①药康生物所处细分行业市场规模相对有限，存在行业发展不及预期、成长空间受限的风险； ②随着产业发展红利吸引越来越多市场主体入局小鼠模型赛道，行业竞争持续加剧。
财联社7月22日电，美国总统特朗普当地时间7月21日在社交媒体发文表示，自2026年8月1日起，所有进口到美国的仿制药将在未来两年内继续适用零关税。两年期满后，相关产品将被征收100%的关税，期限为一年；此后，关税将进一步提高至200%。特朗普表示，实施这一政策的目的是推动仿制药生产回流美国。对于未能在规定期限内于美国建设生产工厂和相关设备的企业，将面临关税惩罚。针对专利药、品牌药和创新药的现行政策，由于实施效果良好，将继续维持不变。美国白宫4月2日发布公告说，美国总统特朗普当日签署一份文件，依据《1962年贸易扩展法》第232条款，美国将对进口专利药和制药成分加征100%的关税。这一措施同时提供豁免或下调关税的路径，旨在迫使制药企业与白宫就药品价格和产业回流等达成协议。
①BMS表示，计划利用这一算力推进肿瘤、血液学、心血管疾病、免疫学及神经科学领域日益复杂的AI驱动项目； ②公司拥有可自动识别和验证靶点的AI智能体，能为研发人员节省数周的人工工作时间； ③在黄仁勋看来，人工智能正在改变各行各业，而其影响最为深远的领域将是生命科学。
①三星生物今日宣布，拟通过现金要约收购PolyPeptide Group AG全部已发行股份； ②PolyPeptide是一家领先的全球CDMO，专门从事肽类活性药物成分的生产； ③三星生物强调，公司将着力满足日益增长的肽类药物需求，尤其是肥胖症和糖尿病领域（GLP-1疗法）。
①中国创新药的“上半场”，已交出一份质、量齐升的成绩单，但挑战依然面临不少。 ②广药谋变背后，折射出的还有行业对“整合”的渴望； ③国家层面已发出明确信号，要通过打造生物医药“国家队”来推动产业高质量发展。
①张江药谷作为上海发展生物医药的创新引领极和核心承载区，目前已集聚生物医药创新主体超过4000家，构筑起了鲜明的"一公里创新圈"； ②完备的产业集群大幅降低企业创新成本、缩短研发周期，让源头创新成果更快从实验室走向临床、走向市场。
财联社6月30日电，礼来公司与信达生物制药集团今日联合宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责唯择®（阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；礼来公司将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。
①行业不再满足于AI完成分子生成、筛选等基础功能验证，评判技术价值的核心标准转变为AI产出能否落地为经实验验证的候选分子、可行研发方案，且可适配药物研发多重复杂约束下的迭代优化； ②行业逻辑的转变，也为国内AI制药的创新高地探明了发展路径。
①当前国内细胞与基因治疗（GCT）普遍面临的矛盾：突破性临床价值与高昂定价带来的可及性鸿沟； ②在支付端，多层次的保障体系的完善或许还需要很长的时间，而在技术端，企业也在想办法降本。在支付端，多层次的保障体系的完善或许还需要很长的时间，而在技术端，企业也在想办法降本。
①对于终止H股上市的原因，华恒生物方面称，是公司基于对多方面因素的全面权衡及实际情况作出的审慎决策； ②从华恒生物2025年全年经营业绩来看，整体呈现明显“增收不增利”的态势。
①当前港股 18A 板块投资逻辑已经转变，资金不再单纯为管线故事支付高估值，更看重现金流、临床落地节奏与商业化确定性； ②华健未来尚未有产品实现商业化，其押注的重点都放在了在研的三大核心产品上。**
《科创板日报》23日讯，在恺力美新药上市投资人交流会上，据科济药业方面披露，恺力美的最终确官网定价为99万元/人份。同时，公司将通过商保等创新支付手段，进一步提升患者用药可及性。此外，科济药业方面还表示，在商业化初期，公司将重点聚焦国内100家头部肿瘤专科医院或三甲综合医院肿瘤科的细胞治疗中心开展布局。在销售业绩预期方面，科济药业预计恺力美将在上市后4-5年达到20亿元的销售峰值。日前，科济药业的Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品舒瑞基奥仑赛注射液（商品名：恺力美）获得国家药监局批准上市，用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌，成为全球首款获批用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品。
①2026年国际生物技术大会上，SK生物制药与英矽智能宣布达成研发合作； ②双方将依托Pharma.AI平台，聚焦神经免疫适应症发现、设计并优化新型候选药物； ③截至发稿，英矽智能股价涨超13%。
财联社6月22日电，强生公司宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准，联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系BRCA2基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者（mHSPC）。此前，泽倍珂®已获批用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。
①对于市场而言，业绩增长的可持续性才是聚焦点，该公司当前市净率、动态市盈率均大幅超出生物医药行业平均水平，增长能否稳住，将直接决定估值是否存在下行回调风险； ②若顺利纳入医保目录，预计将显著拉动泰它西普的销售放量，相关增量有望在明年上半年逐步显现。
①天泽云泰实施“两条腿走路”。一方面是推进自研管线冲刺临床与上市；另一方面是建立多个技术平台，对外进行技术授权。 ②尽管近年来国内基因治疗有所升温，但作为一个新兴领域，这个行业普遍还面临着“商业化困局”。
①此次双方合作，剑指复杂大分子药物的“AI研发新范式”； ②尽管市场“冰火交织”，和铂医药把筹码押在了“未来”，试图用技术重构做药逻辑，而这步棋的成效，时间终将给出答案。
①近期，有消息称字节跳动AI制药业务线开启拆分与独立融资。通过Anew Labs官网查询，目前字节团队IL17AA/AF/FF研发管线已处于临床前——先导化合物优化阶段。 ②据不完全梳理，6月份刚刚过去一周多，公开AI制药相关融资已经超过5起。
①“三全”脑机接口系统采用柔性皮层电极贴附于大脑表面而非刺入脑组织，从源头避免神经损伤；将电池、处理器等发热单元置于胸部皮下，让热源远离大脑，保障长期安全； ②如何在确保安全与提升疗效之间找到最佳平衡点，这或许将成为衡量下一代技术能否真正落地的关键。
《科创板日报》11日讯，启明创投主管合伙人胡旭波在2026投资界SuperLink大会上表示，以目前的市场估值体系来看，医疗创新处于底部。站在医疗创新的角度，中国的医疗创新全球化才刚刚开始，未来10-20年都将是一个持续的投资主题。AI在医疗创新方面没有任何泡沫，未来十年大家都会持续跟进AI技术的进步，来开拓AI在医疗领域的应用。（记者 余诗琪）
