财联社5月13日电，罗氏旗下基因泰克宣布，计划投资逾7亿美元在美国北卡罗来纳州霍利斯普林斯新建一座先进制药工厂。声明称，新工厂最终将支持罗氏和基因泰克的下一代肥胖症药物组合，且根据业务需求和美国政策环境，这笔初始投资未来可能会扩大。

财联社5月13日电，药物临床试验登记与信息公示平台显示，辉瑞在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。这项Ⅰ期临床旨在评估PF-08046054作为单药治疗晚期实体恶性肿瘤受试者。

财联社5月7日电，据制药行业最大的贸易协会PhRMA估计，特朗普提出的新药品定价提案或使制药公司在十年内损失高达1万亿美元；该提案要求将医疗补助计划中的药品价格与其他发达国家较低的价格对齐。

财联社4月29日电，默沙东拟斥资10亿美元在美国建厂，以确保癌症治疗药物Keytruda供应免受关税冲击。

财联社4月24日电，瑞士制药公司罗氏（Roche）正在向美国政府请愿，要求豁免进口关税，称其运往美国的产品被其在美国制造并出口的药物和诊断试剂所抵消。

财联社4月24日电，上海感染与免疫科技创新中心（广州国家实验室上海基地）主任、国家传染病医学中心主任张文宏发布其团队在抗猴痘新药研发方面取得的重要进展，并于近日在《Signal Transduction and Targeted Therapy 》杂志上发表这项研究。研究证实，该团队首次获得比美国国立卫生研究院用于临床研究的抗猴痘药物更强更广谱的新型抗病毒药物ODE-(S)-HPMPA formate，目前该药物即将进入临床审批阶段。

财联社4月23日电，诺华、赛诺菲呼吁欧盟提高药品价格。

财联社4月23日电，中国医科大学心血管疾病研究所所长孙英贤团队与美国得克萨斯大学西南医学中心教授何江团队合作，通过一项覆盖近3.4万名患者的3期临床试验发现，高血压患者降压治疗能显著降低痴呆症和非痴呆性认知障碍风险。该结果表明，在高血压患者中大范围推广更严格的血压控制或对减轻全球痴呆症疾病负担具有重要意义。相关研究4月21日发表于《自然-医学》。

财联社4月22日电，阿斯利康宣布，中国国家药监局已经正式批准荃科得（英文商品名:Truqap，通用名：卡匹色替片）联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

财联社4月17日电，据国家药监局微信公众号，近日，国家药监局在广州召开药品网络销售平台企业合规指导工作会。会上，国家药监局相关司局和直属单位通报了药品网络销售监管、监测、投诉举报等情况；平台企业代表围绕落实责任，介绍了加强入驻商家资质审核，防控违规风险，规范信息展示等情况。会议强调，平台企业要进一步落实责任，严控风险，守住药品安全的底线；要与监管部门形成合力，增强平台合规治理能力。监管部门要进一步履行监管责任，落实药品经营环节“清源”行动部署，切实抓好药品网络销售监管。

财联社4月10日电，国家药监局官网发布消息称，通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）上市，用于治疗中重度血友病 B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。

财联社4月7日电，国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诺华（Novartis）申报的英克司兰钠注射液新适应症上市申请获得受理。

财联社4月7日电，深圳印发《深圳市全链条支持医药和医疗器械发展若干措施》。措施提出，全面支持医药研发和引进。聚焦核酸药物、蛋白和多肽药物、细胞药物、微生物药物、小分子创新药物、现代中药等方向，支持引进或自主培育一批创新药成果。对完成临床试验并实现海内外上市的1类创新药，面向其Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验研发环节，分别给予最高1000万元、2000万元、3000万元资金奖励。大力支持宠物药发展，对获得一、二、三类新兽药注册证书的宠物药，分别给予300万元、200万元、100万元奖励，单个企业每年支持不超过500万元。

财联社4月6日电，“稻米造血”，这个听起来“天方夜谭”的概念，如今已在武汉一家生物制药公司变为现实。通过这种方式制造的人血清白蛋白，不仅更安全环保，还具备规模化生产、成本低廉等优势，有望成为缓解我国人血清白蛋白供应不足的重要解决方案。目前，使用这项技术研制的人血清白蛋白产品已完成三期临床实验，进入新药审批流程，团队已建成了年产100万支注射液的智能工厂，正在建设年产1200万支注射液的规模化生产基地。

财联社4月6日电，礼来公司首席执行官大卫・里克斯警告说，特朗普决定征收广泛的关税，最终可能会损害制药行业的药物研发。特朗普的互惠关税豁免了进口到美国的药品，这让制药商暂时松了一口气。但行业领袖们仍在为特朗普近期实施针对药品的关税计划做准备。里克斯在周五接受采访时表示：“我们不能违反这些协议，所以我们必须承担关税成本，并在公司内部做出权衡。通常情况下，这将导致裁员或削减研发投入，我预计研发会首当其冲。这是一个令人失望的结果。”

财联社4月2日电，由赛诺菲与凯辉基金在上海共同设立的赛诺菲凯辉医药创新基金成立，基金管理规模约为20亿元，将专注于投资中国已进入临床阶段的创新药管线和相关产业机会。