财联社7月29日电，诺和诺德美股盘前下跌9%，公司下调2025年展望。公司预计2025年在固定汇率下，全财年销售额增长8%-14%，此前预期增长13%-21%。这与Wegovy在美国肥胖市场的增长预期较低，Ozempic在美国GLP-1糖尿病市场的增长预期较低，以及Wegovy在部分IO市场的渗透率低于预期有关。

①药明康德第二季度实现归母净利润48.89亿元，创历史新高；
②公司上半年TIDES业务收入同比增长141.6%，成为业绩攀升的核心动力；
③信达证券表示，短期上看，市场板块轮动或将持续，估值处于历史低位的资产有望迎来新一轮估值提升的机会。

财联社7月28日电，恒瑞医药公告，与GSK达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）有偿许可给GSK。GSK将向恒瑞支付5亿美元的首付款。如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。

①迪哲医药公告称，舒沃哲在非小细胞肺癌中的多项研究成果将在今年的WCLC上公布。
②WCLC官方披露了部分入选本次大会的摘要标题， 其中有超40项中国研究入选。

《科创板日报》25日讯，世界卫生组织25日警告，基孔肯雅热病毒正在全球多地扩散，已有119个国家报告病例，约550万人面临感染风险。该病毒由蚊虫传播，症状包括高热、剧烈关节疼痛和长期疲乏，约40%的患者可能出现持续数月甚至数年的残疾，极少数情况下可致命。世卫组织虫媒病毒项目负责人罗哈斯·阿尔瓦雷斯博士指出，目前法国海外省拉里尤尼翁岛约三分之一人口感染，疫情态势类似20年前印度洋地区的大规模暴发。亚洲、欧洲多地已报告病例，包括法国和意大利北部。

①赵燕表示，目前市场对透明质酸只是补水分子的误解已打破，全面抗衰功效成为科学研究热点。华熙生物正拓展透明质酸、糖生物学、细胞生物学、再生医学的抗衰组学战略升级；
②赵燕认为，进入全球医学3.0阶段后，人类延长生命长度、提高生命质量，应由关注人的实际寿命转为关注健康寿命。

①目前全球已有119个国家和地区报告了基孔肯雅热病毒本地传播；佛山市5个区累计报告确诊病例超过3000例，均为轻症病例。
②基孔肯雅热属于一种自限性疾病，目前国内尚未有针对性疫苗问世，也无特效治疗药物，防控工作成为阻断病毒传播的核心抓手。

财联社7月25日电，云顶新耀在港交所公告，于2025年7月25日，公司、卖方及配售代理订立配售及认购协议，将通过先旧后新方式配售2256.1000万股股份。配售事项及认购事项所得款项总额预期约为15.7250亿港元，而所得款项净额将约为15.5339亿港元。公司拟将认购事项所得款项净额50%用于管线产品的全球研发；40%用于商业化推进工作，包括新产品上市及推广；10%用作公司营运及一般行政管理开支。

①《方案》计划到2027年生物医药产业规模突破5000亿元，其中工业产值突破1000亿元；
②《方案》称将聚焦人工智能技术，在AI智药、前沿诊断、高端影像设备、医疗机器人、脑机接口等领域不断突破。

财联社7月24日电，上海市浦东新区人民政府办公室印发《浦东新区生物医药产业园区功能提升方案（2025—2027年）》。其中提出，对标国际一流，坚持科技创新与制度创新双轮驱动，坚持研发与制造并重，持续完善创新创业生态，聚焦张江科学城、外高桥区域，形成创新核爆点、产业承载区、产业联动区“1+1+X”一体发展的联动格局，加快建设“要素集聚、生态完备、配套齐全、活力四射”的世界级生物医药产业园区，致力打造全球创新药械首发地、科学家创业首选地、制度改革首创地。到2027年，生物医药产业规模突破5000亿元，其中工业产值突破1000亿元，创新药械产值占比达到35—40%；三年新获批自主创新1类新药15个以上，新机制、新靶点创新药2—4个，全球首发产品实现倍增；培育百亿级创新药企1—2家，新增五十亿级单品1—2个；10个以上自主创新药械产品进入国际主流市场。

①体检机构“漏检”“误检”的事并不是第一次发生；
②业内人士指出，健康筛查的核心在于“综合评估”和“动态监测”，目前世界上还没有任何一个单一的血液指标能保证你远离癌症；
③体检应重视影像学检查，但低价套餐多依赖基础血液检查，胃肠镜、冠脉造影等‘金标准’项目因成本高被排除。

①该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。
②近一个月以来，多款减重药物已传出重要进展。

①该产品由水稻种子合成，不依赖人血浆，具备良好的安全性和一致性；
②我国人白蛋白临床年需求超千吨，传统产品高度依赖进口与血浆资源；
③禾元生物正在推进科创板挂牌，贝达药业与之存在代理合作。

财联社7月18日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2012临床试验申请获得批准。该药物是由中美华东自主研发的靶向人粘蛋白-17的新型抗体药物偶联物，属于全球首创的1类生物制品。临床前研究结果显示，HDM2012具有良好的成药性、安全性和有效性。本次临床试验获批是该产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。但需注意，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市。

①减重19.2%且未达平台期，安全性和耐受性良好；
②恒瑞医药计划近期提交上市申请；
③中国生物制药、华东医药、众生药业、博瑞医药等也正在火热竞速。

《科创板日报》15日讯，《科创板日报》记者获悉，为推进第十一批药品集中带量采购工作，国家组织药品联采办于近期在上海组织召开了工作会议。另据上海阳光医药采购网近期消息，7月22日市药事所将开展“政府开放日”活动，介绍国家集采相关工作。此举亦被业内认为是第十一批国采启动前的重要预热。（记者 徐红）

①阿斯利康公司宣布，其实验性高血压药物Baxdrostat在临床试验中显著降低了难以控制或对治疗无反应型高血压患者的血压；
②阿斯利康预计在2026年将Baxdrostat推向市场，并认为该药物每年有望带来超过50亿美元的销售额。

①在不到半个月的时间里，前沿生物股价涨超80%。在政策利好提振的同时，市场猜测公司小核酸药物管线或是催化剂之一；
②截至目前，前沿生物小核酸在研项目均处于临床早期阶段。