《科创板日报》14日讯，普门科技(688389.SH)公告称，公司13项电化学发光试剂产品获得欧盟公告机构TÜV南德意志集团签发的IVDR CE认证。

《科创板日报》31日讯，普门科技(688389.SH)公告称，公司控股子公司重庆普门创生物技术有限公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为空气波压力循环治疗系统，注册分类为Ⅱ类，有效期至2030年3月20日。该产品专门为治疗淋巴和静脉血管疾病而设计，有助于提升公司在治疗与康复领域的市场竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。

《科创板日报》26日讯，普门科技(688389.SH)公告称，公司控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为血细胞分析仪用质控物（阻抗法），注册分类为Ⅱ类，注册证编号为粤械注准20252400444，有效期至2030年3月23日。该产品用于深圳辉迈三分类血细胞分析仪的质控，以监控或评价检测结果的精密度。本次取得医疗器械注册证，进一步丰富和完善了公司在体外诊断领域的产品品种，有助于提升公司市场竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。

《科创板日报》20日讯，普门科技(688389.SH)公告称，公司控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为血细胞分析仪用校准物，注册分类为Ⅱ类，注册证编号为粤械注准20252400418，有效期至2030年3月16日。该产品用于在深圳辉迈血细胞分析仪上与适配血细胞分析用溶血剂及稀释液搭配使用，用于白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、平均红细胞体积（MCV）/红细胞压积（HCT）、血小板（PLT）参数的校准。此次注册证的取得进一步丰富和完善了公司在体外诊断领域的产品品种，有助于提升公司市场竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。

《科创板日报》4日讯，普门科技(688389.SH)公告称，公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的3个《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，包括雌二醇测定试剂盒（电化学发光法）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）测定试剂盒（电化学发光法）和总甲状腺素（TT4）测定试剂盒（电化学发光法）。这些产品为公司新一代产品，采用双抗体夹心电化学发光法，将提升公司在性激素、甲状腺功能检测领域的市场竞争力。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得100个电化学发光配套检测试剂注册证。

《科创板日报》27日讯，普门科技公告称，公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品名称为游离甲状腺素（FT4）测定试剂盒（电化学发光法），用于体外定量测定人血清或血浆样本中游离甲状腺素（FT4）的含量，临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。该产品为公司新一代产品，采用双抗体夹心电化学发光法对FT4进行检测，提高了试剂的灵敏度、精密度和特异性等性能，将进一步提升公司在甲状腺功能检测领域的市场竞争力。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得97项电化学发光配套检测试剂注册证。该产品注册证的获得，进一步丰富和完善了公司电化学发光试剂项目菜单，将有助于提升公司在免疫诊断领域的市场竞争力。但产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。

财联社2月21日电，普门科技在互动平台表示，公司拟将DeepSeek模型引入公司智慧化VTE防控系统，旨在提高平台系统的数据分析能力、推理能力，为临床提供更加精准、高效的产品解决方案，该项目目前尚在开发过程中，存在研发失败的风险。

《科创板日报》20日讯，普门科技发布业绩快报，2024年营业总收入为11.48亿元，同比增长0.20%；归属于母公司所有者的净利润为3.47亿元，同比增长5.52%。

《科创板日报》14日讯，普门科技公告称，公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的4个《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，包括总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测定试剂盒（电化学发光法）、糖化血红蛋白测定试剂盒（高效液相色谱法）、糖化血红蛋白质控品和糖化血红蛋白校准品。这些产品将进一步丰富和完善公司体外诊断产品线的试剂项目菜单，提升市场竞争力。但实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测对公司未来业绩的具体影响。

《科创板日报》12日讯，普门科技公告称，公司控股子公司重庆普门创生物技术有限公司和深圳辉迈医疗技术有限公司近期分别收到重庆市药品监督管理局和广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。其中，光谱治疗仪适用于镇痛消炎、促进组织修复，红外光和黄光还可以用于辅助治疗过敏性皮炎和炎性痤疮。血细胞分析仪用质控物（光学法）用于深圳辉迈五分类血细胞分析仪的质控。这些注册证的取得将进一步丰富和完善公司在皮肤医美领域、体外诊断领域的产品品种，有助于提升公司市场竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。

《科创板日报》20日讯，普门科技公告，公司控股子公司深圳智信生物医疗科技有限公司于近期收到广东省药品监督管理局颁发的一项《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品为气管插管用喉镜，属于Ⅱ类医疗器械，注册证有效期至2029年12月18日。该产品由显示主机、操作手柄等组成，具备拍照、录像、浏览、回放、冻结、解冻等功能，为医护人员准确进行气道插管以及口腔内诊察、治疗提供指引。

《科创板日报》16日讯，普门科技公告，公司于2024年12月13日收到中华人民共和国深圳海关颁发的《AEO高级认证企业证书》，被认证为AEO高级认证企业。

财联社10月11日电，普门科技公告，公司医用升温毯近期获得欧盟医疗器械法规认证证书。该产品为Class II b类别，符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备在欧盟市场的准入条件。产品用于预防和治疗成人和儿童患者的体温过低。

财联社9月10日电，普门科技公布2024年股票期权激励计划，本激励计划拟向激励对象授予1,131万份股票期权，约占本激励计划草案公告时公司股本总额的2.64%，不设置预留权益。本激励计划授予的激励对象总人数共计186人，本激励计划授予的股票期权的行权价格为13.80元/股。

财联社9月10日电，普门科技公告，公司拟与关联方刘洪瑞共同对四川安捷畅进行增资，认缴新增注册资本1581.08万元，其中普门科技拟以人民币2,250万元认缴新增注册资本人民币912.16万元，刘洪瑞拟以人民币1,650万元认缴新增注册资本人民币668.92万元。增资后，普门科技将持有四川安捷畅15%股权，刘洪瑞持有11%股权。

《科创板日报》6日讯，今日，科创50指数收跌1.33%，报662.34点。盘面上，仅17只个股上涨。生物制药板块下跌，纳微科技、华恒生物跌超6%，药康生物、键凯科技、圣诺生物跌超4%。医疗器械板块表现疲软，普门科技、伟思医疗跌超5%，康众医疗、翔宇医疗跌逾4%。光伏板块集体表现低迷，微导纳米、聚和材料跌超6%，固德威跌超5%。

《科创板日报》30日讯，普门科技公告，其控股子公司重庆普门创生物技术有限公司近期收到了2个由重庆市药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，分别为半导体激光治疗仪和25-羟基维生素D测定试剂盒（电化学发光法）。这进一步完善了公司生化免疫产品线的试剂项目检测菜单。

财联社8月27日电，普门科技发布2024年半年报，公司报告期内实现营业收入5.9亿元，同比增长5.64%；归属于上市公司股东的净利润1.72亿元，同比增长27.78%。

《科创板日报》26日讯，普门科技公告，公司13项产品获得欧盟公告机构TÜV南德意志集团签发的IVDR CE证书，包括7项化学发光试剂、1项糖化血红蛋白层析柱、2项高效液相色谱质控品、2项高效液相色谱校准品、1项免疫荧光试剂。此次为公司首次获得IVDR CE证书，对公司后续的欧盟认证切换工作具有重要示范意义。

《科创板日报》25日讯，普门科技公告，公司拟与安徽和县经济开发区管理委员会签署《投资协议书》及《补充投资协议书》，在安徽和县经开区浦和园区投资建设体外诊断试剂产业化项目，并设立子公司作为该项目的主要运营企业。项目计划总投资10亿元，其中一期项目计划总投资3亿元。