财联社11月8日电，北京市医保局近日发布通知，扩大造血干细胞移植医保报销范围。本市医保参保人如果符合12类适应证，进行造血干细胞移植的费用纳入医保报销。12类适应证包括：急性白血病；慢性白血病；淋巴瘤；多发性骨髓瘤；骨髓增生异常综合征；再生障碍性贫血；嗜血细胞综合征/噬血细胞综合征；阵发性睡眠性血红蛋白病/阵发性睡眠性血红蛋白尿症；重型地中海贫血；重度骨髓型放射病；部分恶性肿瘤；部分遗传病、先天性疾病及代谢性疾病。

《科创板日报》2日讯，贝达药业11月1日晚发布公告称，拟与杭州瑞普晨创科技有限公司签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。与此同时，贝达药业拟出资2000万元参与瑞普晨创A轮融资，投后占比0.9390%。本轮融资由中国风投领投,贝达药业、联想创投、荷塘创投、贝橙创投等跟投。

财联社10月29日电，第五届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会29日在北京召开，会上重点发布了由中国、日本、韩国、德国、英国、美国、法国等多国专家共同协作制定的全球第一个干细胞数据管理国际标准IS0 8472-1:2024。该标准针对生物技术领域数据产生呈爆炸式增长、海量数据共享应用低效等问题，规定了干细胞数据互操作性框架，适用于管理干细胞数据的数据库、数据管理系统、网页接口等，将为干细胞海量数据的高效利用、国际共享和互通互联奠定坚实基础，同时也为后续干细胞数据国际标准研发提供了体系构架。

财联社10月22日电，今年以来，市场上一度传出金斯瑞生物科技拟出售传奇生物消息，但传闻至今未落地。10月22日早间，金斯瑞发布公告称，传奇生物的财务业绩不再合并入公司财务报表，是“存托协议变更导致解除合并”。金斯瑞首席财务官、投资者关系副总裁魏师牛对记者回应称，近日，传奇生物与托管银行之间重新进行了讨论，并做出了终止存托协议决定。因此，金斯瑞对传奇生物的投票权行使权，从原来超过50%变为低于50%。根据香港财务报告准则，传奇生物的财务数据不能再并入金斯瑞财务报表中。而传奇生物是否在寻求出售？对此，魏师牛表示，对于其他的信息，公司暂时没有更多可以对外披露的。“这次的变更，更多是会计方式上的变更，并没有改变金斯瑞跟传奇生物之间的经济利益，同时，传奇生物还是金斯瑞非常重要的一块资产，金斯瑞以及公司管理层，对于细胞治疗业务仍然是有高度期待的，目前公司方面不会进行任何战略调整。”

财联社10月6日电，中国学者关于CAR-T细胞疗法的研究登上Nature（自然）官网头条。10月5日，记者注意到，当天Nature官网头条文章为一篇题为World-first therapy using donor cells sends autoimmune diseases into remission 的报道，它介绍了一项来自中国团队、发表于Cell（细胞）期刊的研究成果，这篇报道发表于当地时间2024年10月4日。Nature所报道的这篇论文于北京时间2024年7月16日在线发表在Cell，是由海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）徐沪济教授团队领衔，华东师范大学、浙江大学医学院第二附属医院的研究人员共同合作，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对健康供体来源的靶向CD19的CAR-T细胞进行基因工程改造，开发出了新一代异体通用型CAR-T疗法，帮助3名风湿免疫性疾病患者达到长期缓解。Nature在文中写道：“这一疗法在三人身上的成功，带来了大规模生产前沿CAR-T疗法的希望。”

财联社9月18日电，指数午后持续走弱，沪指跌破2700点整数关，另外深成指、创业板指均跌超0.6%，Sora概念、免疫治疗、PVDF等方向跌幅靠前。全市场超4500家个股下跌。

财联社9月9日电，海南海药竞价涨停，南华生物、济民健康、冠昊生物、泰林生物、中源协和涨超5%，开能健康、香雪制药、南京新百等跟涨。消息面上，9月8日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知，在自由贸易试验区和自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用。

①中秋国庆双节将至，旅游市场有望迎强劲复苏。②近期央国企改革不断加码，国企改革板块有望站上风口。③三部门发文在医疗领域扩大开放，干细胞产业进入加速发展期。

财联社9月2日电，细胞免疫治疗概念走高，冠昊生物、南华生物涨停，泰林生物、开能健康涨超10%，中源协和、赤天化、南京新百等快速冲高。消息面上，第三届天府干细胞与细胞治疗大会将于9月6日-8日举行。 据悉，本届大会将以“医药科技协同创新·健康产业融合发展”为主题，聚焦生物医药和干细胞领域的前沿科学问题，展示生物医药和干细胞领域研究的最新成果和重要进展。

①华为Mate 70预计11月发布，新一轮手机换机拐点有望到来。②首届中国数字人大会即将举行，虚拟人产业有望驶入发展快车道。③全国首张干细胞药品生产许可证核发，细胞治疗赛道迎发展机遇。

财联社8月28日电，上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）监督管理规定》。生产企业应当按照规定保存供者材料和细胞治疗药品留样，留样应至少保留至细胞治疗药品有效期后1年。鉴于细胞治疗药品的生产特殊性和伦理要求，在不影响患者用药的前提下，市药品监管局根据监督检查需要，对本市企业持有的细胞治疗药品进行抽样检验。企业应当配合提供符合产品储运和检验要求的包装样品。

《科创板日报》14日讯，日本京都大学iPS细胞研究所（CiRA）的井上治久教授等人6月12日宣布，针对肌萎缩侧索硬化（简称ALS，又称渐冻症），让患者服用候选治疗药物的第2阶段临床试验显示，部分患者的病情得到遏制。通过使用患者的诱导性多能干细胞（iPS 细胞），井上教授等人从现有药物中找到了治疗渐冻症的候选药物。如果该药物的有效性能够在最终临床试验中被证实，将有可能发展成具有前景的治疗渐冻症方法。