财联社9月19日电，吉视传媒(601929.SH)公告称，公司第五届董事会第十二次会议于2025年9月19日召开，选举由志强为公司第五届董事会董事长，任期至第五届董事会届满之日止；同时，聘任麻卫东为公司总经理。此外，公司继续聘请北京兴华会计师事务所为2025年度审计及内控审计机构，并计划于2025年10月10日召开2025年第二次临时股东大会，审议相关议案。

财联社9月19日电，中国化学(601117.SH)公告称，公司2025年1-8月新签合同额2563.39亿元，其中境内合同额2060.48亿元，境外合同额502.91亿元。8月单笔合同额在5亿元以上的重大合同包括赞比亚中大化工30万吨/年MAP项目、新疆中鑫环泰能源有限公司260万吨焦炭/年煤焦化多联产项目等。以上数据为初步统计，与定期报告披露的数据可能存在差异，仅供参考。

《科创板日报》19日讯，凌云光(688400.SH)公告称，为保障回购股份方案顺利实施，公司决定将回购股份价格上限由34.98元/股调整为52.00元/股。除此调整外，回购股份方案的其他内容不变。回购资金总额不低于5,000万元，不超过10,000万元。董事会已审议通过该调整方案，无需提交股东大会审议。

财联社9月19日电，陇神戎发(300534.SZ)公告称，公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司近日取得甘肃省药品监督管理局核准签发的《药品上市前现场核查及首批产品检验登记件》，通脉口服液正式具备上市销售资质。该产品功能主治活血通脉，用于缺血性心脑血管疾病，动脉硬化，脑血栓，脑缺血，冠心病，心绞痛。由于药品生产和销售受多种因素影响，存在不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。

财联社9月19日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的BILDYOS®和BILPREVDA®两个地舒单抗注射液产品获欧盟委员会批准上市，适应症包括骨折高风险的绝经后妇女及男性的骨质疏松症治疗等。此外，HLX14于美国获批用于特定人群骨质疏松症治疗等8项适应症，于加拿大的上市注册申请已获受理。HLX14的商业化权利已授予Organon LLC，复宏汉霖将根据许可协议享有相关权利。

财联社9月19日电，中国瑞林(603257.SH)公告称，公司董事长章晓波因年龄原因申请辞去公司第三届董事会董事、董事长等职务。章晓波自2007年12月起担任公司董事长，任职期间为公司发展作出重要贡献。公司将尽快完成补选董事、选举新任董事长及调整董事会专门委员会委员的工作。

财联社9月19日电，博济医药(300404.SZ)公告称，公司近日获得国家知识产权局颁发的一项发明专利证书，该专利涉及药品成分检测领域，提供了一种测定鞣酸小檗碱中没食子酸的方法。该方法实现了鞣酸小檗碱中鞣酸、小檗碱和没食子酸的良好分离，检测时间短，分离度高。该专利的获得对公司经营业绩不会产生重大影响，但有利于公司的技术创新，完善知识产权保护体系，提升公司核心竞争力。

《科创板日报》19日讯，品茗科技(688109.SH)公告称，公司仍在积极推进重大事项的各项工作，预计无法在2025年9月22日上午开市起复牌。经公司申请，公司股票自9月22日上午开市起继续停牌，预计继续停牌时间不超过3个交易日。此前公司公告，因公司正在筹划重大事项，该事项可能导致公司控制权变更，公司股票自2025年9月18日起停牌，预计停牌时间不超过2个交易日。

财联社9月19日电，宝利国际(300135.SZ)公告称，基于对半导体测试设备行业及其相关产业链的看好，同意公司在不超过最近一期经审计净资产5%金额范围内，以自有或自筹资金投资南京宏泰半导体科技股份有限公司1%-3%股权。宏泰科技是一家从事半导体测试设备研发、生产和销售的高新技术企业，主要产品包括SoC测试系统、数模测试系统、芯片级封装分选系统等，曾获得国家级专精特新“小巨人”、南京市培育独角兽、江苏省潜在独角兽、中国IC独角兽企业、南京市工程技术研究中心等多项荣誉和资质。

财联社9月19日电，海辰药业(300584.SZ)公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为硫代硫酸钠注射液，剂型为注射剂，规格为50ml:12.5g，注册分类为化学药品3类。该产品主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。海辰药业为上市许可持有人，生产企业为江苏悦兴药业有限公司。该产品的获批丰富了公司产品线，提升了竞争能力，未来有望控制成本，对公司未来业绩的提升将产生积极影响。但医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，产品销售易受到行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。

《科创板日报》19日讯，华强科技(688151.SH)公告称，公司董事会于2025年9月19日收到副总经理刘波递交的书面辞职报告，刘波因个人工作安排原因申请辞去公司副总经理职务，辞职后将不再担任公司及公司控股子公司任何职务。刘波的辞职报告自送达公司董事会之日起生效，其已做好工作交接，其辞职不会对公司生产经营产生影响。刘波通过员工持股平台间接持有公司股票56,325股，占公司总股本的0.02%。

财联社9月19日电，晶华新材(603683.SH)公告称，公司于2024年12月14日与内江市东兴区人民政府签署投资协议，拟投资约10亿元建设年产4.8亿平方米新型胶粘材料项目。资金来源为公司自有资金或自筹资金。该协议尚未生效，待公司董事会及股东会审议通过后生效。

《科创板日报》19日讯，安凯微(688620.SH)公告称，公司拟以2000万元增资视启未来。本次增资完成后，公司将持有视启未来4%股份。标的公司由粤港澳大湾区数字经济研究院孵化，并承接了IDEA研究院发布的通用视觉大模型DINO-X的核心研发团队及知识产权。本次对外投资是基于公司深耕智能视觉领域的长期战略规划，结合全球智能硬件市场对高能效计算与场景化AI解决方案的迫切需求，为加速AI+场景应用软硬件技术协同创新并增强差异化竞争力进行的战略布局。

财联社9月19日电，恩华药业(002262.SZ)公告称，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。该药品用于治疗成人患者严重到需要使用阿片类药物治疗的急性疼痛，以及替代治疗不能充分缓解的急性疼痛。目前国内只有宜昌人福药业有限责任公司于2025年2月份获得批准。此次获得证书丰富了公司在中枢镇痛药物领域的产品管线，有利于提升公司的市场竞争力，对公司今后业绩的提升产生积极影响。但公司提醒，生产和销售过程中可能受到不确定因素影响，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。

《科创板日报》19日讯，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，9MW0813注射液的上市许可申请获得受理，用于糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。9MW0813注射液是阿柏西普眼内注射溶液的生物类似药，通过多批次工艺比对优化，进行头对头质量研究、结构表征、功能学研究，以及稳定性试验等比对研究，证明了9MW0813生产工艺稳定、质量可控，与艾力雅®在药学上具有高度的一致性。由于药品研发周期长、审批环节多，本次上市许可申请能否获得批准存在不确定性。此外，公司已与印度制药公司达成供货和商业化协议，该合作公司获得9MW0813在印度进口、生产、注册、上市和销售的独家权利。

《科创板日报》19日讯，龙迅股份(688486.SH)公告称，公司正在筹划境外发行股份（H股）并申请在香港联合交易所有限公司上市的相关工作，以深化国际化战略布局，增强境外投融资及运营能力，持续吸引并聚集优秀人才，进一步提升公司综合竞争实力。目前，公司正计划与相关中介机构就本次H股上市的具体推进工作进行商讨，具体细节尚未确定。本次H股上市尚需提交公司董事会和股东大会审议，并需取得相关政府机构、监管机构备案、批准或核准。

财联社9月19日电，鲁抗医药(600789.SH)公告称，公司拟通过山东产权交易中心参与竞价摘牌方式收购邹城经济开发区管理委员会持有的山东鲁抗和成制药有限公司1.9231%的股权。最终金额以竞价结果确定，该交易能否达成存在一定的不确定性。本次交易不构成关联交易，不构成重大资产重组。

财联社9月19日电，上海建工(600170.SH)公告称，公司已完成“上海建工集团股份有限公司2025年度第二期中期票据”的发行，募集资金用于偿还有息债务。中期票据简称为25沪建工MTN002，期限为3+N年，起息日为2025年9月19日，兑付日为2028年9月19日，计划发行总额为20亿元，实际发行总额也为20亿元，发行利率为2.42%。

财联社9月19日电，人福医药(600079.SH)公告称，公司控股子公司人福利康收到美国FDA关于奥卡西平缓释片的暂定批准文号。该药品用于治疗6岁及以上癫痫患者的部分性发作，累计研发投入约为1,500万元人民币。目前，除原研厂家Supernus外，已有多家厂商获正式批准或暂定批准文号。该产品需在原研药专利到期并获得FDA最终批准后才能在美国市场销售。人福医药提醒投资者注意投资风险。

财联社9月19日电，鼎信通讯(603421.SH)公告称，公司在相关平台回复中就投资者关于“平头哥与公司签订有全面技术授权协议”的表述不准确，为避免市场过度解读，公司针对此回复做如下澄清：公司获得的授权技术仅用于自主研发的MCU芯片，均为传统电力、安全领域产品，仅涉及公司电表、安防产品，与AI智能推理算力的芯片没有任何关联。除上述技术授权外，公司与平头哥公司不存在任何其他业务合作。