财联社2月18日电，国家药监局副局长杨胜近日带队，赴天津市实地走访天津中医药大学现代中医药海河实验室、天津市儿童医院和部分中药生产企业，围绕促进中药传承创新发展工作深入调研。杨胜强调，充分利用智能化时代的最新科技理念和方法，赋能中药安全有效和质量的科学评价，大力推动中药新药创制，积极支持古代经典名方和医疗机构中药制剂向新药转化，依法督促上市许可持有人开展上市后研究和评价，加强医疗机构制剂质量监管和规范调剂使用。

财联社2月17日电，片仔癀官网发布《关于资本运作项目聘请财务顾问的比选公告》。比选项目内容包括：1、搭建市值管理评价体系。结合监管机构发布的市值管理相关规定，为公司定制基于企业特点与发展战略的市值管理评价体系；2、制定市值管理制度及提升方案。基于前述市值管理评价体系与相关监管指引，为公司建立完善的市值管理制度；3、资本运作相关服务。每季度，为公司推荐至少三个有关中药、新药、院内制剂等可转让品种信息供公司评估。每季度，为公司推荐至少三个主业相关的投资并购标的；4、其他综合金融服务。市值管理涉及兼并收购等多类资本运作工具，存在不同适用场景与政策边界，协助公司调配各类资源、灵活统筹各类工具，更好地支持市值管理具体操作。

财联社2月13日电，今日公布的《国家中医药管理局重点实验室管理办法》明确，国家中医药管理局重点实验室的主要任务是坚持“四个面向”的战略导向，开展中医药原创性研究和科技攻关，解决中医药基础性、关键性、前沿性、战略性科学问题，取得自主创新成果，培育科技领军人才和高水平的专业化队伍，促进中医药事业和产业发展。根据这一办法，国家中医药管理局重点实验室要坚持相对稳定的研究方向，原则上不超过3个。通过承担国家重大项目在本领域的研究中发挥引领作用，探索符合中医药特点、有利于突出和发挥中医药特色优势的多种运行机制和组织模式。

财联社2月9日电，北京市医保局近日发布通知，自2月28日起，200种中药配方颗粒可以医保报销。公众可登录市医保局官网查询药品名称及相关医保支付标准。200种中药配方颗粒中既有板蓝根、丹参、甘草等常用药，也有人参、灵芝等名贵药材，还有炒酸枣仁等炮制品。药品用途主要包括补益、清热、活血化瘀、止咳化痰、安神、祛风湿等，覆盖病症广泛。市医保局介绍，使用价格不高于支付标准的药品，参保患者和医保基金以实际销售价格为基础，按政策规定分担费用；使用价格高于支付标准的药品，超出支付标准的部分由患者自行承担（一至六级革命伤残军人除外），医保支付标准以内部分由患者和医保基金按政策规定分担。北京医疗机构的中药配方颗粒应全部实行网上采购，优先选用质优价廉的药品。医疗机构网下采购的中药配方颗粒费用，医保基金原则上不予支付。

财联社2月5日电，青海省人民政府办公厅印发《青海省2025年一季度“开门红”若干举措》。其中提出，推动重点项目稳产满产投产。衔接落实2025年钾肥最低生产计划，确保钾肥年产量700万吨以上。支持西钢粗钢产能有序释放，实现稳产增量。推动中铝青海分公司600kA电解槽产能置换、中钛青锻年产4万件钛合金挤压模锻智能制造、国药普兰特药业500吨中药配方颗粒技术改造等项目尽早达产。加快海东红狮10万吨多晶硅、东耀智显新型显示模组、南玻日升10万吨多晶硅、莱德宝20GW 单晶拉棒等项目投产。提速盐湖股份4万吨基础锂盐、汇信2万吨碳酸锂等项目建设。

财联社1月24日电，市场监管总局办公厅印发《2025年全国广告监管工作要点》。其中提出，优化医疗广告监管规则。研究出台医疗广告监管指引文件，优化联合规章执法适用。支持海南自贸港、计划单列市等在《广告法》框架下，试点出台医疗广告疑难问题处置原则，进一步优化医疗领域营商环境。深化“三品一械”广告审查改革。支持长三角等地区开展医疗器械广告跨区域审查工作试点，探索推进“三品一械”广告审查分类管理制度，加快推进中药饮片广告审查问题研究，更好激发相关经营主体活力。

财联社1月21日电，近日，哈尔滨工业大学仪器科学与工程学院丁旭旻教授课题组与新加坡南洋理工大学、黑龙江省中医药科学院合作团队提出了一种新型人源肿瘤细胞筛选与检测方法，突破了现有肿瘤细胞检测技术在灵敏度、检测通量和诊断效率等方面的限制。研究成果发表在《先进材料》（Advanced Materials）上。

财联社1月15日电，上海市第十六届人大三次会议1月15日上午在世博中心开幕。上海市市长龚正作《政府工作报告》。报告指出，要建设健康上海。启动高水平研究型医院建设试点，强化社区卫生服务中心全科诊疗、健康管理等功能。健全分级诊疗制度，完善紧密型医联体一体化运行模式。推动药械审评审批制度改革，完善创新药械多元支付机制。加强公共卫生体系建设，深化疾控体系改革。启动实施新一轮中医药传承创新发展行动。

财联社1月12日电，全国中医药科技工作会议1月9日在京召开。会议要求，要扎实做好当前及今后一段时期中医药科技创新重点工作。一是深化科技创新体制机制改革，完善中医药现代化科技治理体系。一体谋划、整体推进、深化改革，着力形成功能互补、链条贯通、良性互动的协同创新新格局。二是加强中医药基础研究和文献研究，深入发掘中医药宝库精华。推动中医药理论创新，加强中医药特色诊疗技术评价和推广应用。三是大力加强临床研究，提升中医药防病治病能力。强化中西医协同、多学科联合攻关，推动中医药临床科研一体化发展。四是推进科技创新与产业创新相结合，促进中医药产业高质量发展。运用数智技术、绿色技术赋能中药全产业链，促进中医药产业转型升级。五是深化教育科技人才一体化改革，促进产学研医用深度融合。完善学科设置调整机制，实施好多学科交叉创新团队建设专项，大力培养一批临床、预防、科研管理兼备的复合型战略人才。六是加强科普能力建设，推动形成新时代科学普及与科技创新“两翼齐飞”良好局面。激励更多科研人员参与科普工作，不断丰富中医药科普产品和服务供给。七是推进标准引领，全面促进中医药科技国际开放合作。深化标准建设，实施好中医药国际科学研究合作计划，提高学术期刊办刊水平。

财联社1月10日电，近年来，中医药养生理念兴起，与现代食品和饮品制作工艺完美结合，打造出口感独特、养生功效显著的产品，可以满足消费者对于健康和美味的双重需求。面对这一趋势，多家上市公司积极开展相关布局，推出具有中药养生功效的产品。业内人士表示，当前，政策大力推动中医药现代化、国际化，加之人口老龄化加剧，伴随居民收入提高及更加注重养生保健，中医药衍生品市场发展潜力巨大。

财联社1月8日电，据2025年全国中医药局长会议，2024年我国中医药服务能力进一步提升，约90%的县设置县办中医医疗机构，乡镇卫生院、社区卫生服务中心中医馆基本实现全覆盖。中医药特色优势更明显，我国推进建设1158个国家中医优势专科，在52个地区开展儿童青少年肥胖、脊柱侧弯中医药干预试点。中西医协同更紧密，62家中西医协同“旗舰”医院和559个中西医协同“旗舰”科室建设加快推进，160个重大疑难疾病中西医临床协作项目开展建设，中西医药优势互补、协调发展。

财联社1月8日电，上海市卫生健康委、市商务委、市中医管理局、市疾控局共同制定发布《上海市深化外商独资医院领域扩大开放试点工作方案》。其中提出，允许在上海市设立外商独资医院（中医类除外，不含并购公立医院）。鼓励在自贸试验区、临港新片区、虹桥商务区、东方枢纽国际商务区等扩大开放试点区域、生物医药产业集聚区域和外籍人士集中居住的中心城区设立外商独资医院。原则上，单个特殊功能区和外籍人士集聚区内设置不超过2家。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。提升医药流通新业态监管质效。建立药品医疗器械网络销售安全风险共治联盟，压实网络交易第三方平台责任。支持批发企业有效整合仓储资源和运输资源，构建多仓协同物流管理模式。优化许可流程，提高零售连锁率。按照省级炮制规范炮制的中药饮片可按规定跨省销售，按照国家药品标准生产的中药配方颗粒可直接跨省销售。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。加快临床急需药品医疗器械审批上市。对临床急需的细胞与基因治疗药物、境外已上市药品、联合疫苗、放射性药品、珍稀濒危药材替代品的申报品种，以及医用机器人、脑机接口设备、放射性治疗设备、医学影像设备、创新中医诊疗设备等高端医疗装备和高端植介入类医疗器械，予以优先审评审批。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。发挥标准对药品医疗器械创新的引领作用。深入推进国家药品医疗器械标准提高行动计划，积极推进新技术、新方法、新工具的标准研究和转化。完善国家药品标准数据库，发布并及时更新网络版中国药典。优化医疗器械标准体系，研究组建人工智能、医用机器人等前沿医疗器械标准化技术组织。加强中医医疗器械标准制定。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。加大中药研发创新支持力度。完善中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药特色审评证据体系，建立医疗机构规范收集整理人用经验数据的机制。健全符合中药特点的中药监管体系。积极支持名老中医方、医疗机构中药制剂向中药新药转化。鼓励运用符合产品特点的新技术、新工艺、新剂型改进已上市中药品种。

财联社1月3日电，国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。《意见》明确5方面24条改革举措。一是加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。完善审评审批机制全力支持重大创新，加大中药研发创新支持力度，发挥标准对药品医疗器械创新的引领作用，完善药品医疗器械知识产权保护相关制度，积极支持创新药和医疗器械推广使用。二是提高药品医疗器械审评审批质效。加强药品医疗器械注册申报前置指导，加快临床急需药品医疗器械审批上市，优化临床试验审评审批机制、药品补充申请审评审批和药品医疗器械注册检验，加快罕见病用药品医疗器械审评审批。三是以高效严格监管提升医药产业合规水平。推进生物制品（疫苗）批签发授权，促进仿制药质量提升，推动医药企业生产检验过程信息化，提高药品医疗器械监督检查效率，强化创新药和医疗器械警戒工作，提升医药流通新业态监管质效。四是支持医药产业扩大对外开放合作。深入推进国际通用监管规则转化实施，探索生物制品分段生产模式，优化药品医疗器械进口审批，支持药品医疗器械出口贸易。五是构建适应产业发展和安全需要的监管体系。持续加强监管能力建设，大力发展药品监管科学，加强监管信息化建设。