财联社7月26日电，美国食品药品监督管理局（FDA）7月26日警告称，在使用诺和诺德的减肥和糖尿病药物的复方版本时，可能会出现剂量错误。FDA表示，他们已经收到了有关不良事件的报告，其中一些需要住院治疗，这些事件可能与患者错误地自行服用复方药物以及医疗保健工作者计算剂量错误有关。

《科创板日报》26日讯，“科创板开市五周年峰会”今日在上海举行，在当天主题为“对话出海：全球化是风，创新是帆”的医疗圆桌论坛上，创新型高端仿制药企业宣泰医药副总经理吴华峰表示，宣泰医药从成立之初就以海外市场为重点开拓对象，从第一个ANDA（仿制药申请）于2017年在美国获批以来，宣泰医药至今已有10多个ANDA陆续在海外获批，为公司带来了可观的收益。“国内仿制药企业早期的出海，主要以中间体和原料药为主，部分制剂的出海也是依托于原料药的优势开展，近年来已经转向为以创新制剂的出海为主导，这是产品上的变化。此外，国内企业以前主要以国内市场为主，出海只是顺带的事情，这几年越来越多企业把出海当成公司发展的重要布局，这是运营理念的变化。”吴华峰说道。（记者 郑炳巽）

财联社7月26日电，印度最大的制药公司太阳药业（Sun Pharmaceutical Industries Limited）发布新闻稿称，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了其药物“deuruxolitinib”。据介绍，deuruxolitinib是8毫克口服片剂，每日服用两次，用于治疗患有严重斑秃的成年人。在作为FDA批准依据的Ⅲ期实验中，原先平均患者头皮毛发覆盖率仅为13%。24周后，超过30%服用LEQSELVI的患者头皮毛发覆盖率达到 80%或更高。

财联社7月26日电，上海三大先导产业母基金今天（26日）发布，此次发布的母基金总规模1000亿元，包括集成电路、生物医药、人工智能母基金以及未来产业基金。集成电路产业母基金重点投向集成电路设计、制造和封测、装备材料和零部件等领域。生物医药产业母基金重点投向创新药物及高端制剂、高端医疗器械、生物技术、高端制药装备等领域。人工智能产业母基金重点投向智能芯片、智能软件、自动驾驶、智能机器人等领域。上海三大先导产业母基金将按照“政府指导、市场运作、专业管理”的原则运行，遴选专业投资团队，通过子基金投资、直投、生态运营等运作方式，发挥“投早投小投硬科技”、产业培育、并购整合、补链强链功能。母基金将推进政府资源与社会资本协同联动，以市场化方式链接创新资源，支持原始创新和成果转化，优化产业生态，推动上海加快催生具有全球竞争力的创新型企业，打造世界级产业集群。

财联社7月24日电，辉瑞治疗A型血友病的基因疗法在一项关键的后期试验中达到了目标，在至少15个月的随访中，该疗法在出血率指标方面优于A型血友病患者常用的治疗方法，即第VIII因子替代疗法。该公司表示，将在未来几个月与监管机构讨论这些数据。

财联社7月24日电，根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，默沙东用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543(bomedemstat)启动3期临床研究。Bomedemstat是一款口服赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂，默沙东于2022年以约13.5亿美元收购Imago BioSciences，从而获得了这款候选药物。

财联社7月24日电，海南省卫生健康委发布关于医药领域不正之风和腐败问题专项整治举报事项的公告。公告称，举报受理内容包括卫生健康行政部门、医疗机构工作人员在药品和医疗器材进医院、招评标、采购、使用等环节中违规插手、干预招标、收取回扣等问题；医务人员开药提成拿回扣、收受患者家属红包等问题；医疗机构、医务人员违规委托第三方检测公司开展样本检测，收取好处费等问题。受理时限为即日起至2024年10月31日。

财联社7月23日电，诺和诺德表示，该公司已经为其在丹麦第三大城市Odense的下一个主要工厂获得了土地和规划许可，以满足市场对其减肥药不断飙升的需求。

财联社7月23日电，北京协和医院肝脏外科团队携手多家研究机构在人工肝脏领域取得两项突破性进展。团队使用“悬浮打印技术”和“全息晶格声镊技术”，构建了带有肝脏静脉结构的新型人工肝脏，以及在活性和功能方面更具优势的肝脏组织模型，为肝脏移植替代供体探索了潜在路径，让组织工程技术更快捷高效成为可能。相关研究成果近期发表于《生物材料》杂志。

财联社7月23日电，3D打印药物企业南京三迭纪医药科技有限公司对外宣布，与BioNTech达成研究合作与平台技术许可协议。双方将基于3D打印药物技术开发口服RNA药物。根据协议，三迭纪将获得1千万美元的首付款，并有望获得总金额超过12亿美元的产品开发、注册和商业化里程碑付款，以及未来潜在的分级销售特许使用费。这一金额刷新了全球药物递送领域的最大合作金额纪录。

财联社7月23日电，国家医疗保障局办公室发布关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知，健全完善谈判协商机制。各统筹地区要建立完善关于总额、权重、分值、调节系数等支付核心要素的谈判协商机制，以客观费用为基础，由医疗机构代表、行业(学)协会和医保部门共同协商，也可探索邀请参保人代表参与谈判协商过程。要建立医保支付方式改革专家组，由临床医学、医保管理、统计分析、药学等方面的专家共同组成，为当地支付方式改革提供技术支撑，指导医疗机构更好落实医保支付政策，也可承担特例单议审核评议、矛盾争议处理等工作。建立医保数据工作组。各统筹地区要进一步落实关于向社会公布医保基金运行情况等要求，定期向定点医药机构等'亮家底”，提高工作透明度。鼓励各统筹地区探索成立“医保数据工作组”，由不同级别、不同类型的医药机构代表组成，人数不少于8人，成员每年更换调整。数据工作组配合地方医保部门及时、全面、准确通报本地区医保基金运行整体情况、分项支出、医疗机构费用分布等，促进医保数据和医疗数据共享共通形成共同治理、良性互动的良好改革氛围。

财联社7月23日电，国家医疗保障局办公室发布关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知，全面清理医保应付未付费用。各级医保部门要站在讲大局、守信用的高度严格履行定点服务协议，及时足额拨付协议约定的医保基金。同时，要指导定点医疗机构按规定及时做好院内财务处理。今年9月底前各地要对2023年以前按照协议约定应付未付的医保基金(含居民医保大病保险等)开展全面清理，维护定点医药机构合法权益。国家医保局将适时进行督导。

财联社7月23日电，国家医疗保障局办公室发布关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知，不断提升医保基金结算清算效率。各地要加快推进年度基金清算工作，确保次年6月底前全面完成清算。要按协议落实“结余留用、合理超支分担”机制，确保约定的预算全部用于结算清算，保证医疗机构合理权益。要注重激励与约束并重，将医保对定点医疗机构的绩效考核结果与清算相结合，让管理好效率高、政策执行到位的定点医疗机构分享更多医保红利。各统筹地区要认真组织开展月结算工作，进一步提升结算效率，原则上费用结算时间自申报截止次日起不超过30个工作日按季度或月及时全面地向医疗机构反馈DRG/DIP入组、结算等情况，指导医疗机构调整规范行为。医疗机构不得将DRG/DIP病组(病种)支付标准作为限额对医务人员进行考核或与绩效分配指标挂钩。

财联社7月23日电，国家医疗保障局办公室发布关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知，用好特例单议机制。特例单议机制是DRG/DIP支付方式改革的重要组成部分，对保障复杂危重病例充分治疗、支持新药新技术合理应用具有重要意义。各地要规范特例单议标准、申报程序、审核流程、结算办法，发挥好特例单议作用，解除医疗机构收治复杂危重病人的后顾之忧，确保愿接愿治、能接能治。对因住院时间长、医疗费用高、新药耗新技术使用、复杂危重症或多学科联合诊疗等不适合按DRG/DIP 标准支付的病例医疗机构可自主申报特例单议，特例单议数量原则上为DRG出院总病例的5%或DIP出院总病例的5%以内。

财联社7月23日电，国家医疗保障局办公室发布关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知，规范支出预算编制和调整。各统筹地区要严格落实预算法及其实施条例、社会保险基金财务制度等法律法规和制度文件的要求，坚持以收定支、收支平衡、略有结余的原则，合理编制医保基金年度支出预算。要将总额预算指标细化到门诊、住院以及DRG/DIP等各种支付方式，切实保障参保人员基本医疗权益，促进医疗卫生资源合理利用，控制医疗费用不合理增长。要严格收支预算执行，特殊情况需调整收支预算的，应编制预算调整方案，按程序报批后执行。