财联社7月23日电，四川省人民政府办公厅近日印发《四川省加力推进新能源货车规模化发展应用工作方案》。其中提出，拓展新能源货车应用范围。推动在干线物流运输、重大工程建设等领域优先采用新能源货车，引导集装箱运输、快递快运等企业采用新能源货车。扩大货运枢纽（物流园区）、港区厂区矿区场内转运、短倒运输新能源货车使用规模。持续推动新能源货车在建材和渣土运输、生活建筑垃圾清运等城市建设与市政管理领域的应用。大力发展新能源冷链运输车。聚焦生鲜农产品产地运输与末端配送服务环节，及生物制药、连锁餐饮、生鲜电商等行业，在都市圈城市冷链配送运输、空港冷链接驳运输等领域，大力推广应用新能源运输车辆及配送车辆。

财联社7月22日电，安永最新白皮书指出，到2028年全球前25大生物制药企业预计将面临1000亿美元的潜在业务增长缺口，至2032年缺口将超过3700亿美元。

财联社7月22日电，美国总统特朗普当地时间7月21日在社交媒体发文表示，自2026年8月1日起，所有进口到美国的仿制药将在未来两年内继续适用零关税。两年期满后，相关产品将被征收100%的关税，期限为一年；此后，关税将进一步提高至200%。特朗普表示，实施这一政策的目的是推动仿制药生产回流美国。对于未能在规定期限内于美国建设生产工厂和相关设备的企业，将面临关税惩罚。针对专利药、品牌药和创新药的现行政策，由于实施效果良好，将继续维持不变。美国白宫4月2日发布公告说，美国总统特朗普当日签署一份文件，依据《1962年贸易扩展法》第232条款，美国将对进口专利药和制药成分加征100%的关税。这一措施同时提供豁免或下调关税的路径，旨在迫使制药企业与白宫就药品价格和产业回流等达成协议。

财联社7月21日电，总部位于美国的生物技术公司Axiom正寻求在香港上市。

财联社7月8日电，中国生物制药公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。根据协议条款，集团将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。协议的生效以惯常的交割条件为前提，包括取得相关监管部门的批准。

财联社7月7日电，维特生物将以每股85美元的现金对价收购Crinetics制药公司。

财联社6月30日电，礼来公司与信达生物制药集团今日联合宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；礼来公司将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。

《科创板日报》23日讯，在恺力美新药上市投资人交流会上，据科济药业方面披露，恺力美的最终确官网定价为99万元/人份。同时，公司将通过商保等创新支付手段，进一步提升患者用药可及性。此外，科济药业方面还表示，在商业化初期，公司将重点聚焦国内100家头部肿瘤专科医院或三甲综合医院肿瘤科的细胞治疗中心开展布局。在销售业绩预期方面，科济药业预计恺力美将在上市后4-5年达到20亿元的销售峰值。日前，科济药业的Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品舒瑞基奥仑赛注射液（商品名：恺力美）获得国家药监局批准上市，用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌，成为全球首款获批用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品。

财联社6月22日电，英矽智能在港交所公告，英矽智能已与SK生物制药公司达成一项研发合作，旨在发掘AI驱动的针对中枢神经系统神经免疫疾病领域的创新候选药物。根据相关协议条款，英矽智能将有资格获得最高1800万美元的首付款及近期里程碑付款。该合作的潜在交易总金额超过25亿美元，涵盖开发、监管及商业化里程碑付款，及产品商业化后基于净销售额的个位数比例销售分成。

财联社6月22日电，强生公司宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准，联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA2基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者（mHSPC）。此前，泽倍珂®已获批用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。