财联社6月12日电，泽璟制药公告，近日，公司自主研发的1类新药盐酸吉卡昔替尼片(曾用名：盐酸杰克替尼片)治疗重症斑秃的III期临床主试验《盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验》(方案编号：ZGJAK018)达到了主要疗效终点，达到统计显著性(p<0.0001)。公司将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程。

《科创板日报》3日讯，泽璟制药公告，公司自主研发的注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）近日向国家药品监督管理局递交了生物制品上市许可申请（BLA），目前等待正式受理中。此次递交新药上市申请的适应症是用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘（131I）全身显像（WBS）检查和血清甲状腺球蛋白（Tg）检测。截至目前，国内尚未有重组人促甲状腺激素获批用于该项适应症。

《科创板日报》29日讯，泽璟制药公告，盐酸吉卡昔替尼片获得药物临床试验批准通知书。

财联社5月24日电，泽璟制药公告，公司自主研发的新药ZG005、ZGGS18的临床研究数据及最新进展将于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布。本次在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布临床数据及最新进展事项对公司近期业绩不会产生重大影响。

《科创板日报》19日讯，泽璟制药公布2024年第一季度报告，报告期实现营业收入1.08亿元，同比增长0.12%；归属于上市公司股东的净利润-3949.94万元；基本每股收益-0.15 元。

《科创板日报》19日讯，泽璟制药公布2023年年度报告，报告期实现营业收入3.86亿元，同比增长27.83%；归属于上市公司股东的净利润-2.79亿元；基本每股收益-1.09元。

《科创板日报》11日讯，泽璟制药公告，盐酸杰克替尼乳膏获得药物临床试验批准通知书，用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III期临床试验获得批准。

《科创板日报》14日讯，今日，科创50指数收跌1.24%，报804.86点。盘面上，创新药板块集体大涨，首药控股涨停，盟科药业涨超12%，百利天恒、药康生物、百济神州涨超8%，三生国健、泽璟制药涨超7%。软件板块领跌，C中创跌超9%，安恒信息、莱斯信息、麒麟信安跌超5%，亚信安全跌超4%。半导体板块全天表现低迷，神工股份、创耀科技、龙芯中科、上海合晶跌超4%。

财联社2月23日电，泽璟制药公布2023年度业绩快报，本报告期，公司实现营业收入38,643.88万元，归属于母公司所有者的净利润为-27,900.21万元。

《科创板日报》23日讯，今日，科创50指数震荡收涨1.01%，报749.74点。盘面上，多只年报预增股大幅走高，艾为电子大涨13.45%，振华风光涨超11%，正帆科技涨超7%。板块方面，光伏板块反攻，艾罗能源、中信博、阿特斯、晶科能源等涨超4%；半导体板块反弹，源杰科技、寒武纪、华海诚科、复旦微电等多股涨超3%；医药股涨跌不一，澳华内镜、艾力斯、爱博医疗、泽璟制药等涨超5%；康众医疗、近岸蛋白、艾迪药业等跌超3%。

《科创板日报》12日讯，泽璟制药公告，公司本次股票上市流通总数为9660.69万股。本次股票上市流通日期为2024年1月23日。

《科创板日报》9日讯，今日，科创50指数震荡收跌0.19%，报782.93点。盘面上，半导体板块多股下跌，臻镭科技、富创精密、创耀科技、龙迅股份等多股跌超3%。软件股走低，财富趋势、龙软科技跌超5%。创新药板块震荡走强，迪哲医药、百济神州、泽璟制药等涨超4%。机器人板块较为强势，奥比中光、埃夫特、江苏北人等股涨超3%。新能源板块小幅反弹，阿特斯、中信博、固德威走高。

《科创板日报》5日讯，今日，科创50指数四连阴，收跌1.96%，报807.73。仅26只个股上涨。创新药板块大幅下挫，凯因科技跌近10%，泽璟制药跌超6%，悦康药业跌超5%，百济神州跌近4%。半导体板块全天表现低迷，赛微微电、思特威跌超6%，华海诚科、源杰科技跌超5%。医疗器械板块走低，赛诺医疗跌超5%，微电生理、安杰思、奕瑞科技、南微医学跌逾4%。

财联社1月2日电，泽璟制药公告，公司自主研发的重组人凝血酶的新药上市申请获得批准，用于“成人经标准外科止血技术(如缝合、结扎或电凝)控制出血无效或不可行，促进手术创面渗血或毛细血管和小静脉出血的止血”。

财联社12月13日电，2023年国家医保药品目录调整结果今日公布。据财联社不完全统计，截至发稿，包括康弘药业、众生药业、贝达药业、健康元、亿帆医药、恒瑞医药、华润双鹤、君实生物、康缘药业、泽璟制药、海辰药业、西藏药业、人福医药、舒泰神、海思科、康恩贝、艾迪药业、红日药业、微芯生物和艾力斯在内的20家A股上市公司盘后公告药品新进、续约或新增适应症纳入国家医保药品目录。新冠药物方面，君实生物公告民得维用于轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录，众生药业称来瑞特韦片是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物。小财注：二级市场表现方面，西藏药业收涨5.92%，众生药业涨5.36%、海辰药业涨4%，红日药业涨3.85%。

《科创板日报》13日讯，泽璟制药公告，甲苯磺酸多纳非尼片续约并新增适应症纳入国家医保目录。

《科创板日报》7日讯，泽璟制药公告，公司与远大生命科学全资子公司远大辽宁签署《重组人凝血酶独家市场推广服务协议》。公司同意授权远大辽宁作为重组人凝血酶在大中华区（中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区）的独家市场推广服务商。根据协议约定，远大辽宁将向公司支付首付款和商业化里程碑款总金额为最高4亿元。此外，在达到协议约定的销售里程碑事件后，远大辽宁将向公司支付最高不超过9.15亿元的销售里程碑款，同时公司将根据协议约定向远大辽宁支付市场推广服务费。

《科创板日报》13日讯，泽璟制药今日晚间发布公告称，公司核心技术人员徐志刚近日因个人原因向公司提出离职申请，并已办理完成离职手续。徐志刚在公司任职期间主要参与部分生物项目的研发工作，目前已经完成工作交接，其离职不会对公司的研发项目和日常经营造成实质性影响，离职后其不再担任公司任何职务。

《科创板日报》21日讯，泽璟制药公告，收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，ZG005粉针剂与甲苯磺酸多纳非尼片（商品名：泽普生®）联合用于实体肿瘤的临床试验获得批准。

《科创板日报》18日讯，泽璟制药公告，公司自主研发的注射用重组人促甲状腺激素（rhTSH）的III期临床试验《重组人促甲状腺激素（rhTSH）对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的III期临床研究》达到了方案预设的主要终点。公司将向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交Pre-BLA（生物新药上市申请）的沟通交流申请，推进注射用重组人促甲状腺激素的上市进程。