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预防或治疗或诊断人类和牲畜疾病的物质或制剂。可预防疾病,治疗疾病,减少痛苦,增进健康,或增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病。
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  • 05-04 21:18 来自 新华社
    财联社5月4日电,日前出现汉坦病毒感染病例的邮轮运营方说,荷兰政府将尝试把目前仍在船上的2名疑似病例送回荷兰接受治疗。世界卫生组织官员4日表示,这一感染事件对公众健康构成的风险较低,“无需恐慌”。涉事邮轮运营方“泛海探险”公司在一份落款为3日的最新声明中证实,其运营的邮轮“洪迪厄斯”号上出现“严重医疗事件”,目前已造成3人死亡,其中2人在船上死亡,1人下船后死亡;另有1人正在南非约翰内斯堡接受重症监护,而仍在船上的2人“需要紧急救治”。
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  • 05-04 19:35 来自 第一财经
    财联社5月4日电,世界卫生组织证实,一艘在大西洋上航行的邮轮出现汉坦病毒感染,迄今为止,已确诊一例汉坦病毒感染病例,另有5例疑似病例。6名患者中,已有3人死亡。按照世卫组织的说法,汉坦病毒主要通过啮齿动物传播,但在罕见情况下可以在人与人之间传播。据介绍,绝大多数汉坦病毒不会人传人,但南美洲发现的安第斯病毒(Andes virus,汉坦病毒的一种)是唯一的例外,这种传播通常发生在密切接触的家庭成员或医护人员之间。由于该邮轮曾停靠南美港口,专家正在进行病毒测序,以确定是否存在罕见的人际传播。复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授表示:“这次邮轮上的疫情暴发引起科学界高度关注,主要原因在于汉坦病毒的传播路径异常。汉坦病毒传播主要通过环境暴露,从啮齿动物传到人,但在邮轮这种相对封闭的现代交通工具上暴发较为罕见,具体原因还有待病毒测序的最终结果。”
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  • 05-04 13:06 来自 财联社
    财联社5月4日电,今日财联社记者从东阳光药方面获悉,公司旗下甘精胰岛素注射液(商品名:Langlara)正式获美国FDA批准上市,成为第4款在美上市的甘精胰岛素产品,也是首个进入美国市场的中国胰岛素。该产品同时获得“可互换”标签,可在药房直接替代原研药Lantus®。小财注:目前东阳光药已获得美国合作商Lannett关于甘精胰岛素注射液的首次订单,订单总量至少为1800万支,供应周期为18个月。(财联社记者 何凡)
    东阳光
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  • 05-03 13:37 来自 证券时报
    财联社5月3日电,2025年A股年报披露收官,据统计,剔除金融行业(银行及非银金融),申万一级行业中,美容护理、食品饮料明显领先于其他行业,销售毛利率超过45%,传媒、医药生物行业紧随其后,分别为32.45%、32.42%。钢铁、交通运输行业销售毛利率最低,均不足10%。从个股来看,销售毛利率排名前50的个股中以医药生物和计算机行业个股居多,分别有27只、13只,占50强的八成。
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  • 05-02 21:48 来自 上证报
    财联社5月2日电,从上海国投先导公司获悉,上海三大先导产业母基金2026年一季度实现“开门红”:新增投决金额82亿元,包括子基金80亿元,直投项目2亿元。截至目前,累计投决突破500亿元,子基金累计立项369个、投决超300个,成功推动两个已投项目IPO上市。母基金保持高强度、高密度投资节奏,精准滴灌、密集滴灌直达一线,资金活水快速注入集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业。一季度子基金密集落地,签约总额超97亿元。集成电路、生物医药、人工智能三大领域均有多个头部子基金完成签约并实现首次出资。15个项目首次出资总额近6亿元,其中生物医药占比57%、人工智能29%、集成电路13%;同期15个项目后续出资总额超37亿元,集成电路占比达86%,生物医药和人工智能分别占7%左右。
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  • 05-02 08:05 来自 财联社
    财联社5月2日电,Arvinas公司与其合作伙伴辉瑞共同宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VEPPANU (vepdegestrant)用于治疗经FDA授权检测确定的、雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变晚期或转移性乳腺癌成年患者,且患者需在接受至少一种内分泌治疗后出现疾病进展。这也是FDA首次批准一种蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC),即一种异双功能蛋白质降解剂疗法。
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  • 05-01 10:10 来自 财联社
    财联社5月1日电,第四批全国中成药联盟采购4月30日在武汉开标产生拟中选结果。本次集采纳入28个采购组89种药品,全国4万余家医药机构参与报量。共有344家企业的468个产品符合投标条件,243家企业的310个产品中选。总体来看,企业投标积极踊跃,中选剂型规格齐全,当前临床使用的主流产品普遍中选,可有效满足临床用药需求。
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  • 04-30 18:46 来自 财联社
    财联社4月30日电,礼来预计全年营收820亿至850亿美元,此前预期为800亿至830亿美元。
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  • 04-30 08:52 来自 天津日报
    财联社4月30日电,天津市正加快编制《天津市生物制造和生物医药产业发展“十五五”规划》,围绕打造“标志性产品、标志性企业、标志性载体”三项任务,聚焦“创新筑基、市场破冰、数智融合、绿色低碳、服务支撑、生态共建”六个方面,为“十五五”时期加快构建生命健康现代产业体系、完善生物医药全产业链作出系统规划。“目前规划已完成专家论证,正在征求相关部门意见,预计于近期正式出台。”市科技局生物医药处处长张钺伟说。市生物医药专班相关负责人表示,下一步将持续强化企业服务,保障龙头企业稳产扩能;聚焦优势领域争创国家级创新平台;完善细分产业专项政策;依托招商专班延链补链强链,推动生物制造、脑机接口等赛道集聚发展,持续壮大产业规模、提升发展质效。
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  • 04-29 23:36 来自 财联社
    财联社4月29日电,据国家医保局日前消息,针对此前被曝光的湖南、河南等地药店将化妆品等串换成药品并使用医保个人账户结算的情况,国家医保局派出专项检查组进行调查核实,并扩面检查1500多家定点医药机构。据悉,国家医保局专项检查组已经进驻湖南省怀化市、衡阳市、株洲市、邵阳市所有涉事机构,并扩面检查1352家机构;国家、省、市医保部门共检查河南定点药店184家。下一步,各级医保部门将坚持从严监管原则,对查实的违规问题依法依规严肃处置,严厉打击医保基金各类违法违规行为,守护医保基金安全规范使用。
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  • 04-29 23:21 来自 财联社
    财联社4月29日电,珍宝岛药业披露2025年业绩报告及2026年一季报,报告显示,2025年公司实现营收7.97亿元,2026年一季度实现营收1.82亿元。受集采政策执行及市场环境变化影响,公司业绩阶段性承压。公司表示,正通过优化营销与产品结构夯实长期发展基础。

    2025年,公司共有100个品种入选国家医保目录(含39个甲类、61个乙类),14个品规中标全国中成药集采,核心品种注射用血塞通、血栓通胶囊的市场占有率继续保持行业领先。

    研发方面,1.1类创新中药清降和胃颗粒进入Ⅱ期临床并完成首例入组,富马酸比索洛尔片等化药品种获批上市。市场端,公司通过“千县工程”下沉基层,营销网络已覆盖超6000家医疗机构。随着“中药+化药+生物药”三轨并行战略的推进,将持续驱动企业向创新型制药集群转型。
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  • 04-29 19:23 来自 财联社
    财联社4月29日电,意大利制药公司Chiesi同意以约19亿美元收购美国上市公司KalVista制药,这是该公司迄今为止最大的一次收购,扩大了这家意大利公司的稀有免疫学产品组合。
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  • 04-29 18:01 来自 财联社
    财联社4月29日电,渤健预计财年调整后每股收益为14.25至15.25美元,此前预期为15.25至16.25美元。
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  • 04-29 12:19 来自 财联社记者 吴雨其
    葛兰产品线调整,百亿基金经理更专注医药主线
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  • 04-29 11:38 来自 财联社
    《科创板日报》29日讯,第三批上海市创新型企业总部授牌仪式今日举行。此次授牌的企业共有44家,覆盖集成电路、生物医药、人工智能、数字经济等战略性新兴产业重点领域,包括复星医药、禾赛科技、骄成超声等。
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  • 04-29 10:28 来自 财联社
    财联社4月29日电,据国家中医药管理局4月29日举行的新闻发布会介绍,我国中医药标准化建设加速推进,已发布《中医病证分类与代码》《中医体质分类与判定》《针灸技术操作规范 第4部分:三棱针》《藏医疾病分类与代码》等中医药国家标准97项、中医药行业标准15项;各省区市已制定中医药地方标准1300余项;现行有效中医药团体标准已达2000余项;推动国际标准化组织(ISO)成立传统医药技术委员会,ISO已发布中医药国际标准135项。
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  • 04-29 08:54 来自 财联社记者 何凡
    2025三大板块业务营收均提升 睿智医药2026Q1因股权激励致暂亏|财报解读
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  • 04-29 08:43 来自 财联社
    财联社4月29日电,诺诚健华4月29日宣布,公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮(SLE)的注册III期临床研究完成首例患者入组。这是一项评估奥布替尼治疗SLE患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究,主要终点是治疗第52周的SLE反应指数-4(SRI-4)应答率。
    诺诚健华
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  • 04-28 23:20 来自 财联社
    财联社4月28日电,康芝药业披露2025年年报,公司2025年实现营业收入4.66亿元,归母净利润-2.3亿元。其中医药板块营收同比上升1.03%,儿童药作为公司核心业务支柱,实现营业收入3.27亿元,同比增长3.57%,毛利率约为63%,凭借稳定的市场需求和产品竞争力,持续贡献核心增量。此外,止咳橘红颗粒获批增加慢阻肺新适应症(功能主治)的临床试验,为中药二次开发重要突破。
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  • 04-28 23:20 来自 财联社
    财联社4月28日电,康芝药业于4月28日公告披露对海南证监局责令改正措施的整改报告,对监管指出的问题基本完成了自查、整改与追责。同期发布了年报及一季报,审计机构对2025年年报出具了标准无保留意见。

    根据公告,公司针对2023-2024年会计差错、为控股股东承担薪酬形成的非经营性资金占用,以及代理销售管理不规范等问题,已实施多项具体措施。财务方面,公司已完成会计差错追溯更正并修订相关内控制度;治理方面,100.42万元控股股东占用资金已全部收回,并修订了《防范控股股东、实际控制人及其他关联方资金占用管理制度》等核心文件,强化与控股股东的独立性隔离;业务方面,已终止不规范代理合作并完善管控流程。公司同时对相关责任人进行了问责。审计机构对相关内控结果出具了较正面的审计意见。

    康芝药业表示,此次整改是公司提升规范运作水平的关键步骤。未来将持续完善治理与内控体系,切实提升信息披露质量,以维护公司及全体股东利益。
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