财联社10月28日电，10月23日至25日，首届生物军控和生物安全东南亚地区研讨会在中国深圳举行。会议由中国和东盟轮值主席国老挝担任共同主席，联合国裁军事务办公室提供支持，中山大学承办。中国和11个东南亚地区国家的政府官员、专家学者以及有关国际组织代表参会。中国外交部军控司司长孙晓波出席开幕式并致辞。与会代表围绕履行《禁止生物武器公约》、建设国家生物安全体系、加强生物安全全球治理、促进国际和地区合作等议题交换意见。中国和老挝在闭幕式上发表共同主席总结。

财联社10月28日电，外交部发言人林剑10月28日主持例行记者会。有记者问：10月23日至25日，中国和东盟轮值主席国老挝在深圳联合举办生物军控和生物安全东南亚地区研讨会，发言人能否介绍有关情况？对此，林剑表示，这是中国和东南亚国家首次联合举办生物军控和生物安全研讨会。会议取得积极成果，中国和东盟轮值主席国老挝发表共同主席总结。林剑指出，中方高度重视全球生物安全治理，已将生物安全治理能力建设写入《全球安全倡议概念文件》，列为国际合作重点方向。中国同东南亚国家加强生物安全领域交流合作将为中国东盟全面战略伙伴关系注入新的动力，为完善全球生物安全治理作出新的贡献。

财联社10月26日电，北京发布关于加快建设国际绿色经济标杆城市的实施意见。其中提到，积极培育合成生物制造产业。瞄准全球化石基材料替代产业发展前沿，充分发挥合成生物可持续、高效率的技术优势，引导形成北京创新策源、京津冀产业转化、辐射带动全国的产业格局，建设全国合成生物发展高地。布局合成生物制造技术创新中心，强化生物制造菌种计算设计、高通量筛选、基因编辑等创新突破。依托合成生物产业集聚区，吸引生物能源、生物材料、环境保护等领域市场主体落地，打造一批具备研发、投资、高端制造等复合功能的产业集群。积极探索制定生物安全风险识别和评估、科研伦理等管理规范，守牢生命健康和生物安全底线。

财联社10月19日电，市场监管总局10月18日在天津开展合成生物促进发展和科学监管的调研座谈。市场监管总局党组成员、副局长，国家认监委主任蒲淳出席并讲话。会议指出，合成生物代表未来发展产业，党中央、国务院高度重视合成生物产业健康发展。统筹促进发展和科学监管是发展新质生产力、推动高质量发展的内在要求，也是落实总体国家安全观、保护人民群众生命健康的重要举措，需要持续完善法律法规、健全协调机制、优化标准规则。下一步，市场监管部门要会同相关部门统筹发展和安全，坚持问题导向和改革导向，采取有针对性举措，积极推进合成生物产业健康发展，同时切实防范生物安全风险。

财联社9月25日电，港股药明生物直线拉升，现涨超9%。财联社记者从美参议院等官网获悉，当地时间23日，美参议院修订版《生物安全法案》S.3558提交参议院并列入立法日程，财联社记者发现，涉及具体实体方面，如S.3558此前版本一样，药明生物未被纳入，但华大系、药明康德仍在涉及具体实体名单中。

财联社9月25日电，财联社记者从美参议院等官网获悉，美当地时间23日，美参议院国土安全与政府事务委员会主席Gary Peters向美参议院提交了一份S.3558修正案，此前被称为美参议院版本生物安全法案，在该份修正案中的名称定为《2024年禁止外国获取美国基因信息法案》，修正案现已被根据一般命令列入参议院立法日程，日程编号521。财联社记者发现，涉及具体实体方面，如S.3558此前版本一样，药明生物未被纳入，但华大系、药明康德仍在涉及具体实体名单中；新修正案对于部分措辞进行了修改和完善，但豁免期等相关内容无较大变化，众议院版本《生物安全法案》（H.R.8333）中此前增添旨在延长豁免期的祖父条款未出现《2024年禁止外国获取美国基因信息法案》（S.3558）中。（财联社记者 卢阿峰）

财联社9月20日电，财联社记者自美参议院军事委员会官网获悉，美当地时间19日，美参议院军事委员会对外公布了参议院版本2025财年国防授权法案（简称NDAA），其中纳入93项修正案，但不包含“生物安全法案”相关提案。此前，美众议院已通过不包含生物安全法案的NDAA，下一步美参众两院将对NDAA进行谈判合并。熟悉美国国会立法运作的上海元达温斯顿合伙人律师詹凯对财联社记者表示，这意味着生物安全法案试图搭NDAA的便车的企图遇阻，联系美参众两院部分议员将与美国大选同步改选和美参议院国土安全委员会近期议程，生物安全法案今年立法成功可能性已变得较小。小财注：在上述消息发布后，药明康德、药明生物为代表的港股CXO板块个股直线拉升。（财联社记者 卢阿峰）

财联社9月10日电，华大智造发布针对美国“生物安全法案”的声明表示，美国众议院通过了的一项编号为“H.R.8333”的法案，即“生物安全法案”（The Biosecure Act），提及了华大智造。公司声明这只是立法过程中的一步，并不意味着该法案已成为法律。对于公司的指控存在多处事实错误，后续依旧可能被修改或终止。我们再次强调，华大智造和Complete Genomics作为基因测序行业上游设备提供商，不收集任何基因数据，客户基于公司测序平台所产生的数据均由客户自行收集、存储、处理及管控。美国本土领先的第三方评估公司 FTI Consulting 曾在2023年10月对华大智造基因测序仪（DNBSEQ-T7）进行审计。结果显示，“没有测序信息相关的与外部IP的通信和数据传输，也未发现直接相关的源代码或网络方面的漏洞。”

《科创板日报》10日讯，美国众议院在当地时间9日以306票对81票通过了《生物安全法案》（H.R.8333）。该法案以“国家安全”为由，限制美国联邦政府与部分生物技术提供商展开业务往来。该法案具体点名了5家中国公司，包括药明康德、药明生物、华大集团、华大智造及其子公司Complete Genomics。该法案仍需经过参议院表决通过，并将两院通过的版本协调一致，才会递交给美国总统签署成为法律。

财联社9月7日电，美国众议院定于9月9日就《生物安全法案》（The Biosecure Act）投票。该法案以“国家安全”为由，限制美国联邦机构与外国生物技术公司展开业务往来。具体来说，该法案中点名了5家中国公司，分别是中国合同研究组织（CRO）巨头药明康德、其姊妹公司药明生物、华大基因集团、华大基因关联公司华大智造以及华大基因子公司Complete Genomics。这些中国公司均否认它们对美国构成任何安全威胁。按照美国立法相关流程，该法案正式成为法律前，需要经过参议院、众议院各院全体会议表决通过，并将两院通过的版本协调一致，最终递交美国总统签署。

财联社9月6日电，海关总署、农业农村部近日发布公告称，2024年8月23日，波兰向世界动物卫生组织（WOAH）报告该国鲁布斯卡省（Lubuskie）发生H5N1亚型高致病性禽流感疫情。为防止疫情传入，保护我国畜牧业安全和生物安全，禁止直接或间接从波兰输入禽及其相关产品（源于禽未经加工或者虽经加工但仍有可能传播疫病的产品）。自本公告发布之日起启运的来自波兰的禽及其相关产品，一律作退回或销毁处理。本公告发布之日前启运的来自波兰的相关禽产品要严格检疫检测，经检疫查验和实验室检测合格后方可放行。禁止寄递或携带来自波兰的禽及相关产品入境。一经发现一律作退回或销毁处理。

财联社6月12日电，昨日（6月11日），有消息称美国《生物安全法案》的H.R.8333提案在纳入NDAA（《2025国防授权法案》）立法过程中受阻。药明康德管理层在6月12日举行的药明康德2023年年度股东大会现场回应称，公司了解到，关于将《生物安全法案》加入2025国防授权法案的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，因此《生物安全法案》目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程，其后续立法路径仍有待明确。公司将继续密切观察相关的立法进展。

财联社6月12日电，A股CRO概念今日大涨，市场将此解读为美《生物安全法案》立法已经落空。记者以投资人身份联系了华大基因投资者关系部门，对于后续该法案是否会有新的进展，相关人员回应称，这不是上市公司能够判定的。同时，记者进一步询问若该法案有新的进展是否对公司有影响，该人士称，该法案对公司影响有限，这个法案本身主要是针对的相关涉及数据安全和个人隐私的一些主体，公司在美区开展的业务是完全遵循了相关的规定的。同时，公司在美区营收占比比较低。此外，记者联系了药明康德有关部门，但截至发稿，该公司电话未接通。

财联社6月12日电，今日，财联社记者在美国众议院官网注意到，美众议院正在推动的2025年度的NDAA法案（H.R. 8070《2025财政年度军人生活质量改善和国防授权法案》）清单中，众议院版本《生物安全法案》（H.R. 8333）处于“Submitted”（已提交）状态。熟悉美国国会立法运作的上海元达温斯顿合伙人律师詹凯对财联社记者表示，这意味着该法案试图进入2025年众议院版本NDAA法案，但该法案提交申请（Submitted）后并未更新为拟讨论审议的修正案（即Made in Order状态），因此其确实应该是未被纳入到NDAA2025的修订考量范畴。但最终情况还需关注正式版本NDAA法案。此事与《生物安全法案》在参众两院的单独立法流程是相互独立的。（财联社记者 王俊仙 卢阿峰）

财联社5月17日电，英国牛津大学人口健康中心科学家开展的两项最新研究发现，血液中的一些蛋白有望提前7年揭示癌症风险。研究团队认为，其中一些蛋白不仅可以比现有方法更早地检测出某些癌症，还有助于早期治疗或完全预防这些癌症。相关论文发表于15日出版的《自然·通讯》杂志。在最新研究中，科学家成功鉴定出618种与19种不同类型癌症有关的蛋白。特别值得注意的是，他们在一组癌症确诊前七年采集血液的人群中，发现了107种与癌症风险有关的蛋白。

财联社5月16日电，针对财联社记者今日以投资者身份提出的生物安全法案的变化，华大基因方面回应称，首先公司在美国没有运营相关临床试验室，只有一家子公司在提供科研服务，另外公司2023年在北美营收占总营收比例不超过3%。公司目前评估法案距离成为正式法律还有很多的不确定性，公司会持续评估这个法案的潜在影响。小财注：北京时间16日凌晨2时许，《生物安全法案》（H.R.8333）在美众议院监督与问责委员会的听证会上以40-1的压倒性票数获得通过，下一步或预备前进至众议院全体成员审议及投票。（财联社记者卢阿峰）

财联社5月16日电，记者获悉，当地时间5月15日上午，美众议院监督与问责委员会举行听证会审议多个法案，其中众议院新版《生物安全法案》（H.R.8333）在经过现场讨论后，以40-1的投票结果获得通过。小财注：新版《生物安全法案》由美国共和党众议员Brad R. Wenstrup发起，与此前1月由共和党议员Mike Gallagher发起的《生物安全法案》相比，该法案在现有合同/产品的豁免期方面做出了一些调整，所涉企业在此前华大系、药明康德基础上，明确新增药明生物。（财联社记者 王俊仙 卢阿峰）

《科创板日报》15日讯，当地时间15日上午10时，美国众议院监督与问责委员会针对新版《生物安全法》草案（编号H.R.8333）召开了听证会，并且通过了该法案。据了解，接下来H.R.8333法案将进入到众议院全体投票环节，并且还需经过参议院全体投票表决通过，才能由美国总统将其签署成为法律。该法案日前曾作出修订，明确将美国生物医药行业与药明康德、药明生物等公司脱钩的最后期限设定在2032年1月1日。（记者 郑炳巽）