财联社9月12日电，国家疾控局等九部门近日印发《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》的通知，提出至2030年，儿童甲肝、乙肝疫苗全程接种率持续保持在95%及以上，新生儿乙肝疫苗首剂及时接种率持续保持在90%及以上。5岁以下儿童乙肝病毒表面抗原流行率降至0.2%及以下。乙肝母婴传播率降至1%及以下。全国临床用血乙肝、丙肝病毒核酸检测率达100%，医疗机构安全注射比例达100%，注射吸毒人群综合干预措施覆盖比例达95%以上。慢性乙肝患者诊断率达80%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上。慢性丙肝患者诊断率达80%及以上，慢性丙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上。

财联社9月12日电，阿斯利康宣布长效C5补体抑制剂伟立瑞®（英文商品名：Ultomiris®，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者及治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。作为长效C5补体抑制剂，瑞利珠单抗可即时、完全且持续抑制补体活化。该药物通过靶向抑制免疫系统中末端补体C5的激活来发挥作用。近期，瑞利珠单抗已在中国获批用于治疗特定的成人gMG（2025年4月）和NMOSD患者（2025年8月）。随着瑞利珠单抗在中国的商业化上市，将为这些患者提供一种长效补体抑制剂，有望改善gMG患者的生活质量，并有潜力帮助NMOSD患者带来零复发希望。‌

财联社9月12日电，据“工信微报”公众号消息，9月11日，工业和信息化部党组书记、部长李乐成主持召开医药行业制造业企业座谈会。会上，10家医药企业负责人围绕基础药物研发、生产制造数智化、创新产品攻关、人工智能赋能、知识产权保护等方面深入交流，介绍企业生产经营情况和行业发展面临的困难问题，提出意见建议。李乐成强调，要加快实施医药工业高质量发展行动，夯实企业创新主体地位，推进人工智能向医药全产业链深度赋能，加大知识产权保护力度，依法依规引导企业有序竞争，不断优化市场环境和发展生态。行业企业要大力弘扬企业家精神，更好履行社会责任，强化精益生产和质量管理，加大创新研发资源投入，不断擦亮中国医药品牌。

财联社9月12日电，据山西发布，9月11日，山西省政府与国药集团举行工作会谈。省企双方分别介绍了坚定有序推进转型发展、企业改革经营等情况，将围绕山西高质量发展和现代化建设，积极谋划布局医药全产业链，进一步发挥双方优势，持续加强国企办医疗机构改革、生物医药和中医药产业发展、医药装备器械生产和商贸流通体系建设、医药科研创新和标准提升等领域务实合作，全方位提高医疗卫生服务水平，更好助推健康山西建设。

财联社9月11日电，国家中医药管理局局长余艳红9月11日在国新办举行的高质量完成“十四五”规划系列主题新闻发布会上表示，自2021年以来，已有57个中药新药获批上市，其中包括27个古代经典名方中药复方制剂，研发进程明显加快。余艳红指出，今年3月国办印发的《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》已进行系统部署。下一步，将会同相关部门进一步推动重点任务落实，加快促进中医药产业高质量发展。

财联社9月11日电，中信证券研报指出，得益于院内相关医药产品政策改善明显，上半年医药行业在内需驱动下呈现出明确转好迹象，叠加医保局产业支持政策趋势逐渐明朗、商业医疗保险加速推动、AI产业催化赋能等医药外部环境向好，以及医药创新进入兑现收获期，我们已经在2025上半年看到了医药板块开启业绩修复向好的拐点。从细分板块来看，内需回暖确定性强和创新驱动持续兑现的板块和公司表现更佳，包括化学制剂、医疗服务（含CXO）、生物医药（Pharma和Biotech）、互联网医疗等板块，同时医疗器械（高值耗材、医疗设备等）等板块边际好转迹象明确。A股和港股医药板块的走势还远没有结束，上涨主升浪还有望中长期持续。建议横向维度上，下半年继续围绕创新驱动和国际化+自主可控+院外营销模式改革三个领域进行布局，尤其关注业绩可以兑现的内需确定性强的板块龙头。

财联社9月10日电，国务院原则同意《医疗卫生强基工程实施方案》。方案指出，到2027年，基层医疗卫生机构布局更加合理，设施条件进一步改善，基本公共卫生服务能力和基本医疗服务能力持续提升，力争居民15分钟可达最近的医疗服务点。到2030年，基层医疗卫生服务体系进一步健全，人才队伍持续发展壮大，设施设备条件和数智化水平显著改善，基本公共卫生服务均等化和基本医疗服务均质化水平明显提升，县级及以下医疗卫生机构服务量占比持续提高，中西医协调发展迈向更高水平，分级诊疗体系建设取得显著成效，群众就近就便享有优质高效的健康服务。

《科创板日报》10日讯，首款3D打印药品离上市不远了。日前，江苏省药监局向南京三迭纪医药科技有限公司核发了全国首张应用于3D打印技术药品生产的《药品生产许可证》。这标志着中国3D打印制药技术首次迈过“合规生产”门槛。“取得此次生产许可之后，我们的首款3D打印药物——阿哌沙班片（T20j）已具备上市注册条件。”三迭纪相关负责人介绍，阿哌沙班片是一款治疗静脉血栓栓塞的口服抗凝药物，目前先后完成了药学研究及临床试验，将在9月向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交上市申请。

财联社9月10日电，火热行情下，券商分析师积极调研上市公司，挖掘新的投资机遇。数据显示，近期券商调研频次与研报发布数量均创下小高峰，过去半个月，券商合计调研了超870家上市公司，其中电子、机械设备、医药生物、电力设备关注度较高。与此同时，分析师也在结合最新财报数据调整股票评级，近期有30多只个股被上调评级，主要集中在红利、科技等板块；有20多只个股评级遭下调，白酒股是重灾区。

财联社9月9日电，2025年世界肺癌大会（WCLC）在近日西班牙巴塞罗那举行，科创板创新药企百济神州、百利天恒、迪哲医药的重要研究入选本年度大会口头报告，彰显中国创新药国际认可度。百利天恒自主研发的iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 治疗EGFR突变肺癌的两项研究结果获选WCLC官方新闻发布计划（Press Program）并进行了口头报告，其中一项研究的客观缓解率（ORR）达到100%，获得业内广泛关注。小财注：目前科创板汇聚三十余家创新药企业，年内已推动7款“全球新”1类新药获批，累计数量达到33款，占同期国产1类新药的14%。2025年以来，科创板创新药企业共完成14项管线资产的授权交易，潜在交易总金额超120亿美元。（财联社记者 何凡）

财联社9月9日电，国家医保局近日发布《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则（草案）（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见反馈截至2025年10月7日17:00。征求意见稿提出，定点医药机构应当依法规范使用医疗保障基金，加强医药服务管理。强化自我管理主体责任，建立健全医疗保障基金安全的内部管理制度，加强医疗保障基金相关制度、政策的培训，预防和控制医疗保障基金使用安全风险，定期组织开展自查自纠。加强信息化建设，按照医疗保障信息化标准化建设要求，积极应用医保电子凭证(医保码)、视频监控、医保信息业务编码、药品耗材追溯码，及时通过医疗保障信息系统全面准确传送医疗保障基金使用有关数据，向医疗保障行政部门报告医疗保障基金使用监督管理所需信息。草案明确了10类违规使用医保基金行为，包括：分解住院、挂床住院、过度诊疗/检查、分解处方、超量开药、重复开药、重复收费、超标准收费、分解项目收费、串换等。

财联社9月9日电，国务院新闻办公室将于2025年9月11日（星期四）上午10时举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会，请国家卫生健康委主任雷海潮，国家卫生健康委副主任、国家疾控局局长沈洪兵，国家卫生健康委副主任郭燕红，国家卫生健康委党组成员、国家中医药局局长余艳红介绍“十四五”时期卫生健康工作发展成就，并答记者问。

财联社9月9日电，国际投行摩根士丹利（Morgen Stanley）最新研究报告称，复星医药（600196.SH，02196.HK）创新药业务被市场低估，叠加2025年上半年非核心资产剥离带来的财务优化，公司A股和H股评级均获上调至“超配”（Overweight），并将复星医药A股目标价上调至42元人民币，H股目标价上调至33港元。摩根士丹利认为复星医药当前交易对应2025年预期市盈率20.1倍（A股）/14.7倍（H股），较A股和H股同行平均市盈率折价24%/29%，仍有提升空间。

财联社9月8日电，为贯彻落实《药品网络销售监督管理办法》，进一步增强药品网络销售相关方合规意识和能力，规范处方药网络零售行为，国家药监局组织起草了《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。其中提出，企业应当依法履行药品安全主体责任，持续完善药品质量安全管理体系和企业合规管理制度。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保所售药品来源合法、流通过程可追溯。药品网络零售企业应当确保展示的药品信息真实、准确、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

财联社9月8日电，日本制药公司第一三共株式会社宣布，总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目在上海张江正式开工。作为国家首批生物制品跨境分段生产试点，该项目将扎根中国市场，建设ADC本土化产能基地，大幅提升ADC创新药物的本土化供应能力。