财联社2月5日电，今日，默沙东暂停向中国供应HPV疫苗佳达修（Gardasil）引发市场热议。默沙东独家回应财联社记者表示，受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响，默沙东与本土合作伙伴智飞生物进行了深入沟通，决定自2025年2月起根据消费者需求的动态变化，阶段性调整中国市场的发货节奏，预计将于年中逐步恢复常态。默沙东方面称，这一举措将加速优化库存管理进程，进一步夯实默沙东与关键本土合作伙伴长期协同发展的基础。中国依然是佳达修长期增长的核心战略市场。适龄女性群体及近期获批的男性适应证覆盖人群中，依然存在广泛的免疫需求。默沙东对中国市场的潜力保持充分信心，对患者及消费者的承诺不会改变，积极布局未来。（财联社记者 郭松峤）

财联社1月27日电，世界动物卫生组织当地时间1月27日表示，美国报告首次在一家家禽养殖场爆发H5N9型高致病性禽流感。近年来禽流感病毒在美国持续蔓延，造成最大损失的毒株是H5N1，H5N9较为罕见。

财联社1月23日电，由国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床研究启动会在河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）召开，启动会围绕临床试验方案、临床现场操作要点和难点进行了充分的培训与讨论。该款猴痘疫苗于2024年9月9日，获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，是我国首款获批临床的猴痘疫苗，有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。

财联社1月18日电，2025年云南省政府工作报告把实施“儿童健康护佑和生物疫苗惠民工程”列为2025年要办的10件惠民实事之一，明确提出建设1个具有儿童（含新生儿）重症救治Ⅲ级水平的省级儿童医学救治中心，5个具有Ⅱ级水平的州（市）级儿童急诊或重症学科，70个具有Ⅰ级及以上水平的县级儿童急救点，建立覆盖全省的儿童救治网络；按照知情、自愿原则，为全省符合条件的初一在校女生免费接种国产HPV疫苗。

财联社1月18日电，美国佐治亚州农业官员当地时间1月17日晚宣布，自2022年禽流感疫情暴发以来，该州首次在商业家禽养殖场中检测到H5N1型禽流感病毒。所有位于约10公里范围内的商业家禽养殖场都已关闭并被隔离，并进行至少两周的监测。

财联社1月14日电，SINOVAC科兴中标智利项目新闻发布会上，科兴副总裁、国际业务负责人孟伟宁介绍，1月10号，SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的三价流感疫苗安尔来福®独家中标了智利政府2025年年度流感疫苗的全球招标，首批疫苗将于1月15日发往智利。

财联社1月12日电，中国疾控中心研究员王丽萍1月12日表示，我国流感监测结果显示，当前流感流行的优势株是甲型H1N1亚型。中国国家流感中心对近期分离到的甲型H1N1流感病毒进行抗原性分析，提示与流感疫苗株匹配度良好，疫苗接种有效；耐药性分析提示，目前流行的流感病毒对抗病毒药物敏感，药物治疗有效。在国家卫生健康委当天举行的新闻发布会上，王丽萍建议，对于还没有接种流感疫苗的人，现在依然可以接种。

财联社1月9日电，赛诺菲今日宣布，旗下抗CD38单抗赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤成人患者。据悉，作为在乐城先行区开展真实世界数据研究的药品，赛可益成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获得批准的血液肿瘤治疗药物。

财联社1月8日电，默沙东1月8日宣布，佳达修®的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新适应证的获批，标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。佳达修®此次获批的新适应证可适用于9-26岁男性预防因HPV16、18引起的肛门癌，HPV6和11引起的生殖器疣（尖锐湿疣），以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不典型病变：1级、2级、3级肛门上皮内瘤样病变（AIN）。

财联社1月8日电，美国食品药品管理局（FDA）表示，葛兰素史克与辉瑞制药必须针对旗下呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗出具警示信息。这两家公司的RSV疫苗可能会加重罕见神经系统副作用的风险。

财联社1月5日电，国家卫生健康委今天举行新闻发布会。北京儿童医院主任医师王荃介绍，目前儿童呼吸道感染仍以病毒和肺炎支原体为主，病毒以流感病毒为主。儿童流感以发热为主要表现，可伴头痛、肌痛和全身不适等，还会有咳嗽、咽痛和流涕等呼吸道症状。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。探索生物制品分段生产模式。省级药品监管部门提出申请，国家药监局同意后，在部分地区开展生产工艺、设施设备有特殊要求的生物制品分段生产试点，率先推进抗体偶联药物、多联多价疫苗等分段生产。支持符合条件的境外药品上市许可持有人在统一的药品质量管理体系下，以自建产能或者委托生产形式开展跨境分段生产。