财联社4月20日电，世界卫生组织18日发布新闻公报称，新款口服灭活霍乱疫苗Euvichol-S日前已被列入世卫组织资格预审疫苗清单中。这是进入世卫组织资格预审清单的第三款口服霍乱疫苗。

财联社4月19日电，农业农村部市场与信息化司司长雷刘功在国新办新闻发布会上表示，下一步，农业农村部将着力稳产能、稳政策、防疫病，继续抓好生猪稳产保供工作。主要是三个方面：一是稳定基础产能。把住能繁母猪存栏量这个“总开关”，督促落实生猪产能调控分级责任，避免出现产能过度增加或过度下降的极端情况。二是稳定长效性政策。指导各地稳定用地、环保、金融等长效性支持政策，强化政策协同，稳定市场预期。三是强化疫病防控。加强春季猪病防控指导，特别是抓好非洲猪瘟等重大动物疫病常态化防控，强化检疫、调运、屠宰等关键环节监管，及时化解疫情风险，保障生猪产业安全、健康发展。

财联社4月16日电，美国加州大学河滨分校科学家展示了一种基于RNA的疫苗新策略。该策略对多数病毒毒株都有效，甚至婴儿及免疫功能低下的人也可安全使用。15日发表在《美国国家科学院院刊》上的论文描述了该疫苗的工作原理及功效。

财联社4月11日电，“SINOVAC科兴”消息，4月9日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎，适用于2月龄及以上儿童的免疫接种。

财联社4月9日电，最新发表在《自然·机器智能》上的一篇论文中，美国普林斯顿大学研究人员详细介绍了一种语言模型，该模型可追踪部分基因组序列并优化这些序列，利用其语义表示能力来设计更有效的信使RNA（mRNA）疫苗。

财联社4月8日电，BionTech称癌症疫苗候选物BNT122数据显示积极结果。

财联社4月2日电，据华盛顿邮报，美国联邦和州政府官员当地时间周一表示，得州一名禽流感患者正在接受治疗。这是第二例人类感染禽流感病例，首例感染同种禽流感病毒的病例发生在2022年。最近几周，禽流感在美国五个州的患病奶牛中肆虐。该名患者的唯一症状是眼睛发炎，随后接受了流感检测并确定为阳性。然而，联邦官员表示，这一感染病例不会改变疾控中心认为禽流感对美国公众造成的健康风险较低的评估。

财联社3月27日电，记者日前从多个消息源处获悉，默沙东即将停止其甲肝疫苗维康特®在国内市场的供应。华东某市疾控中心工作人员表示，默沙东准备暂停中国大陆境内的甲肝灭活疫苗供应，不过对于已到货的后续使用还未明确。记者从北京市顺义区城区社区卫生服务中心也获悉相似表述。对方工作人员也表示，默沙东进口甲肝灭活疫苗即将退市。

财联社3月25日电，北京胸科医院正研发新型纳米融合膜疫苗和mRNA疫苗，目前已经完成临床前评价，表现出显著的保护作用，预计将成为有效控制结核病传播的重要干预手段。目前，该院还推出药物基因组学诊断新技术，指导结核病患者选定最佳异烟肼用药剂量，为解决脓肿分枝杆菌病肺病治疗的全球难题提供中国方案。北京胸科医院细菌免疫学实验室主任逄宇表示，由该院开发的结核感染及活动结核诊断试剂盒将在2026年上市，基于舌拭子的肺结核高通量筛查技术、结核即时检测平台也将很快服务于患者，届时将成为全球检测时间最短、最有潜力且首个注册成功的创新技术，目前已经启动临床研究。

财联社3月21日电，世卫组织在官网发布声明称，目前全球霍乱疫苗的生产能力不足以应对全球霍乱病例的空前增长，因此需要采取紧急行动。世卫组织预计，2024年全球疫苗生产能力将在3700万至5000万剂之间，但“可能仍然不足以”满足直接受霍乱影响的数百万人的需求，因为目前只有一家疫苗生产商，即EuBiologics。

财联社3月20日电，比尔及梅琳达∙盖茨医学研究所3月19日宣布启动Ⅲ期临床试验，在受结核病影响严重的南非开展首批疫苗接种，以评估结核病候选疫苗M72/AS01E（M72）的有效性。如果验证耐受性良好且有效，M72将有望成为首款为青少年和成人预防最常见的肺结核的疫苗，也是逾百年来首款预防结核病的新疫苗。

《科创板日报》14日讯，疫苗厂商默沙东表示，计划开启针对九价HPV疫苗的临床试验，以评估单剂疫苗接种方案与已批准的三剂疫苗接种方案对照比较的有效性和安全性。默沙东计划在16至26岁的男性和女性中进行两项单独的临床试验。目前默沙东的九价HPV疫苗被批准用于9至45岁的女性和男性。该疫苗自2014年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准以来，在全球范围内采用三剂免疫程序，要求三针在半年内完成接种，间隔分别为三个月。但对于9-14岁的青少年，专家建议可以打两针。

财联社3月10日电，中国科学院微生物研究所等团队最新研究发现，新冠病毒BA.2.86已经分化为一种新的血清型。这将为未来针对多价广谱新冠疫苗和中和抗体的研发提供依据，并为全球新冠病毒的预防和治疗提供重要科学基础。该团队以小鼠血清交叉中和的方法，系统研究了XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86等受体结合域抗原性，发现前三种的抗原性与XBB较为类似。然而，BA.2.86的抗原谱已经成为一种新的血清型。换句话说，基于XBB抗原的新冠疫苗存在被BA.2.86及其后续衍生变异株逃逸的风险。目前，基于XBB的疫苗对BA.2.86仍然有效，但BA.2.86衍生的奥密克戎亚变体可能会获得生长优势，导致突破性感染激增。该团队表示，针对血清型的系统研究可以快速归类新变异株，评估其免疫逃逸能力，同时可用于设计广谱的多价疫苗和中和抗体。

《科创板日报》3月5日讯，今年两会期间，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛针对预防接种可能对部分受种者产生异常反应，以及对其家庭造成影响等情况带来了相关提案。朱涛希望进一步完善国家预防接种异常反应补偿制度的相关提案，建议尽快出台国家预防接种异常反应补偿办法实施细则，统一补偿标准和流程，完善预防接种异常反应鉴定办法，明确统一鉴定标准，同时探索建立国家预防接种异常反应公共补偿机制。（记者 郑炳巽）

财联社3月4日电，艾美疫苗今日公告，2023年公司销售收入与2022年度基本持平，由于受公司无形资产及商誉计提减值、研发费用大幅增加影响，2023年业绩预亏。同时公司公布，13价肺炎结合疫苗、无血清迭代狂犬疫苗、23价肺炎多糖疫苗等三款重磅产品预计2024年内完成申报上市。迭代升级的肺炎疫苗与狂犬疫苗产品布局完成，有望领跑肺炎与狂犬疫苗两大黄金赛道。同时，公司公告四价流脑结合疫苗、四联苗的研发进展。在多个重磅新品上市助推下，公司有望迎来高速成长。

财联社3月3日电，日本一个研究团队发现，宿主细胞中一种拥有锌指结构的蛋白能阻碍艾滋病病毒增殖，降低病毒的感染能力。这个研究成果或有助于研发新的艾滋病病毒控制方法。来自日本京都大学、宫崎大学等机构的研究人员日前在国际学术刊物《交叉科学》上报告说，他们运用生物成像、邻近依赖的生物素标记法等手段进行分析，发现宿主细胞内一种CCHC型锌指结构域蛋白3（ZCCHC3）能进入病毒粒子内，并针对逆转录病毒表现出阻碍感染的效果。这种蛋白不仅对艾滋病病毒，对猴免疫缺陷病毒等逆转录病毒都表现出了阻碍感染的效果，并且这种阻碍效果不会被病毒的辅助蛋白拮抗。研究人员使用多种ZCCHC3蛋白的变异体进行实验，发现这种蛋白通过与病毒的Gag蛋白以及基因组RNA两者相结合能抑制病毒增殖、降低病毒感染。研究人员表示，将研究利用这种蛋白的抗病毒功能研发新的艾滋病病毒控制方法。