财联社2月17日电，机构认为，随着中国在研HPV疫苗成功完成Ⅲ期临床且产能释放，适应症拓展至男性群体，中国HPV疫苗市场规模将不断扩大，预计2031年将达625.4亿元。

财联社2月15日电，美国得克萨斯州卫生服务部14日通报说，该州南部平原地区暴发麻疹疫情，截至目前已有48例确诊病例。通报说，目前确诊的这48例病例均在过去三周内出现症状，其中13人因病情严重需住院治疗。这些病例或是未接种过麻疹疫苗，或是疫苗接种情况不明。由于麻疹具有极强传染性，预计盖恩斯县及周边地区可能出现更多感染病例。

财联社2月14日电，生物科技公司Moderna表示，因安全顾虑，美国食品药品监督管理局（FDA）暂停了其诺如病毒疫苗试验。莫德纳预计，FDA的暂停决定对其诺如病毒试验的影响甚微。截至目前，Moderna盘前跌超5%。

财联社2月11日电，美国内华达州卫生部门10日报告了该州的首例人感染H5N1型禽流感病毒病例，患者为一名奶牛场工人。另据美国农业部动植物卫生检验局近日通报，该局在内华达州奶牛群中检测到H5N1型禽流感病毒一种新的基因分型D1.1，这是首次在美国奶牛中检测到这种新毒株。

财联社2月8日电，美国纽约州政府官员当地时间2月7日表示，在该州布鲁克林区、布朗克斯区和皇后区的活禽市场发现7例禽流感病例后，纽约市、长岛和韦斯特切斯特县的活禽市场将关闭一周。据悉，该命令要求这些市场在完成清洁和消毒程序后关闭。

财联社2月5日电，今日，默沙东暂停向中国供应HPV疫苗佳达修（Gardasil）引发市场热议。默沙东独家回应财联社记者表示，受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响，默沙东与本土合作伙伴智飞生物进行了深入沟通，决定自2025年2月起根据消费者需求的动态变化，阶段性调整中国市场的发货节奏，预计将于年中逐步恢复常态。默沙东方面称，这一举措将加速优化库存管理进程，进一步夯实默沙东与关键本土合作伙伴长期协同发展的基础。中国依然是佳达修长期增长的核心战略市场。适龄女性群体及近期获批的男性适应证覆盖人群中，依然存在广泛的免疫需求。默沙东对中国市场的潜力保持充分信心，对患者及消费者的承诺不会改变，积极布局未来。（财联社记者 郭松峤）

财联社1月27日电，世界动物卫生组织当地时间1月27日表示，美国报告首次在一家家禽养殖场爆发H5N9型高致病性禽流感。近年来禽流感病毒在美国持续蔓延，造成最大损失的毒株是H5N1，H5N9较为罕见。

财联社1月23日电，由国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗I期临床研究启动会在河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）召开，启动会围绕临床试验方案、临床现场操作要点和难点进行了充分的培训与讨论。该款猴痘疫苗于2024年9月9日，获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书，是我国首款获批临床的猴痘疫苗，有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。

财联社1月18日电，2025年云南省政府工作报告把实施“儿童健康护佑和生物疫苗惠民工程”列为2025年要办的10件惠民实事之一，明确提出建设1个具有儿童（含新生儿）重症救治Ⅲ级水平的省级儿童医学救治中心，5个具有Ⅱ级水平的州（市）级儿童急诊或重症学科，70个具有Ⅰ级及以上水平的县级儿童急救点，建立覆盖全省的儿童救治网络；按照知情、自愿原则，为全省符合条件的初一在校女生免费接种国产HPV疫苗。

财联社1月18日电，美国佐治亚州农业官员当地时间1月17日晚宣布，自2022年禽流感疫情暴发以来，该州首次在商业家禽养殖场中检测到H5N1型禽流感病毒。所有位于约10公里范围内的商业家禽养殖场都已关闭并被隔离，并进行至少两周的监测。

财联社1月14日电，SINOVAC科兴中标智利项目新闻发布会上，科兴副总裁、国际业务负责人孟伟宁介绍，1月10号，SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的三价流感疫苗安尔来福®独家中标了智利政府2025年年度流感疫苗的全球招标，首批疫苗将于1月15日发往智利。

财联社1月12日电，中国疾控中心研究员王丽萍1月12日表示，我国流感监测结果显示，当前流感流行的优势株是甲型H1N1亚型。中国国家流感中心对近期分离到的甲型H1N1流感病毒进行抗原性分析，提示与流感疫苗株匹配度良好，疫苗接种有效；耐药性分析提示，目前流行的流感病毒对抗病毒药物敏感，药物治疗有效。在国家卫生健康委当天举行的新闻发布会上，王丽萍建议，对于还没有接种流感疫苗的人，现在依然可以接种。

财联社1月9日电，赛诺菲今日宣布，旗下抗CD38单抗赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤成人患者。据悉，作为在乐城先行区开展真实世界数据研究的药品，赛可益成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获得批准的血液肿瘤治疗药物。