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预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。可预防疾病,治疗疾病,减少痛苦,增进健康,或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病。
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  • 30分钟前 来自 财联社 冯轶
    近4个月跑赢大盘!港股创新药再走强 机构预计医药主线或贯穿全年
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  • 05-07 23:55 来自 财联社记者 张良德
    核心产品收入下滑 中恒集团新利润增长点何在?|直击业绩会
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  • 05-07 21:44 来自 财联社
    财联社5月7日电,据制药行业最大的贸易协会PhRMA估计,特朗普提出的新药品定价提案或使制药公司在十年内损失高达1万亿美元;该提案要求将医疗补助计划中的药品价格与其他发达国家较低的价格对齐。
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  • 05-07 17:11 来自 财联社 周子意
    特朗普药价提案引全行业抗议!游说团体:恐致制药业损失1万亿美元
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  • 05-07 17:07 来自 财联社
    财联社5月7日电,今年3月,美国药品进口总额超过500亿美元,这相当于2024年美国药品进口总额的20%。其中增加的200亿美元进口额主要来自于爱尔兰,并使得该国对美国的贸易顺差首次超过对中国的贸易顺差。爱尔兰是美国主要的药品进口来源国。如果美国对药品发起“对等关税”,对爱尔兰制药业将造成巨大的冲击。
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  • 05-06 20:24 来自 财联社记者 何凡
    董事长为自家产品代言 科伦药业出海锚定东南亚中东市场|直击业绩会
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  • 05-06 13:44 来自 财联社
    财联社5月6日电,国家药监局党组成员、副局长黄果近日带队,赴上海、江苏实地走访部分医药企业,围绕人工智能药物创新、医药生产数智化转型等开展调研。黄果强调,国家药监局高度重视数智化赋能,加快发展医药新质生产力。要不断完善相关政策,推进科技创新与医药产业创新深入融合,支持和鼓励研发端利用AI辅助药物设计、生产端构建智能化的生产和质控体系,提升医药全链条的信息化水平。药品长三角分中心要发挥支持区域一体化发展战略的重要作用,完善创新服务机制,加强与地方监管部门合作,服务医药产业高质量发展。
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  • 04-29 22:57 来自 财联社记者 张良德
    一季度营收同比回落 片仔癀的“安宫”卖不动了?|财报解读
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  • 04-29 18:40 来自 财联社
    财联社4月29日电,默沙东拟斥资10亿美元在美国建厂,以确保癌症治疗药物Keytruda供应免受关税冲击。
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  • 04-29 13:55 来自 财联社
    财联社4月29日电,《海南省全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实施方案》29日对外发布。其中提出,促进仿制药质量提升。一是支持首仿品种加快注册上市。对首仿品种实施专人负责、主动对接、加强指导、全程服务,在审评审批、注册核查、产品检验等方面给予支持。二是加强委托生产监管。支持跨省协同监管检查结果互认,支持质量保证和风险防控能力较强的企业接受委托生产。制定委托生产管理指南,规范委托生产行为。三是支持开展仿制药质量与疗效一致性评价。对符合条件的品种,给予一定的资金支持。
    阅读 239.6w+
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  • 04-29 13:53 来自 财联社
    财联社4月29日电,《海南省全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实施方案》29日对外发布。其中提出,助力实现化妆品产业异军突起。一是支持化妆品新原料和化妆品新品研发。鼓励高校、科研单位和企业聚焦珍珠、椰子、沉香、芦荟、海藻等海南特色动植物资源,加大产学研合作力度,加速推进科技成果转化。对完成特殊化妆品注册、化妆品新原料注册或备案并在海南落地生产,符合条件的给予一定的资金支持。二是提升产业竞争力。支持企业优化化妆品生产工艺、完善原料标准和安全评估体系,打造海南特色化妆品及原料品牌,增强核心竞争力。
    阅读 244.1w+
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  • 04-29 13:34 来自 财联社
    财联社4月29日电,《海南省全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实施方案》29日对外发布。其中提出,加大中药研发创新的支持力度。一是鼓励院内中药制剂二次开发。支持南药、黎药名医验方等的挖掘和转化,对已备案的汤剂改为颗粒剂、散剂改为丸剂,简化备案流程,精简备案资料。二是支持重点中药制剂应用推广。探索推动将国医大师、全国名中医经验方,免报部分备案资料的处方使用年限由5年缩短到3年。支持符合规定的院内制剂调剂至省内医联体使用。三是鼓励医疗机构开展制剂研发。对医疗机构院内制剂研发立项给予一定资金支持,力争到2027年底推动15个以上院内制剂开展注册或备案。
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  • 04-29 13:30 来自 财联社
    财联社4月29日电,《海南省全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实施方案》29日对外发布。其中提出,积极支持创新药械在医疗机构的推广使用。一是及时更新发布《海南省创新药械产品目录清单》。支持新药、首仿药、仿制药通过质量与疗效一致性评价品种,以及第三类医疗器械、第二类创新医疗器械等进入清单,医疗机构按规定采购使用。二是加快创新药械入院使用。推动医疗机构建立定期召开药事、器械管理与药物治疗学委员会工作会议的长效机制,引导公立医院将创新药械加快入院应用。三是推动创新药械入医保。主动服务企业,辅导创新药械参与国家医保谈判,推动符合条件的创新药械纳入医保目录。四是建立创新医疗器械首发价格形成和全周期价格管理机制。针对无挂网价格的创新医疗器械,通过挂网产品信息,供需双方议价方式,推动创新医疗器械快速挂网交易。
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  • 04-29 10:32 来自 财联社
    财联社4月29日电,江苏省政府4月28日召开常务会议,审议《提振消费专项行动方案贯彻落实措施》《江苏省优化营商环境行动方案(2025版)》。会议强调,要切实把思想和行动统一到党中央对当前经济形势的科学判断和经济工作的决策部署上来,保持战略定力、坚定发展信心、增强工作韧劲,坚决扛起挑大梁政治责任,着力稳就业、稳企业、稳市场、稳预期,以高质量发展的确定性应对外部环境急剧变化的不确定性。要扩围提质实施“两新”政策,加力实施“两重”建设,充分激发群众消费意愿,使内需成为拉动经济增长的主动力和稳定锚。着力优化发展环境和政策供给,推动助企纾困政策直达快享,进一步强化产业创新、推进外贸产品拓内销、扩大多元出口、降低企业成本,拓宽科技企业融资渠道,充分激发各类经营主体活力。积极融入和主动服务全国统一大市场建设,扎实开展规范涉企执法专项行动,推进生物医药全产业链、服务业、数字贸易等开放创新试点,加强“走出去”综合服务体系建设。持续巩固房地产市场稳定态势,加大高品质住房供给,加快加力清理拖欠企业账款。扎扎实实做好民生工作,落实好“稳岗返还”等稳就业政策,稳定粮食等重要农产品价格,抓好安全生产和防灾减灾,全力巩固经济发展和社会稳定的基本面。
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  • 04-29 06:11 来自 财联社
    财联社4月29日电,英国牛津大学科学家领衔开展的一项新研究表明,常见且通常无害的巨细胞病毒(CMV)或有助改进黑色素瘤的治疗效果。最新研究为癌症免疫治疗提供了新思路。相关论文发表于最新一期《自然·医学》杂志。
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  • 04-28 21:31 来自 财联社记者 卢阿峰
    药明康德:Q1净利大增 维持全年双位数增长指引|财报解读
    阅读 46.9w+
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  • 04-27 23:36 来自 财联社记者 何凡
    预计去年净利润由盈转亏,通化东宝再度修正去年业绩预告|速读公告
    阅读 94.7w+
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  • 04-27 21:28 来自 财联社
    财联社4月27日电,国家药监局今天发布公告称:近期组织对VITAL LABORATORIES PVT. LTD.(生产地址:Plot No. 1710 & A1/2208, GIDC, Estate, 3rd Phase, VAPI-396 195. Gujarat, India.)开展现场检查,发现该工厂生产的地高辛原料药(登记号:Y20170000041)存在实际生产工艺与注册申报的生产工艺不一致、生产工艺和关键参数变更研究不充分、未按照进口注册质量标准检验放行、质量管理和质量保证系统不完善等情形,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和药品关联审评审批有关要求。

    根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定,国家药监局决定,自即日起:一、暂停进口上述原料药,各口岸药品监督管理部门暂停发放该原料药产品的进口通关单。二、上述原料药在国家药监局药品审评中心“原辅包登记信息”中“与制剂共同审评审批结果”调整为“I”(即未通过与制剂共同审评审批)。三、上述原料药不得用于药品制剂生产,对已使用上述原料药生产的制剂不得放行;已上市放行的制剂,药品上市许可持有人应当立即开展调查与评估,并根据评估结果采取必要的风险控制措施。
    阅读 279.2w+
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  • 04-27 15:32 来自 科创板日报 张真
    AI医疗应用加速!清华人工智能医院揭牌 诊疗数据价值有望显现
    阅读 64.5w+
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  • 04-27 13:45 来自 财联社
    财联社4月27日电,国家药监局近期组织对VITAL LABORATORIES PVT. LTD.(生产地址:Plot No. 1710 & A1/2208, GIDC, Estate, 3rd Phase, VAPI-396 195. Gujarat, India.)开展现场检查,发现该工厂生产的地高辛原料药(登记号:Y20170000041)存在实际生产工艺与注册申报的生产工艺不一致、生产工艺和关键参数变更研究不充分、未按照进口注册质量标准检验放行、质量管理和质量保证系统不完善等情形,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和药品关联审评审批有关要求。根据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定,国家药监局决定,自即日起:一、暂停进口上述原料药,各口岸药品监督管理部门暂停发放该原料药产品的进口通关单。二、上述原料药在国家药监局药品审评中心“原辅包登记信息”中“与制剂共同审评审批结果”调整为“I”(即未通过与制剂共同审评审批)。三、上述原料药不得用于药品制剂生产,对已使用上述原料药生产的制剂不得放行;已上市放行的制剂,药品上市许可持有人应当立即开展调查与评估,并根据评估结果采取必要的风险控制措施。
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