财联社9月30日电，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG公司申报的1类创新药盐酸艾泊度胺胶囊（商品名称：赞赋）上市，该药联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

财联社9月30日电，药明康德在互动平台表示，目前AI在创新药物研发领域处于探索和尝试阶段，未来有望大幅提升效率、降低门槛，推动创新者和创新想法快速增长。

财联社9月30日电，据亿帆医药消息，公司控股子公司亿一生物有限公司于美国当地时间2026年9月29日，收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的关于Ryzneuta®（艾贝格司亭α注射液，中国商品名“亿立舒®”）新增境内药品生产地的评估报告，批准亿立舒®在中国境内进行生产（BLA 761134/S-007）。该批准将有利于在现有中美德供应链基础上为美国及其他市场供应制剂降低生产成本和提高供应效率，也有利于根据环境变化进行柔性供应，提高供应链安全性。

财联社9月30日电，云南省人民政府印发《云南省“十五五”中药材产业发展规划》。其中指出，按照“大产业+大集群+大品种+大产区+大企业”的发展路径，到2030年，“链主”等龙头企业引领作用全面强化，培育以三七为核心的优势特色大品种，形成“一品一链”特色产业格局。中药材良种推广率保持全国前列，建成全国重要的道地药材生产供应基地，“十大云药”、“十大健康资源”、“云药之乡”等品牌影响力显著增强，提升云南中药材话语权。

财联社9月30日电，近期，创新药板块反复活跃，临床进展与出海合作持续受到市场关注。中报数据显示，医药行业利润增速快于收入增速，创新药企业商业化放量、CXO订单回暖，成为盈利改善的重要支撑。分析人士认为，中国创新药正由研发驱动向商业化驱动转变，海外临床推进及产品获批有望打开后续收益空间；国内外研发需求复苏也将向CXO产业链传导。后续可关注具备产品放量、差异化研发及持续出海能力的创新药企业，以及业绩和订单表现良好的CXO龙头。

财联社9月29日电，医药巨头艾伯维宣布与生命科学AI平台Valkai达成合作，将部署定制化AI能力，用于临床研究部分环节，以提高研究效率、加快数据分析和洞察生成，并探索缩短药物研发周期。艾伯维表示，此次合作将进一步扩大AI在研发领域的应用。

财联社9月29日电，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液的皮下注射剂型已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，覆盖19项实体瘤适应症，成为中国境内首个且目前唯一获批皮下注射剂型的PD-1抑制剂。

财联社9月29日电，近日，上海莱士拟收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（下称“勃林格生物药业”）消息，在医药圈引发热议。9月28日下午，上海莱士副董事长兼总经理徐俊向记者回应收购该工厂原因，称是“战略卡位，意欲补齐创新药产业化能力”。徐俊亦表示，公司布局创新药业务，并非“拼命一搏”。创新药研发投入以血制品业务产生的稳定现金流为支撑，采取滚动投入、量力而行的策略，公司也不会将血制品板块利润一次性全部投向创新药。

财联社9月29日电，恒瑞医药H股涨超5%，公司与诺和签署HRS-1596项目授权许可协议，潜在总交易额最高达26亿美元。

财联社9月28日电，美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伯维的JUVMO™（tavapadon）用于治疗帕金森病。

财联社9月28日电，界面新闻从国家医保局口腔医用耗材集采成果发布会上获悉，首轮集采过后，单颗种植牙价格约从1.5万元降至7000元左右；全国公立医疗机构种植牙手术服务量从2022年的约21万例增至2025年的89万例；三年累计实际采购种植体系统347万套，协议采购量完成率达143%，中选产品质量稳定、供应有保障，实现降价不降质。目前，口腔种植体系统、口腔正畸类医用耗材全国联盟接续采购已正式启动。接续采购将在总结首轮经验基础上进行规则优化，如将竞价模式调整为公开询价，通过多维比价引导企业合理报价。截至目前，接续集采的各项工作正在推进中。据统计，参与企业由53家增至101家，医疗器械注册证由269个增至660个，接下来将组织医疗机构填报采购量，预计年底前完成本轮接续采购工作。

财联社9月28日电，近期，基金画风切换速度比想象来得更快，三季度即将收官之际，沉寂了近半年的医药基金迎来强势反扑，从陪跑变成主跑。在AI、光模块、半导体、燃气轮机等硬科技连续两个季度占据市场主线后，最新的季度收益榜单或透露出新的信号，上半年科技行情里一度沦为陪跑的医药赛道，正从市场边缘重回公募视野。近三个月主动权益基金涨幅前15名，已经全部被医药主题基金占据。

财联社9月27日电，翰森制药公告称，欧盟委员会（EC）宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。根据公告，此次撤销源于阿斯利康对欧盟委员会发起了诉讼，欧盟委员会撤销阿美替尼上市许可的理由并非药品本身的质量、安全性或有效性问题，而是单纯监管评估过程中的程序问题。翰森制药公告中提及，此次撤销后，公司将尽快重新发起阿美替尼在欧盟上市许可申请，并仍会坚定创新及国际化战略。

9月21日至24日，为落实中英两国领导人达成的共识，加强中英药品监管交流合作，国家药监局局长黄果应邀率团赴英国进行工作访问。访问期间，黄果和英国药品与健康产品管理局理事会主席安东尼·哈恩登、局长劳伦斯·塔伦会谈，就药物临床试验、药品检查、药物警戒、AI医疗器械监管等议题进行交流，并就进一步深化未来合作达成共识。双方一致认为，两国药监机构应携手促进医药产业发展、共同应对疾病挑战。会后，国家药监局和英国药品与健康产品管理局签署了合作意向书，同意通过不断增进相互了解逐步提升互信水平。

财联社9月24日电，小林制药正在洽谈32亿美元私有化交易。

财联社9月24日电，诺诚健华公告，公司的全资子公司北京诺诚健华医药科技有限公司与EliLillyandCompany签署研发合作及授权许可协议，双方将在创新药物研发领域开展战略合作，公司将依托专有药物发现平台及深厚的研究经验，发现并开发至多5项创新性靶点项目，以解决重大未满足的临床需求。礼来公司将向公司支付最高1亿美元的首付款和近期里程碑付款。潜在的研发及商业化里程碑付款总额合计约32.5亿美元（相关款项的支付均须满足适用条件及相关里程碑要求）。此外，公司有权按许可产品年度净销售额收取个位数百分比的分级特许权使用费。