财联社3月28日电，南新制药(688189.SH)公告称，公司于2024年11月15日召开董事会和监事会，2024年12月2日召开股东大会，审议通过了公开挂牌转让全资子公司常德臻诚医药科技有限公司100%股权的议案。但挂牌期满后，公司决定终止此次挂牌转让事项。此次终止挂牌不存在协议纠纷和违约责任，不会对公司正常生产及经营情况产生重大影响。

财联社1月21日电，南新制药公告，预计2024年年度实现归属于母公司所有者的净利润为-2.6亿元到-3.6亿元。

财联社12月23日电，南新制药公告，公司在研项目帕拉米韦吸入溶液Ⅲ期临床试验方案通过牵头医院中国人民解放军总医院医学伦理委员会的审批，获得开展该产品Ⅲ期临床试验许可。帕拉米韦吸入溶液是公司自主研发的国家2.2类改良型新药，已完成Ⅱ期临床试验，结果显示能够有效缩短流感病毒转阴时间和症状持续时间，安全性良好。公司将严格按照药物监管部门要求，遵循药物临床试验质量管理规范，快速推进Ⅲ期临床试验工作。但药品最终疗效需经国家药品监督管理局批准后方可上市，存在无法获批上市销售的风险。

《科创板日报》15日讯，南新制药公告，公司拟通过湖南联交所公开挂牌转让全资子公司常德臻诚100%股权。本次交易完成后，常德臻诚将不再纳入公司合并报表范围。

《科创板日报》23日讯，南新制药公告，公司拟通过湖南省联合产权交易所有限公司预挂牌转让全资子公司常德臻诚医药科技有限公司100%股权。本次预挂牌仅为信息预披露，不构成交易行为，交易对方、交易价格、支付方式等交易主要内容目前尚无法确定，能否成交存在不确定性。本次交易预计不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组事项。

《科创板日报》9日讯，南新制药在投资者互动平台表示，公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在完成二期临床试验后，已向CDA提交沟通申请，争取早日开展三期临床试验。

《科创板日报》19日讯，南新制药公告，公司自主研发的帕拉米韦吸入溶液已完成Ⅱ期临床试验。试验结果显示，该药物在治疗成人无并发症的单纯性流感方面，能够有效缩短流感病毒转阴时间和症状持续时间，且安全性良好，未发生严重不良事件。公司计划根据国家法规政策开展下一步临床试验，争取早日实现药物上市。

财联社4月29日电，南新制药发布2024年一季度报告，报告期内实现营业收入1.12亿元，同比下降63.12%。归属于上市公司股东的净利润376.65万元，同比下降69.95%。

《科创板日报》2日讯，南新制药公告，股东广州乾元拟减持不超过548.8万股，即不超过公司总股本的2%。