财联社10月28日电，上海发布关于规范调整本市口腔类医疗服务价格项目的通知。规范调整“牙髓活力测验费”等口腔类医疗服务价格项目。通知附件所列服务项目是本市公立医疗机构提供相关治疗服务的收费项目范围，所列价格标准是本市公立医疗机构最高收费标准，鼓励医疗机构加强管理、控制成本。纳入本市医保支付范围的价格项目分为甲、乙两类。甲类为基本医疗保险准予支付费用的医疗服务项目，乙类为基本医疗保险支付部分费用的医疗服务项目。参保人员使用甲类项目发生的费用，按本市基本医疗保险规定支付；使用乙类项目发生的费用，先由参保人员自负一定比例后，其余费用按本市基本医疗保险规定支付。非疾病治疗类项目，本市医保基金不予支付。

财联社10月26日电，耶鲁团队在《细胞》杂志发表研究，发现牛磺酸参与调控免疫细胞的炎症反应，为理解其潜在抗衰老作用提供机制线索。补充牛磺酸改善了老年小鼠的部分身体功能和炎症指标，但尚不能据此认定其能延缓人体衰老。

财联社10月25日电，礼来表示，靶向抗癌药物Olomorasib在一线非小细胞肺癌（NSCLC）中显示出持久活性，预计于2027年上半年获得SUNRAY-01试验的3期NSCLC数据。

财联社10月25日电，强生公司报告称，其首款RIPTAC™分子JNJ-6143在晚期前列腺癌治疗中实现75%的肿瘤响应率。

财联社10月22日电，艾伯维公布Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果。试验达到主要终点及8项排序次要终点。第16周，Lutikizumab组达到HiSCR75应答标准的患者比例为31.4%，安慰剂组为23.4%，差异具有统计学意义。第8周，Lutikizumab组皮肤疼痛评分至少下降3分的患者比例为26.2%，安慰剂组为15.0%；治疗前16周内，疾病发作患者比例分别为18.4%和28.1%。公司称，该药总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。Lutikizumab目前仍处于研究阶段，尚未获监管机构批准；艾伯维预计于2027年公布更多试验数据，并在当年下半年提交相关监管申请。

财联社10月20日电，标普500指数下跌之际，礼来股价创两个月最大涨幅，最新上涨4.9%，报1301美元/股，总市值报1.22万亿美元，创历史新高。礼来周一宣布，在一项针对儿童溃疡性结肠炎患者的Omvoh注射剂后期试验取得成功后，公司计划寻求扩大该肠道疾病疗法的适应症。截止发稿，礼来盘中涨近4%，报1288.9美元，成交额3.21亿美元。

财联社10月19日电，默克集团拟以每股ADS 20美元现金收购Silence Therapeutics。

财联社10月19日电，礼来宣布，其药物Omvoh在儿童溃疡性结肠炎中达到临床缓解的主要终点。

财联社10月16日电，礼来表示，其口服减肥药Foundayo获得欧盟监管机构批准。

财联社10月13日电，联合健康集团公布2026年第三季度业绩，季度营收1127亿美元，运营利润66亿美元；每股收益4.56美元，调整后每股收益4.69美元。公司将2026年全年调整后每股收益指引上调至至少20.50美元，此前指引为19.50至20美元。第三季度经营现金流为51亿美元。截至9月30日，公司债务资本比率为41.7%。

财联社10月11日电，礼来公司10月10日公布了TOGETHER-PsO3b期临床研究的最新探索性数据。该研究旨在评估对于患有中重度斑块状银屑病合并肥胖或超重且至少伴有一种其他体重相关合并症的成人患者，依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药相较于依奇珠单抗单药治疗的疗效和安全性。数据显示，与单独使用依奇珠单抗相比，依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药治疗后，更多与银屑病疾病及代谢相关的生物标志物发生了变化。

财联社10月8日电，阿斯利康中国宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的达卓优®（英文商品名：Datroway®，通用名：注射用德达博妥单抗）在2026年9月29日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。

财联社10月8日电，近日，经国务院批复同意，国家卫生健康委、国家发展改革委联合印发《医疗康复护理扩容提升工程实施方案》。《方案》以扩容医疗康复护理资源、提升医疗康复护理服务能力水平为着力点，提出6部分、13项任务举措，是指导医疗康复护理服务体系建设发展的重要文件。提出聚焦“扩容、提质、均衡、连续”，坚持尽力而为、量力而行，因地制宜、稳步实施，以基层为重点统筹增加医疗康复护理资源供给，进一步提升服务能力水平，切实增强城乡居民康复护理服务可及性。工作目标是，到2030年，医疗康复护理扩容提升取得显著成效，基本建成功能完备、上下联动、中西医结合、高效可及的服务体系，更好满足全人群、全方位、全生命周期健康需求。

财联社9月30日电，药明康德在互动平台表示，目前AI在创新药物研发领域处于探索和尝试阶段，未来有望大幅提升效率、降低门槛，推动创新者和创新想法快速增长。

财联社9月29日电，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液的皮下注射剂型已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，覆盖19项实体瘤适应症，成为中国境内首个且目前唯一获批皮下注射剂型的PD-1抑制剂。

财联社9月28日电，美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伯维的JUVMO™（tavapadon）用于治疗帕金森病。

财联社9月24日电，小林制药正在洽谈32亿美元私有化交易。

财联社9月22日电，甲骨文生命科学宣布与Wipro合作，将利用甲骨文生命科学Argus业务流程服务（BPS）增强Wipro的药物警戒服务，为全球生命科学企业提供药品安全数据处理、监管报告及合规支持等服务。双方将采用预配置的云端Argus BPS环境，在客户接入前完成部署准备，以缩短实施周期。Wipro的相关服务涵盖病例处理、报告、监管申报、药物警戒负责人支持及上市后监测等。