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预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。可预防疾病,治疗疾病,减少痛苦,增进健康,或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病。
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  • 昨天 22:31 来自 财联社记者 卢阿峰
    拿下全球首个长效生长激素ISS适应症 长春高新营收与净利双降局面有解?|速读公告
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  • 昨天 21:40 来自 财联社
    财联社11月5日电,远程医疗平台公司Hims & Hers Health首席执行官Andrew Dudum表示,该公司正准备在2025年推出诺和诺德的旧版GLP-1减肥疗法liraglutide的非专利版本。liraglutide分别以Victoza和Saxenda的形式销售,用于治疗糖尿病和肥胖症。
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  • 昨天 13:31 来自 财联社记者 肖良华
    山东药玻:10月销售情况优于Q3平均水平 当前整体成本保持相对稳定|直击业绩会
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  • 昨天 08:30 来自 浙江日报
    财联社11月5日电,推动国资出资成为更有担当的长期资本、耐心资本,杭州有新进展。记者近日获悉,截至10月底,杭州创新基金组建规模已达1008.12亿元,其中撬动社会资本超700亿元。据悉,杭州创新基金成立于2021年,主要面向智能物联、生物医药、高端装备、新材料和绿色能源五大领域,为服务杭州产业生态圈发展和现代产业体系建设。
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  • 11-04 22:10 来自 澎湃新闻
    财联社11月4日电,国家企业信用信息公示系统显示,阿斯利康制药有限公司的负责人(法定代表人、负责人、首席代表、合伙事务执行人等)发生变更,由王磊变更为MAQDOSI EWA,变更日期为2024年10月11日。同一天变更的还有阿斯利康制药有限公司的市场主体类型和投资人变更。市场主体类型由有限责任公司(中外合作)变更为有限责任公司(外国法人独资)。投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等)则由无锡市新发集团有限公司、江苏省无锡医药有限公司、AstraZeneca Continent B.V. 变更为AstraZeneca Continent B.V.。10月30日,阿斯利康全球官网和中国官网发布消息称,阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊正在中国配合调查。
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  • 11-04 17:07 来自 财联社
    财联社11月4日电,根据欧盟委员会网站周一发布的文件,欧盟反垄断监管机构将在12月6日之前决定是否批准诺和诺德(NVO.US)收购美国合同制药商Catalent。文件显示,诺和诺德控股股东于10月31日向欧盟提交了批准该交易的请求。欧盟反垄断监管机构可以在有或没有补救措施的情况下批准这笔交易,也可以在有严重担忧的情况下展开为期4个月的全面调查。
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  • 11-04 16:52 来自 财联社
    财联社11月4日电,北京市医保局近日发布通知,自11月16日起,北京公立医疗机构将调整19项医疗服务价格项目,并将两项医用手术耗材纳入基本医保与工伤保险报销范围。调整的19项医疗服务价格项目包括腹腔镜探查术、呼气试验、手部清创术、肠扭转/肠套叠复位术、中医定向透药治疗、多通道常规心电图检查等。这些项目的基本医保和工伤保险报销政策及价格同时明确。两项手术使用可收费医用耗材传感器、接头纳入基本医保与工伤保险报销范围。韦氏筛选法测查、消化内镜检查麻醉术、幽门螺杆菌感染快速试验等48项现行相关医疗服务价格项目同步废止。
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  • 11-04 14:00 来自 财联社
    财联社11月4日电,北京市市场监督管理局、北京市卫生健康委、北京市中医药管理局日前联合印发《关于优化医疗广告管理工作的通知》,提出了优化首都医疗广告管理五项措施。具体来看:

    一是明确信息公开与商业广告界限。对以保障公众知情权、科学研究与科普宣传为目的,主动、真实、准确公开相关信息的行为,一般不视为商业广告活动。

    二是率先实行医疗广告审查告知承诺制。北京市卫生健康委、北京市中医药管理局优化医疗广告审查流程,组织实施医疗广告、中医医疗广告审查告知承诺制,实现全流程网上申请,提高审查效率。

    三是强化跨部门综合治理。建立违法线索会商研判机制,及时流转审查信息作为执法依据,形成监管执法合力。

    四是实施分级分类与包容审慎监管。2024年,北京市市场监管局已迭代升级广告领域轻微违法行为容错纠错清单3.0版,累计达36项,涉医疗广告7项。

    五是教育引导与严厉打击相结合。注重事前合规指导,聚焦百姓“急难愁盼”问题,严厉打击不良导向、违背社会公序良俗、制造健康与容貌焦虑、虚假夸大宣传等严重侵害人民群众合法权益的违法行为。
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  • 11-03 15:16 来自 财联社
    财联社11月3日电,根据广东疾控最新公布的登革热疫情监测情况,2024年第43周(10月21日至10月27日),广东全省新增报告登革热病例数回落至两千以下,为1785例。从9月9日起,截至10月27日这一个多月内,广东全省新增报告的登革热病例数累计过万。
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  • 11-02 12:30 来自 财联社
    财联社11月2日电,国家医保局11月2日发布关于对复方阿胶浆药品追溯码重复情况开展核查的公告:药品追溯码是药品的“电子身份证”,通常由一系列数字、字母和(或)符号组成,标识在药品包装盒的显著位置,是每一盒药品从生产出厂时就被赋予的唯一身份标签,若在流通过程中出现重复的药品追溯码,就存在假药、回流药以及药品被串换销售的可能。近日,国家医保局接到企业反映和群众举报,对各地上传的药品追溯码开展分析后,发现部分定点医药机构在售卖医保报销的东阿阿胶股份有限公司生产的复方阿胶浆时,存在药品追溯码重复情况,且均发生医保基金结算,重复情况大于等于3次的共涉及11个省份的46家医药机构。
    东阿阿胶
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  • 11-02 09:37 来自 财联社记者 徐红
    记者亲历2024医保国谈现场:难度持续走低 更多好药谈出“合理价”
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  • 11-02 08:15 来自 财联社
    财联社11月2日电,从国家医保局获悉,2024年国家医保药品目录调整现场谈判已于近日顺利结束,“扩容”后的新版医保药品目录预计于11月底对外发布,明年1月1日起正式实施。
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  • 11-02 08:14 来自 财联社
    财联社11月2日电,诺和诺德当地时间周五在官网公布了正在进行的一项Ⅲ期试验第一阶段的结果,司美格鲁肽2.4毫克显示出对肝纤维化和MASH消退的显著改善。诺和诺德的“ESSENCE”是一项关键的Ⅲ期、为期240周的双盲试验,参与者为1,200名患有MASH和中度至晚期肝纤维化的成年人,在标准治疗基础上按2:1的比例分为2.4mg司美格鲁肽组和安慰剂组。试验实现了主要终点:第72周时,司美格鲁肽组37.0%的患者肝纤维化改善且无脂肪性肝炎恶化,安慰剂组这一比例为22.5%;司美格鲁肽组62.9%患者脂肪性肝炎缓解且肝纤维化无恶化,安慰剂组为34.1%。

    司美格鲁肽还显示出安全性和良好的耐受性,诺和诺德研发执行副总裁Martin Holst Lange写道,“我们对ESSENCE临床试验结果以及司美格鲁肽帮助MASH患者的潜力感到非常高兴。”诺和诺德预计将于2025年上半年向美国和欧盟提交监管批准。
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  • 11-02 07:19 来自 上证报
    财联社11月2日电,在回暖的市场环境下,投资者风险偏好有所提升,机构加大了对成长板块的调研力度。10月,机构重点调研了科技、医药等行业,多位知名基金经理更现身调研名单。站在当前时点,多家机构表示,看好权益市场后市机会,有不少结构性机会可以把握。展望后市,机构普遍持乐观态度。博时基金表示,近期政策利好频频,乐观看待经济后续走势。同时,海外重要经济体陆续开启降息周期,或将刺激外需释放,有望带动我国出口边际回升。尽管海外依然存在一些不确定性因素,但外部因素对A股走势的扰动或将逐步减弱。
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  • 11-01 20:59 来自 财联社记者 卢阿峰
    史上最“卷”?第十批国采药品目录官宣 一款品种最多31家企业竞争
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  • 11-01 20:07 来自 财联社
    财联社11月1日电,工业和信息化部消费品工业司10月31日在湖北省武汉市组织召开医药工业行业管理工作暨年度统计工作座谈会,进一步落实全国新型工业化推进大会部署,重点围绕医药工业统计调查、医药储备、产业链高质量发展等各项重点工作开展座谈交流,听取有关地市、部分医药企业、行业协会、部属事业单位意见建议。消费品工业司主要负责同志在讲话中指出,2024年以来我国医药工业企稳回升态势继续巩固,运行总体向好,政策红利加快释放。要准确把握内外部环境变化对医药工业发展的影响,加大对重点企业的资金支持、政策支持。结合各地方医药产业特点,深度谋划“十五五”医药工业发展规划,因地制宜培育医药工业新质生产力。发挥先进地市的示范引领作用,加大典型经验宣传推广。以高度的责任感和使命感抓牢抓实医药工业统计和储备工作,全面推进医药工业绿色化、数字化、智能化转型,全力推动医药工业产业链高质量发展。
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  • 11-01 18:27 来自 财联社记者 武超
    一周市值蒸发超百亿!信达生物董事长“巧接”国际业务 低价贱卖还是战略布棋?
    阅读 160.9w+
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  • 11-01 07:26 来自 财联社
    财联社11月1日电,市场监管总局宣布,我国首批高端仪器装备计量测评装置研制成功,标志着我国首次拥有了完全自主知识产权,达到国际先进水平的高精密“标尺”。实现对原子力显微镜、原子钟等高端仪器装备关键指标项目的精准量化验证,将大幅加快我国航空航天、人工智能、生物医药等领域核心装备国产化进程。
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  • 10-31 14:18 来自 财联社
    财联社10月31日电,上海市人民政府办公厅印发《上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案(2024—2027年)》。其中提出,提升专业服务能力。加强临床试验、实验动物等公共服务平台建设,为国内外企业在沪开展早期研发和临床试验等提供支撑。加快建设上海市“一带一路”综合服务中心、RCEP企业服务咨询站、虹桥海外发展服务中心等国际化发展功能平台。培育一批国际化CRO、检验检测等市场化专业服务机构,支持相关机构在目的地国家和地区深耕发展,为企业海外发展提供服务。加快上海市创新生物制品、医疗机器人质检中心建设,提升市食品药品检验研究院、市医疗器械检验研究院检验检测能力。支持第三方检验检测机构获得国际主流监管机构认可资质。积极引进国际权威检验检测认证机构。推进重点专业服务领域制度型开放,推动法律、专利、税务等专业服务机构多渠道全球化布局。促进律师事务所、仲裁机构和调解组织与生物医药企业联系交流,共同推动上海成为创新药械产品国际商事争议解决优选地。支持仓储、运输、维保等保障服务企业拓展海外业务。
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  • 10-31 14:15 来自 财联社
    财联社10月31日电,上海市人民政府办公厅印发《上海市提升生物医药企业国际竞争力行动方案(2024—2027年)》。其中提出,强化金融产品创新和服务。支持各类金融机构开发生物医药企业跨境并购、海外业务拓展专项贷款和新兴市场汇率套期保值等新产品,提供出口买方信贷、海外融资租赁、新兴市场本币结算、出口信用保险等服务。支持银行将更多符合条件的企业纳入优质企业名单,为企业提供高效便捷的跨境金融服务。
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