财联社10月27日电，国家组织药品联合采购办公室10月26日宣布，Eugia Pharma Specialities Limited生产的来曲唑片以及JSC Farmak生产的钆特酸葡胺注射液将被取消集采中标资格。理由是，前述两家公司的申报企业近期表示无法继续供应产品，且经约谈督促仍无法满足医疗机构需求。目前，Eugia Pharma Specialities Limited及其申报企业杭州科图供应链有限公司，JSC Farmak以及上海礼易医药科技有限公司，均被列入违规名单，并取消4年和2年内的国家药品集采参与资格。

财联社10月27日电，据Wind数据，截至10月26日18∶00，A股医药生物板块已有129家公司披露三季报，15家公司发布前三季度业绩预告，超四成企业业绩同比实现增长。梳理三季度成绩单可见，创新药出海正从前期签约阶段迈入业绩兑现期，多家药企此前落地的海外权益授权迎来款项集中入账，成为拉动利润的重要增量。海内外创新研发需求持续旺盛，并沿着产业链向上传导，带动CDMO龙头订单饱满、业绩提速。在业绩兑现的同时，国内药企出海合作模式也持续迭代升级，创新资产的全球价值释放进入新阶段。

财联社10月26日电，耶鲁团队在《细胞》杂志发表研究，发现牛磺酸参与调控免疫细胞的炎症反应，为理解其潜在抗衰老作用提供机制线索。补充牛磺酸改善了老年小鼠的部分身体功能和炎症指标，但尚不能据此认定其能延缓人体衰老。

财联社10月26日电，伴随着上市公司三季报的陆续披露，公募机构调研热情高涨。公募排排网数据显示，上周（2026年10月19日—10月25日）共有133家公募机构参与到A股调研活动中，覆盖到24个申万一级行业中的80只个股，合计调研高达1103次。上周公募调研主要聚焦医药生物、电力设备、机械设备以及电子等行业。

财联社10月26日电，科伦药业发布公告，近日，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司已于10月23日至27日在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布多项临床研究成果，涵盖靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）（佳泰莱®）及靶向B7-H3的ADC SKB500的相关数据，其中两项芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）研究入选最新突破性摘要（LBA）口头报告。

财联社10月26日电，企查查显示，近日，宁波甬城益药医药有限公司成立，法定代表人为陈章骏，注册资本为5.4亿元，经营范围包含第一类医疗器械销售；财务咨询；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；市场营销策划等。企查查股权穿透显示，该公司由上海医药大健康云商股份有限公司、上海医药旗下上药控股宁波医药股份有限公司共同持股。

财联社10月26日电，歌礼制药在港交所公告，已向美国食品药品监督管理局（FDA）递交ASC39口服片的新药临床试验申请（IND)。ASC39口服片是一款口服小分子选择性胰淀素受体激动剂，用于治疗肥胖症。 公司预计将于2026年第四季度开展I期试验。

财联社10月26日电，阿斯利康公布了其Tagrisso（奥希替尼）联合savolitinib治疗特定类型肺癌的3期SAFFRON试验数据。结果显示，在EGFR突变且伴有高水平MET过表达或扩增的非小细胞肺癌患者中（这些患者此前接受Tagrisso治疗后出现进展），该联合疗法相比双药铂类化疗，将疾病进展或死亡风险降低了45%。

财联社10月25日电，礼来表示，靶向抗癌药物Olomorasib在一线非小细胞肺癌（NSCLC）中显示出持久活性，预计于2027年上半年获得SUNRAY-01试验的3期NSCLC数据。

财联社10月25日电，强生公司报告称，其首款RIPTAC™分子JNJ-6143在晚期前列腺癌治疗中实现75%的肿瘤响应率。

财联社10月23日电，截至10月22日，A股医药生物板块已有40多家公司披露三季报，还有多家公司发布前三季度业绩预告，其中逾五成实现业绩增长。记者梳理发现，医药上市公司前三季度的业绩增长有着明确支撑：一方面，多款产品在终端市场持续放量，商业化落地成效逐步显现；另一方面，对外授权交易带来的首付款、里程碑款项陆续确认收入。

财联社10月23日电，美股生物医药股Moderna持续下跌，跌幅达20%。

财联社10月23日电，美股医药股Moderna恢复交易后下跌16%。

财联社10月22日电，艾伯维公布Lutikizumab治疗中重度化脓性汗腺炎的III期INTREPID试验顶线结果。试验达到主要终点及8项排序次要终点。第16周，Lutikizumab组达到HiSCR75应答标准的患者比例为31.4%，安慰剂组为23.4%，差异具有统计学意义。第8周，Lutikizumab组皮肤疼痛评分至少下降3分的患者比例为26.2%，安慰剂组为15.0%；治疗前16周内，疾病发作患者比例分别为18.4%和28.1%。公司称，该药总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。Lutikizumab目前仍处于研究阶段，尚未获监管机构批准；艾伯维预计于2027年公布更多试验数据，并在当年下半年提交相关监管申请。