权用于患者,而且这些公司也不打算再向美国市场提供这些产品。公司将把撤销决定告知客户和供应商,并提供产品销毁或退货的指示。
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  • 12-24 19:19 来自 科创板日报 张真
    “AI+医疗”再提速 上海拟打造全球医学AI高地 覆盖这些应用场景
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  • 12-23 16:11 来自 澎湃新闻
    财联社12月23日电,悦康药业12月23日股价大跌,消息面上,12月20日,国家医保局发布《关于对个别药企虚开发票制造“两套价格”问题进行关注的函》,其中提到一款名为“银杏叶”的药品,底价每支8.5元,售价每支25.28元,医生每使用1支可提成4元。银杏叶提取物注射液是悦康药业的核心产品之一。有投资者将上述通报涉及企业与悦康药业联系起来。12月23日下午,记者联系了悦康药业投资者热线,对于股价下跌是否与“一药双价”“带金销售”有关系,工作人员表示:“我们也正在了解中。”
    悦康药业
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  • 12-20 18:59 来自 财联社
    诺和诺德股价大跌23%,为22年来最大单日跌幅。因诺和诺德公司减肥药CagriSema试验结果不及预期。
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