财联社9月1日电，礼来宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽新增适应症，用于降低伴有高心血管事件风险的成人2型糖尿病（T2DM）患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。

财联社9月1日电，北京生物医药、智能机器人、中试保险三个共保体今天同时成立，通过组建科技保险共保体，北京保险业正在努力解决单个保险公司不敢保的问题，加大金融对前沿科技创新的支持。

财联社9月1日电，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药监局令第10号）的规定，经国家药监局组织论证和审定，将愈美制剂非处方药转换为处方药，按处方药管理。

财联社9月1日电，《国家基本药物目录（2026版）》今天（9月1日）施行。新版目录药物总数增至794种，新增116个品种药物。新版目录聚焦发病率较高的重点病种，扩大药物种类，提高患者用药适宜性。其中：新增糖尿病药物5种、高血压药物4种，让患者治疗时有更多选择。新增慢性阻塞性肺疾病药物7种、消化道疾病药物8种。同时新调入4种国产Ⅰ类新药，百姓用药将有更多选择。

财联社9月1日电，国家药监局发布关于进一步加强药品信息化追溯管理工作的公告（2026年第85号），依照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，全面压实持有人、境内责任人、生产企业、经营企业、使用单位、追溯系统运营单位等各方责任，实现全品种赋码、应赋尽赋，全链条扫码、见码必扫。

财联社9月1日电，招商证券研报表示，融资环境持续向好，为创新药研发投入提供持续资金保障：2026年1—8月全球医药投融资明显回暖，全球药品一二级融资金额合计538亿美元、同比增长72%，约为2025年全年的92%；国内上半年BD金额与License-out出海金额亦有望创新高，2026年以来一级融资金额同比明显改善。CXO板块景气度明确上行：2026年上半年国内CXO板块营收、归母净利润同比分别增长24.5%、52.7%，利润增速接近上一轮周期高点；在手订单与新签订单全面回暖，龙头上调全年指引。海外方面，临床前研发需求迎来拐点，Charles River DSA业务book-to-bill创近四年新高。此外，AI制药有望重塑医药研发业态，提升药物研发效率，板块亦将受益。

财联社9月1日电，从券商推荐的9月“金股”组合看，截至8月31日，已有近70只A股及港股标的获得券商青睐，其中宁德时代、药明康德关注度最高；从券商“金股”的行业分布情况看，电子、机械设备、医药生物、有色金属等行业受到青睐。展望9月行情，业内人士认为，在多方因素共同作用下，短期市场大概率维持区间震荡走势。风格上，大盘价值与小盘成长或共舞。具体配置上，当下看好黄金及中国核心资产配置价值，红利板块、景气度有望触底的行业等方向机遇也值得关注。

财联社9月1日电，Wind数据显示，截至8月31日，A股市场共有867家公司推出2026年中期现金分红方案，拟派现总金额达7167.51亿元（含已实施完毕），延续高位运行态势。从行业分布来看，金融、能源、科技、医药等行业为中期分红的主力。其中，传统蓝筹公司继续领衔，一批成长型企业分红意愿显著增强，A股整体分红生态持续优化。

财联社8月31日电，华尔街分析师们认为，新型脱发疗法是一座尚未开发的金矿，其中存在大量愿意自掏腰包购买更好治疗方案的消费者。据估计，美国约有5000万男性和3000万女性受脱发影响，但自上世纪90年代末以来，市场上一直没有获批的新药。

财联社8月31日电，北京市商务局印发《北京市“十五五”时期高水平开放型经济发展规划》，其中提出，到2030年，国家服务业扩大开放综合示范区、中国（北京）自由贸易试验区（简称“两区”）和中国国际服务贸易交易会、中关村论坛、金融街论坛、北京文化论坛（简称“四平台”）促开放作用进一步增强，重点领域开放和关键环节改革取得更大突破，加快建设更高水平开放型经济新体制，加速形成全球数字经济示范引领地、全球医药健康创新策源地、国际现代服务产业集聚地、双向互促的开放高地。到2035年，北京在服务国家对外开放新格局中走在前列，参与国际经贸规则治理能力大幅提升，更高水平开放型经济新优势进一步增强。

财联社8月31日电，商务部等7部门关于推动商品消费扩容升级的实施意见。其中指出，开展膳食营养科普，引导居民低脂饮食，增加豆制品、奶类摄入。支持新功能保健食品审查注册，扩展保健食品原料目录，促进保健食品研发创新。优化特殊医学用途配方食品审批程序，推动罕见病类特医食品快速审批。提升零售药店医药健康等综合服务能力，打造“健康驿站”。

财联社8月31日电，据恒瑞医药消息，近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键Ⅲ期临床研究预设期中分析显示：两个试验组均达到主要终点PFS，与标准治疗相比显示出统计学显著且具有临床意义的改善。该研究结果表明，瑞康曲妥珠单抗联合或不联合帕妥珠单抗对比多西他赛联合曲妥珠单抗、帕妥珠单抗（THP方案），均可显著延长一线患者无进展生存期（PFS）。公司近期将向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前沟通交流申请。

财联社8月31日电，Wind数据显示，截至8月30日22时50分，A股共有508家医药上市公司披露2026年半年报，191家公司实现归母净利润同比增长，其中40家归母净利润同比增长超100%。分析人士认为，医药景气新周期背景下，国内创新药产业链加速崛起。近年国家多举措全链条支持创新药发展，叠加人才储备和研发效率等多维优势，我国创新药企逐步具备全球竞争力。与此同时，部分跨国药企陆续面临“专利悬崖”困境，对外采购和扩充创新管线需求与日俱增，国内创新药企顺势而为，以海外授权等商务拓展（BD）形式实现创新出海，该领域有望开启新一轮高景气周期。

财联社8月28日电，Moderna股价盘前跌超5%，默克公司下跌2.2%。

财联社8月28日电，国际标准化组织（ISO）近日正式发布全球首项细胞交叉污染检测领域国际标准《生物技术 细胞系鉴别与交叉污染检测通用要求及考量要点》（ISO 23511:2026）。该标准由我国牵头，汇聚美国、英国、日本、巴西、加拿大、澳大利亚、伊朗、尼日利亚等多国跨学科专家团队智慧。该标准的实施将搭建细胞系鉴别与交叉污染检测的国际统一技术框架，为全球生命科学及生物医药领域提供权威方法论支撑。通过筑牢细胞实验数据的准确性与可重复性根基，标准不仅将加速基础科研向临床转化的进程，为细胞产业的高质量规模化发展注入动能，更能从源头保障生物医药产品的质量安全，为守护全球人类健康福祉及构建生物技术国际协同治理体系贡献关键技术力量。

财联社8月28日电，迪哲医药早间公告，公司8月27日重新向香港联交所递交了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请材料。

2026年8月27日，国家医保局召开医保促进“十五五”医药产业高质量发展座谈会，与部分医药企业代表交流医药产业发展情况，听取意见建议。广州绿十字制药、奥鸿药业、拜耳医药、费森尤斯卡比、齐鲁制药、科伦药业、中国生物制药、倍特药业、石药集团、浙江医药、联邦制药、德源药业、诺华制药、卫材药业、艾伯维医药、雅培医药等16家企业参加了座谈，介绍企业相关情况并提出意见建议。国家医保局党组书记、局长章轲出席会议并讲话。章轲指出，中国医保作为国内医药市场最大的战略购买方，“十四五”时期累计支出约13万亿元，并保持较高增速，为医药产业高质量发展提供稳定资金来源，注入持久发展动力。“十五五”期间，医保部门将持续健全药品耗材价格形成机制，规范化制度化常态化开展药品耗材集中带量采购，推动构建全国统一的医药采购市场，更好激发市场活力、促进公平竞争。

财联社8月27日电，强生公司宣布，白介素23（IL-23）受体拮抗剂艾特雅®（盐酸伊可白滞素片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和12岁及以上且体重40公斤及以上的儿童患者。