财联社4月11日电，“SINOVAC科兴”消息，4月9日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎，适用于2月龄及以上儿童的免疫接种。

财联社4月9日电，最新发表在《自然·机器智能》上的一篇论文中，美国普林斯顿大学研究人员详细介绍了一种语言模型，该模型可追踪部分基因组序列并优化这些序列，利用其语义表示能力来设计更有效的信使RNA（mRNA）疫苗。

①据江苏政府采购网，万泰生物二价HPV疫苗的中标价仅为86元/支，与数月前相比降幅超过50%；
②业内人士表示，随着万泰生物二价HPV疫苗降价，国产二价HPV疫苗将告别百元时代，但默沙东与智飞生物的地位暂难撼动。

财联社3月27日电，记者日前从多个消息源处获悉，默沙东即将停止其甲肝疫苗维康特®在国内市场的供应。华东某市疾控中心工作人员表示，默沙东准备暂停中国大陆境内的甲肝灭活疫苗供应，不过对于已到货的后续使用还未明确。记者从北京市顺义区城区社区卫生服务中心也获悉相似表述。对方工作人员也表示，默沙东进口甲肝灭活疫苗即将退市。

财联社3月25日电，北京胸科医院正研发新型纳米融合膜疫苗和mRNA疫苗，目前已经完成临床前评价，表现出显著的保护作用，预计将成为有效控制结核病传播的重要干预手段。目前，该院还推出药物基因组学诊断新技术，指导结核病患者选定最佳异烟肼用药剂量，为解决脓肿分枝杆菌病肺病治疗的全球难题提供中国方案。北京胸科医院细菌免疫学实验室主任逄宇表示，由该院开发的结核感染及活动结核诊断试剂盒将在2026年上市，基于舌拭子的肺结核高通量筛查技术、结核即时检测平台也将很快服务于患者，届时将成为全球检测时间最短、最有潜力且首个注册成功的创新技术，目前已经启动临床研究。

财联社3月20日电，比尔及梅琳达∙盖茨医学研究所3月19日宣布启动Ⅲ期临床试验，在受结核病影响严重的南非开展首批疫苗接种，以评估结核病候选疫苗M72/AS01E（M72）的有效性。如果验证耐受性良好且有效，M72将有望成为首款为青少年和成人预防最常见的肺结核的疫苗，也是逾百年来首款预防结核病的新疫苗。

《科创板日报》18日讯，亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示：主要疗效终点方面，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%，表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，APL-1702组较对照组提高了103.9%。两组TRAE（治疗相关的不良事件）和SAE（严重不良事件）的发生率均较低。APL-1702是全球首个经国际Ⅲ期临床验证、疗效确切的HSIL非手术治疗产品。公司预计今年Q2递交新药上市申请。

《科创板日报》14日讯，疫苗厂商默沙东表示，计划开启针对九价HPV疫苗的临床试验，以评估单剂疫苗接种方案与已批准的三剂疫苗接种方案对照比较的有效性和安全性。默沙东计划在16至26岁的男性和女性中进行两项单独的临床试验。目前默沙东的九价HPV疫苗被批准用于9至45岁的女性和男性。该疫苗自2014年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准以来，在全球范围内采用三剂免疫程序，要求三针在半年内完成接种，间隔分别为三个月。但对于9-14岁的青少年，专家建议可以打两针。

财联社3月10日电，中国科学院微生物研究所等团队最新研究发现，新冠病毒BA.2.86已经分化为一种新的血清型。这将为未来针对多价广谱新冠疫苗和中和抗体的研发提供依据，并为全球新冠病毒的预防和治疗提供重要科学基础。该团队以小鼠血清交叉中和的方法，系统研究了XBB.1.16、EG.5、FL.1.5.1和BA.2.86等受体结合域抗原性，发现前三种的抗原性与XBB较为类似。然而，BA.2.86的抗原谱已经成为一种新的血清型。换句话说，基于XBB抗原的新冠疫苗存在被BA.2.86及其后续衍生变异株逃逸的风险。目前，基于XBB的疫苗对BA.2.86仍然有效，但BA.2.86衍生的奥密克戎亚变体可能会获得生长优势，导致突破性感染激增。该团队表示，针对血清型的系统研究可以快速归类新变异株，评估其免疫逃逸能力，同时可用于设计广谱的多价疫苗和中和抗体。

《科创板日报》3月5日讯，今年两会期间，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛针对预防接种可能对部分受种者产生异常反应，以及对其家庭造成影响等情况带来了相关提案。朱涛希望进一步完善国家预防接种异常反应补偿制度的相关提案，建议尽快出台国家预防接种异常反应补偿办法实施细则，统一补偿标准和流程，完善预防接种异常反应鉴定办法，明确统一鉴定标准，同时探索建立国家预防接种异常反应公共补偿机制。（记者 郑炳巽）

①随着新冠疫情，云顶新耀宣布，与合作方Providence全面终止COVID-19疫苗授权许可及股份发行等协议。
②公司表示，2024年将加大自主研发创新，重点聚焦肿瘤疫苗开发。

财联社2月15日电，俄罗斯总统普京周三表示，俄罗斯科学家已接近研制出癌症疫苗，很快就可以为患者使用。普京在电视讲话中称，他们已经非常接近研制出所谓的癌症疫苗和新一代免疫调节药物，希望它们很快就能被有效地用作个体化治疗的方法。不过普京没有具体说明拟议的疫苗将针对哪种类型的癌症，也没有说明如何针对。

《科创板日报》6日讯，据科兴生物官微，2月4日-5日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床研究盲态数据审核会和揭盲会举行。揭盲初步结果显示，SINOVAC科兴破伤风疫苗的安全性和免疫原性良好，Ⅲ期临床志愿者接种疫苗后30天抗体阳转率达99.48%，阳转率达到非劣效标准；抗体几何平均浓度（GMC）达到统计学优效。

《科创板日报》6日讯，近日，迈科康生物完成近3亿元的C轮融资。本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）独家投资。迈科康是一家致力于新型疫苗的研究开发和产业化的生物医药高新技术企业，专注于创新疫苗和新型佐剂的研发、生产和销售。拥有领先的新型佐剂平台、重组蛋白表达平台及mRNA平台。管线项目包括多个重大传染病的预防疫苗和针对乙肝、过敏性疾病、癌症的治疗疫苗，均为国内首创、市场空间巨大的重磅品种。首期自主研发的两个创新疫苗进入临床试验阶段。

财联社2月6日电，医药股早盘持续走高，板块内创业板权重股集体走强，万泰生物涨停，我武生物、智飞生物、康泰生物、派林生物、沃森生物等涨超5%。

《科创板日报》17日讯，近日，恒赛生物获得数千万元A+轮融资，用于推进产品管线的拓展和临床申报以及中山研发中心和中试车间的建设。本次融资由翠亨集团、西湾投控、中山创投和成铭资本共同参与投资。恒赛生物是一家肿瘤免疫疗法研发商，主要从事新一代个体化树突细胞肿瘤治疗疫苗（DC疫苗）的研发与产业化，旨在开发具有自主知识产权的国际领先、国内首创、普惠性强、安全方便的DC疫苗产品。

财联社1月15日电，港股上市公司中国生物制药就此前科兴中维新冠疫苗停产消息召开投资者交流会，对相关情况进行了回应。中国生物制药透露，通过投资科兴中维，公司已经从中收到了接近60亿元人民币的分红。具体来看，2021年收到44.62亿元，2022年收到9.77亿元，2023年上半年收到4.51亿元，2023年下半年还有分红。中国生物制药称，总结来看，投资科兴中维没有减值风险，在2023年和2024年还有持续稳定的分红预期。在疫苗存货方面中国生物制药透露，截至2023年11月底，科兴中维的疫苗有4个多亿的存货（未明确表示是否专指新冠疫苗存货），并且持续被消耗，即使在最极端的情况将4个亿全部减值，也只会影响中国生物制药6000万的净利润。而中国生物制药还认为，这部分不存在减值风险。

①工作人员确认，目前该公司科兴的新冠疫苗确已停产。
②至于网传“停发新冠项目绩效工资方案”的真实性，对方表示不清楚，她只负责产品方面的咨询。

财联社1月9日电，默沙东1月9日宣布，其九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修®9）的9~14岁女性二剂次接种程序（0，6~12月）已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9~45岁三剂次接种程序的基础上，佳达修®9将新增9~14岁二剂次接种程序，为更多适龄女性提供更为经济、便捷的健康保护，帮助她们远离HPV感染相关的宫颈癌和宫颈病变。

财联社12月29日电，疫苗板块盘中走强，万泰生物一度逼近涨停，康华生物、百克生物、智飞生物、沃森生物等涨幅靠前。消息面上，国务院联防联控机制疫情防控组发布关于做好2024年元旦春节期间新冠病毒感染及其他重点传染病防控工作的通知。通知提出，各地要大力推进含XBB变异株抗原成分的新冠病毒疫苗、流感疫苗、肺炎球菌疫苗等接种工作，引导老年人、慢性基础疾病患者等重症高风险人群积极主动接种疫苗。