财联社9月9日电，苑东生物公告，公司全资子公司硕德药业收到美国FDA通知，其申报的盐酸尼卡地平注射液的简化新药申请获得正式批准。该药品用于无法口服给药时的高血压短期治疗。公司表示，这是公司第二个制剂出海的产品，实现了原料制剂一体化，具有成本优势。

《科创板日报》2日讯，苑东生物公告，全资子公司硕德药业药品盐酸丙卡特罗口服溶液、马来酸氟伏沙明片获药品注册证书。盐酸丙卡特罗口服溶液主要成份为盐酸丙卡特罗，适应症为用于缓解支气管哮喘等疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状；马来酸氟伏沙明片主要成份为马来酸氟伏沙明，适应症为抑郁症、强迫症。

《科创板日报》30日讯，苑东生物公告，公司近日收到国家药监局核准签发的氨酚羟考酮缓释片申报上市许可的《受理通知书》。该药品为含有中枢神经镇痛作用的盐酸羟考酮和周围神经镇痛作用的对乙酰氨基酚组成的复方片剂，是公司自有特药缓控释制剂技术平台在已有常释氨酚羟考酮片基础上进行的改良。

财联社8月19日电，苑东生物公告，上半年归属于母公司所有者的净利润1.46亿元，同比增长11.38%。

财联社8月5日电，苑东生物公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为复方甘草酸苷片，适应症为治疗慢性肝病，改善肝功能异常；可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。

《科创板日报》18日讯，苑东生物公告，乌苯美司胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。乌苯美司胶囊可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。

《科创板日报》5日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为吲哚布芬片。

《科创板日报》21日讯，苑东生物公告，于近日收到国家药监局核准签发的贝前列素钠片《药品注册证书》，贝前列素钠片适应症为改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

财联社4月30日电，苑东生物公告，自主研发的1类新药优格列汀片单药治疗2型糖尿病的Ⅲ期临床试验已于近日取得临床试验总结报告，并达成预期目标。Ⅲ期临床试验结果显示：优格列汀片单药可显著改善单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖及餐后2h血糖。

财联社4月28日电，苑东生物公布2024年员工持股计划，拟募集资金总额不超过3469.38万元，以“份”作为认购单位，每份份额为1元，员工持股计划的份数上限为3469.38万份，最终募集资金总额以实际募资总额为准。员工持股计划受让的股份总数不超过109.10万股，占公司当前股本总额的0.91%。员工持股计划购买公司回购股份的价格为31.80元/股。

《科创板日报》28日讯，苑东生物公布2024年限制性股票激励计划，拟向激励对象授予限制性股票90.9万股，约占次激励计划草案公告时公司总股本的0.76%。首次授予的激励对象人数共计196人，授予价格(含预留部分)为不低于34.69元/股。

《科创板日报》22日讯，苑东生物公布2023年年度报告，报告期营业收入11.17亿元，同比下降4.56%；归属于上市公司股东的净利润2.27亿元，同比下降8.09%。拟向全体股东每10股派发现金股利人民币5.8元（含税），不送红股，以资本公积向全体股东每10股转增4.7股。公司同日公告，一季度营业收入3.15亿元，同比增长13.37%；归属于上市公司股东的净利润7501.01万元，同比增长23.00%。

《科创板日报》15日讯，苑东生物公告，比索洛尔氨氯地平片获得药品注册证书。

《科创板日报》3日讯，苑东生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，酒石酸布托啡诺注射液获得药品注册证书。酒石酸布托啡诺注射液主要成份为酒石酸布托啡诺，属于国家《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的第二类精神药品，适应症为用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。

《科创板日报》29日讯，苑东生物公告，拟参与苑东生物首发前股东询价转让股东为成都楠苑投资合伙企业（有限合伙）、成都竹苑投资合伙企业（有限合伙）、成都菊苑投资合伙企业（有限合伙）；出让方拟转让股份的总数为3,240,000股，占苑东生物总股本的比例为2.70%；本次询价转让为非公开转让，不会通过集中竞价交易方式进行。受让方通过询价转让受让的股份，在受让后6个月内不得转让。

《科创板日报》22日讯，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的药品注册证书。注射用尼可地尔主要成分为尼可地尔，适应症为不稳定型心绞痛。

《科创板日报》1日讯，苑东生物公告，盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书。

《科创板日报》23日讯，苑东生物公布2023年度业绩快报，公司2023年度实现营业总收入111,663.42万元，同比下降4.60%；实现归属于母公司所有者的净利润22,628.86万元，同比下降8.21%。

《科创板日报》18日讯，苑东生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：盐酸多巴酚丁胺注射液。盐酸多巴酚丁胺注射液活性成份为盐酸多巴酚丁胺，适应症为用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

《科创板日报》27日讯，苑东生物公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。