财联社1月14日电，截至2026年1月11日，2025年新增进入医保目录的105个谈判药品，在全国11129家定点医药机构配备，定点医疗机构和定点零售药店分别为6537家和4592家；19个商保创新药品，在全国965家定点医药机构配备，定点医疗机构和定点零售药店分别为449家和516家。105个新增谈判药品中88个药品有配备机构信息，其中，英克司兰钠注射液和盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)2个药品在31省和兵团均有配备，20个药品配备省份超过30个，53个药品配备省份超过20个，67个药品配备省份超过10个。19个商保创新药品中16个药品有配备机构信息，其中伊匹木单抗注射液配备省份超过30个，7个药品配备省份超过20个，12个药品配备省份超过10个。相关数据在国家医保局官网和国家医保服务平台App上同步发布，供参保人员查询。

财联社1月14日电，国家药监局1月14日在济南召开药品监管法治工作座谈会，分析当前形势，研究2026年重点工作思路。会议强调，要深入贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，按照全国药品监督管理工作会议明确的总体部署，坚持科学立法、严格执法、公正司法、全民守法要求，围绕中心，服务大局，加快完善药品监管法律体系，强化严格规范公正文明执法，大力加强执法队伍建设，不断开创药品监管法治工作新局面。

财联社1月14日电，国家医疗保障局发布公告，为加快建立全国统一的药品真实世界医保综合价值评价体系，根据《关于开展真实世界医保综合价值评价试点工作的通知》（医保办发〔2025〕15号）有关要求，国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心研究起草了《药品真实世界医保综合价值评价系列指南（试行）》，现向社会公开征求意见。

财联社1月14日电，第六批国家组织高值医用耗材集采结果公示，纳入药物涂层球囊、泌尿介入两大类12种医用耗材，202家企业440个产品成功采购。医疗机构需求量大的主流企业中选，产品供应丰富多元。截至目前，国家医保部门已成功采购9大类142种医用耗材，涉及心内科、骨科、外周血管科、眼科、耳鼻喉科、泌尿外科等临床领域。患者预计2026年5月前后可使用上此次集采中选产品。

财联社1月14日电，鹭燕医药14日在互动平台表示，公司强化创新引领，聚焦落地，培育和孵化有创新潜力的新技术与新模式。公司自主研发的心电、胎心等领域的产品已取得医疗器械注册认证，并启动销售。但相关产品的销售收入占比较小，对公司业绩影响较小。

财联社1月13日电，中国药品价格登记系统颁出全国首张海外价格证明，一家北京原研药企拔得头筹。换句话说，这款原研药拿到了在国际市场上的权威定价依据，进入国际市场的速度有望加快。首张价格证明的“获得者”是全球首款用于外用治疗婴儿血管瘤的原研新药，填补了该疾病领域的临床治疗空白。这种婴幼儿期较为常见的良性肿瘤之一，全球发病率约5%至12%，治疗药品的海外市场需求量可观。此次获得价格证明的药企是一家小微企业。药品于2025年9月30日获国家药监局批准上市，此前在海外尚未定价。

财联社1月13日电，据新华社消息，1月13日9时30分，第六批国家组织高值医用耗材集采企业递交申报材料结束，共有227家企业的496个产品投标。

财联社1月13日电，今日，第六批国家组织高值医用耗材集中带量采购即将在天津开标，本次集采纳入药物涂层球囊、泌尿介入两大类12种医用耗材，这两类耗材分别用于血管狭窄、泌尿系统结石手术等。投标企业于7点30分陆续入场递交申报材料。9点半左右将开始现场开标，集采结果将于今天傍晚公布。此前，医保部门已开展五批国家组织高值医用耗材集采，分别纳入冠脉支架、人工关节、脊柱类骨科、人工晶体、运动医学、人工耳蜗、外周血管支架等耗材，广泛覆盖心内科、骨科、眼科、耳鼻喉、血管外科等治疗领域。

财联社1月13日电，Wind数据显示，截至1月12日，已有近20家港股上市公司预告截至2025年12月31日的年度业绩情况。其中，11家公司业绩预增，2家公司预计减亏，1家公司预计扭亏。分行业来看，业绩预增的公司中“金矿股”占了大半，灵宝黄金、紫金黄金国际等公司更是实现净利润倍增；港股热门的生物医药、消费赛道，亦有公司预计将交出亮丽成绩单。

财联社1月13日电，Wind数据显示，截至1月12日，A股已有约130家上市公司披露2025年业绩预告。其中，约70家公司预喜（含预增、略增、扭亏、续盈），约20家公司将实现净利润同比倍增。从行业分布看，电子、半导体、医药生物、机械设备等行业上市公司业绩表现亮眼。

财联社1月12日电，CDE网站显示，礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)在华申报上市。此前，该药物在2025年11月被纳入FDA特批药物名单，礼来已于2025年12月向FDA递交该药物用于减重的上市申请。

《科创板日报》12日讯，成都先导董事长兼总经理李进近日在接受《科创板日报》记者专访时表示，目前“AI+医药”，特别是“AI研发新药”环节中，存在三大堵点和痛点：首先是企业要真正找到使用AI提高研发效率的切入点；其次，从制药工业角度来说，AI制药目前无法带来系统化的可预测效果；再次，“AI研发新药”缺乏用以研发的完整数据，新靶点的筛选仍需要依靠人类的经验和灵感。此外，目前因司美格鲁肽在代谢方面的巨大成功，全球市场逐渐开始关注代谢领域。其表示，“基于科学的趋势研判与自身的平台能力，公司也在高度关注该领域的进展与发展机遇。这有望成为公司未来关注的新兴方向之一。”（记者 黄修眉）

财联社1月12日电，宏工科技12日在互动平台表示，公司积极布局海外市场，配合国内电池头部客户海外扩张计划，相关设备得到了国内电池头部客户的认可。目前公司海外业务正稳步推进，海外项目覆盖美洲、欧洲、亚洲等，涉及电池匀浆、正极材料、负极材料及传统化工等行业领域。

财联社1月12日电，宏工科技12日在互动平台表示，公司的产品广泛应用于锂电池、锂电池正负极材料、精细化工、橡胶塑料、食品医药等多个领域，目前暂无航天领域的业务。

财联社1月12日电，泽璟制药1月8日宣布，公司自主研发的注射用人促甲状腺素β（泽速宁）获批上市，成为我国首个获批用于分化型甲状腺癌术后精准评估的创新产品。这是国产创新药蓬勃发展的一个缩影。记者注意到，2026年开年以来，已有恒瑞医药的瑞拉芙普α注射液、泽璟制药的注射用人促甲状腺素β、百济神州的索托克拉片等多款新药相继获批上市。此外，亦有多款国产创新药新适应症上市或临床试验申请获国家药监局批准。与创新药上市之喜相伴，政策层面进一步加大对创新药的力挺。国家药监局局长李利日前在全国药品监督管理工作会议上介绍，2026年国家药监局将精准施策，对新机制、新靶点创新药，在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支持，助力创新药“中国首发”。

财联社1月12日电，IDEAYA Biosciences计划在2026年推进四项注册性临床试验，这些试验将包括针对IDE849和darovasertib药物的研究。