财联社11月7日电，吉利德披露数据显示，半年给药一次的lenacapavir在HIV预防中的一年持久性接近每日口服F/TDF的两倍。lenacapavir在第52周实现85.6%的PrEP一年持久性；52周研究期内，lenacapavir组未出现HIV感染，每日口服F/TDF组报告1例感染；严重不良事件不常见且与治疗无关，lenacapavir组无因不良事件导致的治疗中止。

财联社11月6日电，Moderna第三季度营收13亿美元，同比增长29%；净利润1.62亿美元，上年同期净亏损2亿美元；摊薄后每股收益0.38美元，上年同期为亏损0.51美元。公司将2026年全年营收增长预期上调至15%至25%，此前预期为最高增长10%。截至9月30日，公司现金、现金等价物及投资合计80亿美元。

财联社11月6日电，企查查显示，近日，河南九州通生物医药有限公司成立，法定代表人为刘竹，注册资本为2000万元，经营范围包含：药品批发；第三类医疗器械经营；第三类医疗设备租赁；生物基材料销售；高性能纤维及复合材料销售等。企查查股权穿透显示，该公司由九州通旗下九州通医疗器械集团有限公司等共同持股。

财联社11月6日电，先声药业集团宣布，与凌科药业（浙江）股份有限公司合作的高选择性第二代JAK1抑制剂泽普昔替尼用于治疗中重度活动性类风湿关节炎的新药上市申请（NDA），已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理。这也是泽普昔替尼在中国进入注册审评阶段的第二个适应症。

财联社11月6日电，诺华在第九届进博会上首次展出免疫领域创新在研药物Ianalumab，通过“中国首展”呈现诺华在干燥综合征领域的相关研究进展。诺华药品开发部中国区负责人高蓉表示，进博会为公司展示全球创新成果提供了绝佳平台，中国正在成为诺华突破性疗法的全球首发市场。

财联社11月5日电，国家药品监督管理局官网显示，强生的马昔腾坦分散片获批上市，推测适应症为儿童肺动脉高压。

财联社11月5日电，市场监管总局发布国家计量技术规范《造影高压注射装置校准规范》，从注射剂量、流量、压力、时序等方面补齐造影高压注射装置计量校准标尺，以精准计量守护医学影像检查结果准确可靠。《规范》构建覆盖DSA、CT、MR三类造影高压注射装置的计量校准体系，明确四大核心校准评价维度：一是注射参数的准确性，区分不同类型设备划定注射剂量和注射流量示值误差，保障造影剂给药体积准确，确保造影剂注射速率符合成像要求；二是背景压力变化引起的注射流量差值，模拟临床管路阻力工况，考核高阻力条件下流量输出稳定性；三是注射延迟时间、曝光延迟时间以及扫描延迟时间的准确性，管控造影注射装置与影像设备联动时序精度；四是压力参数管控，规定压力误差、压力限制偏差和最大注射压力，从源头规避高压带来的诊疗风险。《规范》的发布实施，为医疗机构落实造影高压注射装置质控和计量管理，以及计量技术机构开展校准提供技术标尺，能够及时捕捉设备性能漂移，降低临床风险，保障影像诊断结果可靠。

财联社11月5日电，从中国科学技术大学获悉，该校科研团队发布一款开源核糖核酸（RNA）序列基础模型structRFM，提高了模型在RNA结构预测与功能推断一系列下游任务中的性能，有望助力人工智能驱动的科学研究、生物学机制理解、药物发现等。5日，相关研究成果发表于国际学术期刊《自然》。

财联社11月5日电，10月份私募机构调研保持较高积极性。私募排排网数据显示，当月共有1037家私募机构参与A股上市公司调研活动，合计调研5310次，调研范围覆盖463只个股。从行业分布看，私募调研呈现出一定的集中特征。10月份，13个申万一级行业获得私募机构调研次数不少于100次，其中电子、医药生物、电力设备、机械设备四大行业被调研次数均超过500次。

财联社11月4日电，CVS Health宣布计划拆分为两家独立上市公司。其中，一家公司将整合Aetna保险业务、CVS Caremark药品福利管理业务、CVS Specialty及Oak Street Health等医疗服务业务；另一家公司将包括约9000家CVS药店、邮购药房、MinuteClinic及Health100业务。拆分完成后，现任董事长兼CEO David Joyner将执掌医疗服务公司，集团总裁Prem Shah将担任CVS Pharmacy CEO。现有股东将持有两家公司的股份，交易预计于2028年上半年完成。

财联社11月4日电，据国家卫生健康委消息，为进一步加强我国罕见病管理，提升罕见病目录制订工作的科学性和合理性，强化我国罕见病诊疗和保障水平，国家卫生健康委、国家中医药局对2018年制定的《罕见病目录制订工作程序》进行修订，形成了《罕见病目录制订工作程序（2026年版）》。本次修订的主要内容包括：一是增加了可纳入罕见病目录的情形，扩大了罕见病目录覆盖病种范围；二是增加目录病种的申请主体，充分发挥各有关专业机构的作用；三是增加国家中医药局作为联合发文单位，明确中医药主管部门职责，强化罕见病防治工作中的中西医协同融合；四是优化罕见病目录制订周期，实践中根据实际情况及时更新；五是明确了罕见病目录供有关部门在工作中参考使用。

财联社11月4日电，东芬兰大学参与的一项国际研究发现，一些脂肪酸的代谢水平可能影响甚至决定受损细胞是进入衰老状态并在体内持续存活，还是通过细胞死亡被清除。调节这些脂肪酸代谢水平或可为探索衰老相关疾病的新疗法提供新线索。相关研究成果近期发表在国际学术期刊《细胞》上。

财联社11月4日电，第29届北京·香港经济合作研讨洽谈会（京港洽谈会）今日在北京国家会议中心开幕。本届洽谈会共签约项目47个，签约金额74.79亿美元（按1美元兑6.8元人民币折算约508.6亿元）。其中，在京投资项目34个、金额53.71亿美元，在港投资项目6个、金额13.55亿美元，协议类项目7个、金额7.52亿美元。从产业分布看，签约项目覆盖科技服务、商务服务、生物医药、金融、人工智能、软件和信息技术服务、商业航天、文化旅游、智能制造与装备等领域。

财联社11月4日电，中国生物制药宣布与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。合作涵盖6个临床前肿瘤资产，包括ADC和T细胞衔接器，其中5个来自礼新医药，1个来自北京泰德。中国生物制药将主导项目早期开发，直至完成全球I期临床试验。达到约定里程碑后，勃林格殷格翰可行使选择权，获得其中4个项目在大中华区以外的独家权益，以及其余2个项目的全球独家权益。中国生物制药将获得3.58亿美元首付款及近期付款；选择权、研发、监管和商业化里程碑合计最高70亿美元，另可获得最高双位数销售提成。70亿美元为附带开发及商业化条件的潜在总额。

财联社11月4日电，拜耳中国宣布，国家药品监督管理局已批准肺癌新型靶向治疗药物赫新诺®（塞伐艾替尼片）单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

财联社11月4日电，天眼查App显示，近日，上海安领科生物医药有限公司发生工商变更，新增美团旗下成都龙珠股权投资基金合伙企业（有限合伙）、上海君实生物医药科技股份有限公司等为股东，同时，注册资本由约926万元人民币增至3000万元人民币。该公司成立于2023年6月，法定代表人为冯辉，经营范围包括技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广等，由冯辉、Allied Pulse Investment Holding Limited及上述新增股东等共同持股。

财联社11月3日电，为持续激发民间投资活力，近日国家发展改革委民营局召开有关民营企业和行业协会座谈会，听取在投资过程中存在的问题障碍及意见建议，并围绕民营企业投资意向，集中推介一批农业、制造业等领域投资项目，积极吸引民营企业参与。本次共推介项目50个，涉及种植、畜牧、农产品加工、纺织服装、医药制造等类型，预计总投资326亿元，拟引入民间资本246亿元，支持民营企业通过独资、控股、参股、债权、合作经营等多种方式参与。下一步，国家发展改革委将分行业、分区域常态化向民营企业公开推介投资项目，及时调度跟踪已推介项目的进展情况，建立健全民间投资服务体系，持续协调解决重点问题，全力推动项目早落地早实施，更好促进民间投资发展。