财联社4月30日电，苑东生物公告，自主研发的1类新药优格列汀片单药治疗2型糖尿病的Ⅲ期临床试验已于近日取得临床试验总结报告，并达成预期目标。Ⅲ期临床试验结果显示：优格列汀片单药可显著改善单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖及餐后2h血糖。

财联社4月28日电，苑东生物公布2024年员工持股计划，拟募集资金总额不超过3469.38万元，以“份”作为认购单位，每份份额为1元，员工持股计划的份数上限为3469.38万份，最终募集资金总额以实际募资总额为准。员工持股计划受让的股份总数不超过109.10万股，占公司当前股本总额的0.91%。员工持股计划购买公司回购股份的价格为31.80元/股。

《科创板日报》28日讯，苑东生物公布2024年限制性股票激励计划，拟向激励对象授予限制性股票90.9万股，约占次激励计划草案公告时公司总股本的0.76%。首次授予的激励对象人数共计196人，授予价格(含预留部分)为不低于34.69元/股。

《科创板日报》22日讯，苑东生物公布2023年年度报告，报告期营业收入11.17亿元，同比下降4.56%；归属于上市公司股东的净利润2.27亿元，同比下降8.09%。拟向全体股东每10股派发现金股利人民币5.8元（含税），不送红股，以资本公积向全体股东每10股转增4.7股。公司同日公告，一季度营业收入3.15亿元，同比增长13.37%；归属于上市公司股东的净利润7501.01万元，同比增长23.00%。

《科创板日报》15日讯，苑东生物公告，比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书。

《科创板日报》3日讯，苑东生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，酒石酸布托啡诺注射液获得药品注册证书。酒石酸布托啡诺注射液主要成份为酒石酸布托啡诺，属于国家《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的第二类精神药品，适应症为用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。

《科创板日报》29日讯，苑东生物公告，拟参与苑东生物首发前股东询价转让股东为成都楠苑投资合伙企业（有限合伙）、成都竹苑投资合伙企业（有限合伙）、成都菊苑投资合伙企业（有限合伙）；出让方拟转让股份的总数为3,240,000股，占苑东生物总股本的比例为2.70%；本次询价转让为非公开转让，不会通过集中竞价交易方式进行。受让方通过询价转让受让的股份，在受让后6个月内不得转让。

《科创板日报》22日讯，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的药品注册证书。注射用尼可地尔主要成分为尼可地尔，适应症为不稳定型心绞痛。

《科创板日报》1日讯，苑东生物公告，盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书。

《科创板日报》23日讯，苑东生物公布2023年度业绩快报，公司2023年度实现营业总收入111,663.42万元，同比下降4.60%；实现归属于母公司所有者的净利润22,628.86万元，同比下降8.21%。

《科创板日报》18日讯，苑东生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：盐酸多巴酚丁胺注射液。盐酸多巴酚丁胺注射液活性成份为盐酸多巴酚丁胺，适应症为用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

《科创板日报》27日讯，苑东生物公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。

《科创板日报》24日讯，苑东生物公告，全资子公司四川青木制药有限公司于近日收到四川省科学技术厅、四川省财政厅及国家税务总局四川省税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，发证时间为2023年10月16日，有效期三年。

《科创板日报》20日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：布洛芬注射液。

《科创板日报》16日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA”）的通知，硕德药业向美国 FDA 申报的盐酸纳美芬注射液的简化新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得正式批准。

财联社10月31日电，苑东生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的马来酸依那普利口服溶液药品注册证书，标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格。马来酸依那普利口服溶液主要成份为马来酸依那普利，适应症为高血压；症状性心力衰竭；无症状性左心室功能障碍。

财联社10月27日电，苑东生物公告，盐酸多巴胺注射液获得药品注册证书。

财联社10月26日电，苑东生物发布2023年第三季度报告，报告期实现公司营业收入2.94亿元，同比下降8.62%；归属于上市公司股东的净利润6219.44万元，同比增长2.20%。

《科创板日报》23日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液的药品注册证书，重酒石酸去甲肾上腺素注射液主要成份为重酒石酸去甲肾上腺素，适应症为用于某些急性低血压状态（例如嗜铬细胞切除术、交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死、败血症、输血和药物反应）的血压控制。

《科创板日报》17日讯，苑东生物公告，拉考沙胺口服溶液获得药品注册证书，拉考沙胺口服溶液主要成份为拉考沙胺，适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。