财联社10月16日电，国家医保局16日公布安徽省淮南市七家医院涉嫌违法违规使用医保基金等问题，其中包括：淮南市寿县南唐惠民医院涉嫌诱导住院骗保；淮南市康德医院涉嫌无资质开展检查项目骗保；淮南市寿县仁慈中医医院涉嫌虚记药品耗材数量骗保；淮南市寿县正阳关镇镇南社区卫生服务站涉嫌虚构检验项目骗保、过度诊疗骗保；淮南市寿县益民医院存在无备案进行新增项目医保结算问题和重复收费问题；淮南市寿县谐和医院存在过度检查、过度用药等违法违规问题；淮南市寿州老年公寓康复医院存在超范围开展诊疗服务、过度检查等违法违规问题。上述案件后续处理工作正在进一步推进中。同时，安徽省淮南市医保部门对淮南市各级定点医疗机构开展专项检查，推动全市定点医疗机构主动规范医保基金使用行为。

财联社10月16日电，国家医疗保障局办公室发布关于规范医保药品外配处方管理的通知，统筹地区医保部门要将检查定点医疗机构和定点零售药店外配处方情况纳入打击欺诈骗保相关行动，2024年12月底前，针对门诊慢性病和特殊病保障、城乡居民门诊“两病”用药机制开方药品，以及其他金额高、费用大、欺诈骗保风险高的开方药品开展专门检查。依托大数据分析，做到纸质处方使用量大的必查，单个处方开药剂量大的必查，同一参保人重复超量开药的必查，单体定点医疗机构纸质处方开方多的必查，重点科室医保医师开方数量大的必查。检查发现的定点医药机构和参保人违法违规问题，要依法依规快查快处。要加强参保人的健康和法治教育，坚决打击医患合谋欺诈骗保，对参与欺诈骗保的参保人要综合采取信用评价、减少医保服务便利度等方式予以教育和惩戒，支持各地探索适当调整欺诈骗保参保人的医保待遇。对存在违规违法问题的，依法追究相应责任。

财联社10月16日电，国泰君安研报表示，第十批化药国采预计于第四季度启动和发布相关细则、2025年第一季度进入实质性招投标阶段。目前尚未纳入集采且竞争格局大于5家的品种有136个，初步具备纳入第十批国家集采的条件。已经执行的9批11次集采平均降价幅度达55％，近两年降价降幅未出现明显波动，预计对业绩影响有限。全国中成药联盟第三批和首批扩围接续采购10月开始报量，第四季度或有相关集采文件出台，叠加安徽等省集采，预计集采品类加速扩面；山东省牵头中药饮片集采有望于第四季度出台相关文件，但集采难度大且金额不高，预计对业绩影响有限。

财联社10月15日电，昨天，央视新闻频道报道了黑龙江哈尔滨4家药店伪造上万张处方的欺诈骗保案件，记者昨天抵达哈尔滨后，先后走访了涉事4家药店和哈尔滨市一些药店。截至目前，涉案的4家“双通道”药店医保服务协议已全部被解除，并被责令停业配合调查。公安部门对这4家涉事药店已经全部刑事立案，共冻结涉案医保基金6223万元，采取刑事强制措施和治安处罚共计51人，其中刑事拘留13人、行政拘留3人、取保候审15人。

财联社10月14日电，近日国家医保局大数据中心筛查数据时，发现在黑龙江省哈尔滨市的一家药店，有96名参保人从药店购买药品金额特别巨大，金额最多的一名参保人两年间购买的药品金额甚至超过了百万元。国家医保局派出专项飞行检查组，前往黑龙江哈尔滨市展开调查。据调查，黑龙江哈尔滨这4家药店，上万张手写假处方，总计金额已经过亿元。目前，国家医保局针对此次涉及“特药”的药店专项飞行检查发现的部分问题已移交当地公安。

财联社10月8日电，渤健中国宣布，中国药监局附条件批准托夫生注射液（商品名：凯盛迪）用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的ALS成人患者，这也成为中国首个获批上市的ALS精准治疗药物。此次获批上市的托夫生注射液，是一种反义寡核苷酸(ASO)药物，可通过减少SOD1蛋白合成，减少毒性SOD1蛋白的蓄积，从而减轻运动神经元的损伤，减缓疾病进展。2023年4月，该药率先在美国获批上市，也是目前全球唯一一款针对SOD1-ALS的对因治疗药物。

财联社10月1日电，锐格医药宣布，已与罗氏旗下基因泰克达成最终协议。基因泰克将收购锐格医药开发的下一代CDK抑制剂研发管线，用于治疗乳腺癌。

财联社10月1日电，根据药明康德内容部统计，截至2024年9月30日，今年9月全球生物医药领域共计完成超过154起融资活动，累计公开披露的融资总额已经超过了47亿美元。其中，有18家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。

财联社9月27日电，赛诺菲宣布，达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批先于美国FDA批准，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。

财联社9月26日电，辉瑞公司宣布，目前将在所有获批治疗镰状细胞病（SCD）的市场上自愿撤回所有批次的OXBRYTA®（voxelotor）。此外，辉瑞还将在全球范围内终止所有正在进行的voxelotor临床试验和扩大使用计划。辉瑞的这一决定是基于全部临床数据做出的，这些数据表明，在已获批的镰状细胞病患者群体中，OXBRYTA的总体益处已不再大于风险。

财联社9月23日电，阿斯利康宣布，与第一三共株式会社共同研发的实验性抗癌药物达托泊单抗(Dato-DXD)在一项关键的乳腺癌治疗试验中未能延长患者生存期，与化疗相比没有显著优势。公司表示，将与监管机构分享这些试验结果，并探讨是否应批准该药物上市。

财联社9月22日电，辉瑞公司宣布，其针对生长分化因子-15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的 II 期临床研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GDF-15水平升高患者的体重与基线相比发生了显著变化。恶液质是一种常见的、危及生命的消耗性疾病，会严重影响癌症患者的生活质量。研究结果在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上以口头报告的形式公布，同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

财联社9月19日电，老百姓午后回封涨停，健之佳、大参林、合富中国、益丰药房、一心堂涨超5%，漱玉平民、九州通等跟涨。

财联社9月19日电，老百姓涨停，益丰药房、健之佳、一心堂、漱玉平民等快速跟涨。国盛证券研报指出，药店行业集中度提升及处方药外流大逻辑没有变化，在老龄化趋势下，龙头药房有望稳健发展。立足2024年，门诊统筹有望贡献显著增量，带动药店客流及毛利额的进一步提升。