《科创板日报》14日讯，科兴制药(688136.SH)公告称，公司控股股东深圳科益医药控股有限公司（科益医药）计划通过询价转让方式转让10,062,800股股份，占公司总股本的5.00%。此次转让原因为自身经营发展需要，出让方承诺所持股份已经解除限售，权属清晰，不存在限制或禁止转让情形。转让将通过中国国际金融股份有限公司组织实施，受让方需具备相应定价能力和风险承受能力。
《科创板日报》14日讯，莱特光电(688150.SH)公告称，公司拟发行可转债募资不超过7.66亿元（含），用于蒲城莱特光电新材料生产研发基地建设项目生产车间1、生产车间3和生产车间4项目，蒲城莱特生产车间数智化升级改造项目，钙钛矿材料研发及器件验证创新平台建设项目，以及补充流动资金。
《科创板日报》14日讯，拓荆科技(688072.SH)公告称，公司于2025年11月14日收到11个员工持股平台的《关于减持结果的告知函》，2025年11月3日至2025年11月14日期间，公司11个员工持股平台通过集中竞价交易方式合计减持股份281.16万股，占公司总股本的比例约为1.00%。截至2025年11月14日，本次减持计划实施完毕，本次减持符合相关法律法规的规定，不存在违规减持的情况。 小财注：拓荆科技10月1日公告，公司11个员工持股平台因自身资金需求，计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，通过集中竞价方式减持281.16万股公司股份，即不超过总股本的1%。二级市场方面，拓荆科技股价自6月低点迄今累计最大涨幅156%。
《科创板日报》14日讯，博瑞医药(688166.SH)公告称，公司拟对苏州极客基因科技有限公司增资5000万元，认缴极客基因新增注册资本43.7100万元，增资后持有极客基因12.8015%股权。公司董事长袁建栋、苏州鸿博创业投资合伙企业（有限合伙）、苏州鸿博二期投资合伙企业（有限合伙）为本轮增资前现有股东，且袁建栋担任极客基因董事。本次交易构成关联交易，未构成重大资产重组。
《科创板日报》14日讯，生益电子(688183.SH)公告称，公司董事陈正清因工作原因申请辞去董事职务，辞任后将继续担任公司副总经理等职务。2025年11月13日，公司召开职工代表大会选举陈笑林为第三届董事会职工代表董事，任期自公司2025年第二次临时股东大会审议通过相关议案之日起至公司第三届董事会任期届满。
《科创板日报》14日讯，中微公司(688012.SH)公告称，近日，公司收到巽鑫投资出具的《关于股份减持情况的告知函》，巽鑫投资通过大宗交易已累计减持1252.29万股，减持股份数量已达到公司股份总数的2%，本次减持计划已实施完毕。减持期间9月22日～11月13日，减持价格区间236.22～289.22元/股，减持总金额33.51亿元。此次权益变动后，巽鑫投资持有中微公司股份6847.39万股，占公司总股本的10.94%。 小财注：截至三季度末，巽鑫投资位列中微公司第二大股东，持有7718.87万股，占总股本的12.33%。中微公司8月27日公告，巽鑫投资计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，通过大宗交易方式减持公司股票不超过总股本的2%。
《科创板日报》14日讯，泽璟制药(688266.SH)公告称，公司拟发行境外上市股份（H股）并申请在香港联交所主板挂牌上市，以满足公司国际化战略及海外业务布局需要，提升公司国际品牌知名度。本次发行上市尚需提交公司股东会审议，并需取得相关政府机构、监管机构备案、批准或核准。目前，公司正与相关中介机构就本次发行上市的相关工作进行商讨，具体细节尚未最终确定。
《科创板日报》14日讯，汇宇制药(688553.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的公司产品依托泊苷注射液的《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，主要适应症为小细胞肺癌、恶性淋巴瘤等。截至目前，国内已有1家企业持有该药品批件并通过一致性评价。根据米内网数据显示，2025年上半年中国城市公立医院终端依托泊苷注射液销售额约为0.68亿元。公司获批的该药品注册分类为化学药品3类，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。但受产品非唯一性等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。
《科创板日报》14日讯，安凯微(688620.SH)公告称，公司智能视觉SoC芯片之KM01在第二十届“中国芯”集成电路产业促进大会上获得“中国芯”优秀市场表现产品奖。该奖项由国家工业和信息化部指导、中国电子信息产业发展研究院主办，自2006年创立以来已连续举办二十届，是我国集成电路产业领域具有重要影响力的行业奖项之一。KM01是公司面向智能家居、智慧安防、智能穿戴、工业视觉等高增长赛道推出的高集成度端侧AI视觉处理芯片，已实现稳定销售。
《科创板日报》14日讯，和辉光电(688538.SH)公告称，公司核心技术人员郝海燕因个人原因辞去职务，其离职不会影响公司核心技术的完整性，不会对公司生产经营带来实质性影响。同时，公司新增认定朱棋锋、马绍栋为公司核心技术人员。郝海燕在公司任职期间参与申请的专利均为职务发明创造，专利所有权属于公司。根据与公司的协议和承诺，郝海燕离职后不会泄露或使用公司的商业秘密，也不会前往竞争对手工作。目前，公司其他核心技术人员未发生变化，技术团队结构完整，能够支持公司未来核心技术的持续开发。
《科创板日报》14日讯，华盛锂电(688353.SH)公告称，公司股票交易价格连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到30%，属于股票交易异常波动情形。此外，公司股票交易连续10个交易日内出现3次同向异常波动，属于股票交易严重异常波动情形。经自查，公司目前生产经营活动一切正常，市场环境、行业政策没有发生重大调整。公司及控股股东、实际控制人不存在应披露而未披露的重大信息。2025年前三季度，公司营业收入53,855.53万元，同比上涨62.29%；净利润亏损10,297.45万元。但由于下游锂电行业的恢复仍面临着不确定性，以及公司的降本增效仍在持续进行中，公司仍然面临业绩下滑或亏损的风险。
《科创板日报》14日讯，炬芯科技(688049.SH)公告称，为推进全球化发展战略及海外业务布局，提升品牌影响力与核心竞争力，公司正在筹划发行境外股份（H股）并在香港联合交易所上市。相关细节尚未确定，不会导致公司控股股东和实际控制人发生变化。待确定具体方案后，尚需提交公司董事会和股东会审议，并经相关监管机构批准、核准或备案。该事项存在较大不确定性，敬请投资者注意投资风险。
《科创板日报》13日讯，华峰测控(688200.SH)公告称，公司向不特定对象发行可转换公司债券的申请于2025年11月13日获上海证券交易所上市审核委员会审核通过，但尚需获得中国证监会同意注册的决定后方可实施。
《科创板日报》13日讯，晶丰明源(688368.SH)公告称，公司已完成对标的公司财务数据更新及加期审计等相关工作，并完成申请文件的更新补充及审核问询函的回复工作。公司已向上交所提交恢复审核的申请文件，并于2025年11月13日收到上交所同意恢复审核的通知。本次交易尚需上交所审核通过并经中国证监会同意注册后方可正式实施。
《科创板日报》13日讯，爱科赛博(688719.SH)公告称，股东达晨创通计划减持不超过184.92万股，占公司总股本的1.603%，通过集中竞价或大宗交易方式实施；股东达晨创鸿计划减持不超过45.86万股，占公司总股本的0.397%，通过集中竞价或大宗交易方式实施；股东集成电路基金计划减持不超过115.39万股，占公司总股本的1.000%，通过集中竞价方式实施。上述减持主体合计拟减持不超过346.17万股，即不超过公司总股本的3.00%。减持原因为企业经营发展需要，减持期间为2025年12月8日至2026年3月7日。
《科创板日报》13日讯，阿特斯(688472.SH)公告称，公司控股股东CSIQ预计2025年第四季度总收入在13亿至15亿美元（折合人民币约92.4亿至106.7亿元）之间，毛利率预计在14%至16%之间，预计组件出货量在4.6至4.8吉瓦之间，预计储能系统出货量在2.1至2.3吉瓦时之间。CSIQ预计2026年全年组件出货量在25至30吉瓦之间，储能系统出货量在14至17吉瓦时之间。截至2025年10月31日，CSIQ旗下阿特斯储能科技(e-STORAGE)已签署合同的在手订单（包括签约长期服务协议）金额31亿美元（折合人民币约220.4亿元）。
财联社11月13日电，中芯国际在港交所发布公告，三季度，公司整体实现销售收入23.82亿美元，环比增长7.8%；公司毛利率为22.0%，环比上升1.6个百分点；产能利用率上升至95.8%，环比增长3.3个百分点。 根据未经审核财务资料，公司前三个季度收入为68.38亿美元，较去年同期增长17.4%; 毛利率为21.6%，较去年同期增长5.3个百分点。四季度，公司收入指引为环比持平到增长2%，毛利率指引为18%到20%。
《科创板日报》13日讯，中芯国际(688981.SH)发布2025年第三季度报告，第三季度营收为171.62亿元，同比增长9.9%；净利润为15.1亿元，同比增长43.1%。前三季度营收为495.10亿元，同比增长18.2%；净利润为38.1亿元，同比增长41.1%。业绩增长主要得益于晶圆销量同比增加及产品组合变动。小财注：Q2净利9.45亿元，据此计算，Q3净利环比增长60%。
《科创板日报》13日讯，泽璟制药(688266.SH)公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG006与依托泊苷及顺铂联合用于晚期神经内分泌癌的临床试验获得批准。该药物为公司通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物，已获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可，并已分别被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，和被美国FDA授予孤儿药资格认定。但需注意的是，由于药品研发周期长、审批环节多、研发投入大，存在无法获批上市销售的风险。
《科创板日报》13日讯，康希诺(688185.SH)公告称，公司开发的吸入用肺结核疫苗（5型腺病毒载体）近日于印度尼西亚启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。该疫苗为第一代全球创新的结核病加强疫苗，通过雾化吸入的方式递送，有望激发肺部免疫应答，控制潜伏感染，并可实现预防感染的效果。
