财联社9月10日电，国务院原则同意《医疗卫生强基工程实施方案》。方案指出，到2027年，基层医疗卫生机构布局更加合理，设施条件进一步改善，基本公共卫生服务能力和基本医疗服务能力持续提升，力争居民15分钟可达最近的医疗服务点。到2030年，基层医疗卫生服务体系进一步健全，人才队伍持续发展壮大，设施设备条件和数智化水平显著改善，基本公共卫生服务均等化和基本医疗服务均质化水平明显提升，县级及以下医疗卫生机构服务量占比持续提高，中西医协调发展迈向更高水平，分级诊疗体系建设取得显著成效，群众就近就便享有优质高效的健康服务。

《科创板日报》10日讯，首款3D打印药品离上市不远了。日前，江苏省药监局向南京三迭纪医药科技有限公司核发了全国首张应用于3D打印技术药品生产的《药品生产许可证》。这标志着中国3D打印制药技术首次迈过“合规生产”门槛。“取得此次生产许可之后，我们的首款3D打印药物——阿哌沙班片（T20j）已具备上市注册条件。”三迭纪相关负责人介绍，阿哌沙班片是一款治疗静脉血栓栓塞的口服抗凝药物，目前先后完成了药学研究及临床试验，将在9月向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交上市申请。

财联社9月10日电，火热行情下，券商分析师积极调研上市公司，挖掘新的投资机遇。数据显示，近期券商调研频次与研报发布数量均创下小高峰，过去半个月，券商合计调研了超870家上市公司，其中电子、机械设备、医药生物、电力设备关注度较高。与此同时，分析师也在结合最新财报数据调整股票评级，近期有30多只个股被上调评级，主要集中在红利、科技等板块；有20多只个股评级遭下调，白酒股是重灾区。

财联社9月9日电，2025年世界肺癌大会（WCLC）在近日西班牙巴塞罗那举行，科创板创新药企百济神州、百利天恒、迪哲医药的重要研究入选本年度大会口头报告，彰显中国创新药国际认可度。百利天恒自主研发的iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 治疗EGFR突变肺癌的两项研究结果获选WCLC官方新闻发布计划（Press Program）并进行了口头报告，其中一项研究的客观缓解率（ORR）达到100%，获得业内广泛关注。小财注：目前科创板汇聚三十余家创新药企业，年内已推动7款“全球新”1类新药获批，累计数量达到33款，占同期国产1类新药的14%。2025年以来，科创板创新药企业共完成14项管线资产的授权交易，潜在交易总金额超120亿美元。（财联社记者 何凡）

财联社9月9日电，国家医保局近日发布《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则（草案）（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见反馈截至2025年10月7日17:00。征求意见稿提出，定点医药机构应当依法规范使用医疗保障基金，加强医药服务管理。强化自我管理主体责任，建立健全医疗保障基金安全的内部管理制度，加强医疗保障基金相关制度、政策的培训，预防和控制医疗保障基金使用安全风险，定期组织开展自查自纠。加强信息化建设，按照医疗保障信息化标准化建设要求，积极应用医保电子凭证(医保码)、视频监控、医保信息业务编码、药品耗材追溯码，及时通过医疗保障信息系统全面准确传送医疗保障基金使用有关数据，向医疗保障行政部门报告医疗保障基金使用监督管理所需信息。草案明确了10类违规使用医保基金行为，包括：分解住院、挂床住院、过度诊疗/检查、分解处方、超量开药、重复开药、重复收费、超标准收费、分解项目收费、串换等。

财联社9月9日电，国务院新闻办公室将于2025年9月11日（星期四）上午10时举行“高质量完成‘十四五’规划”系列主题新闻发布会，请国家卫生健康委主任雷海潮，国家卫生健康委副主任、国家疾控局局长沈洪兵，国家卫生健康委副主任郭燕红，国家卫生健康委党组成员、国家中医药局局长余艳红介绍“十四五”时期卫生健康工作发展成就，并答记者问。

财联社9月9日电，国际投行摩根士丹利（Morgen Stanley）最新研究报告称，复星医药（600196.SH，02196.HK）创新药业务被市场低估，叠加2025年上半年非核心资产剥离带来的财务优化，公司A股和H股评级均获上调至“超配”（Overweight），并将复星医药A股目标价上调至42元人民币，H股目标价上调至33港元。摩根士丹利认为复星医药当前交易对应2025年预期市盈率20.1倍（A股）/14.7倍（H股），较A股和H股同行平均市盈率折价24%/29%，仍有提升空间。

财联社9月8日电，为贯彻落实《药品网络销售监督管理办法》，进一步增强药品网络销售相关方合规意识和能力，规范处方药网络零售行为，国家药监局组织起草了《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。其中提出，企业应当依法履行药品安全主体责任，持续完善药品质量安全管理体系和企业合规管理制度。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保所售药品来源合法、流通过程可追溯。药品网络零售企业应当确保展示的药品信息真实、准确、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

财联社9月8日电，日本制药公司第一三共株式会社宣布，总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目在上海张江正式开工。作为国家首批生物制品跨境分段生产试点，该项目将扎根中国市场，建设ADC本土化产能基地，大幅提升ADC创新药物的本土化供应能力。

财联社9月7日电，广东省疾控局发布通告，2025年8月31日0时至9月6日24时，全省新增报告178例基孔肯雅热本地个案，未报告重症和死亡个案。病例分布在佛山85例，广州40例，深圳21例，珠海5例，江门、湛江各4例，清远、东莞、云浮各3例，汕头、河源、中山、潮州各2例，韶关、惠州各1例。

财联社9月7日电，2025年8月1日零时至8月31日24时，贵州省通过网络直报系统报告法定传染病27种，总病例数13051例，报告总死亡数为73例。本期，无甲类传染病报告。

财联社9月5日电，据欧洲药品管理局（EMA）披露，诺和诺德将在2026年底前停止在欧盟/欧洲经济区销售Victoza（诺和力）。

财联社9月5日电，天津市医保局印发了《天津市基本医疗保险医用耗材目录（2025年）》，并将于2025年9月18日正式执行。该《目录》的出台将进一步推进天津市医用耗材医保支付精准化、科学化、规范化管理，保障参保患者医保待遇。《目录》规定了医用耗材报销范围，适用天津市基本医疗保险和生育保险，目前共收录医用耗材3062种。参照通行做法，《目录》内耗材实行“甲乙分类”管理，包括：甲类1896种，乙类1166种。《目录》支持医药产业科技创新，将“有进有出”实行动态调整。

财联社9月5日电，一项新研究发现，某些血液肿瘤细胞存在可被药物“精准靶向”的薄弱环节，这使得在不损伤健康细胞的情况下“定向”清除癌细胞成为可能。瑞典卡罗琳医学院日前发布公报说，该机构研究人员参与的国际团队重点研究了一种名为骨髓增生异常综合征（MDS）的血液肿瘤。该病主要影响老年人，目前治疗手段有限，治愈难度较大。团队发现，体细胞中SF3B1基因发生突变引发骨髓增生异常综合征，但这种突变在导致疾病的同时，也恰好成为癌细胞的致命弱点，因为携带该突变的癌细胞会错误处理遗传信息，导致关键蛋白质UBA1合成异常。缺乏UBA1会使癌细胞内部秩序紊乱，变得更加脆弱。