财联社9月18日电，国家药监局网站今天公布4起药品网络销售违法违规典型案例（第六批）。其中提出，2023年4月，根据投诉举报线索，浙江省台州市市场监督管理局联合公安机关对台州市某医院周边进行检查，发现当事人彭某某在未取得药品经营许可证的情况下，通过中国医药供求网、中国药品销售网以及微信群，销售司美格鲁肽注射液等药品，涉案货值金额12.75万元。当事人上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》第五十一条第一款规定。2023年9月，台州市椒江区市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条规定，对当事人处以没收涉案药品、没收违法所得11.76万元、罚款255.04万元的行政处罚。

财联社9月18日电，一个国际研究团队近日在英国学术期刊《柳叶刀》上发表论文说，2025年至2050年间，全球预计将有超过3900万人死于抗生素耐药性。研究人员17日接受记者采访时指出，抗生素耐药性已成为全球公共卫生的重大挑战，必须采取果断行动应对这一威胁。

财联社9月17日电，知情人士透露，新加坡凯德投资正在深入商谈从复星国际收购法国豪华连锁度假村Club Med的少数股份。因相关消息尚未公开而要求匿名的知情人士称，这家凯德集团旗下的不动产投资公司寻求以数亿欧元收购Club Med约20-30%的股份。据悉凯德投资在击败包括私募股权公司在内的多个对手后，成为最有可能的买家。知情人士称，谈判仍在进行，尚未做出最终决定。

财联社9月14日电，河北省医保局向下级单位和医疗机构下发了文件，对各市及医疗机构采购中成药情况进行了通报，30家医院被点名。《通报》指出，医疗机构采购使用湖北中成药联盟集采药品存在采购使用高价药品的情况，采购超3倍以上的高价或次高价药品的医疗机构达2447家，超3倍药品采购金额2.27亿元，占总采购金额的69.83%。以丹参为例，换算成每天的使用金额，医疗机构采购最高价是最低价的110倍。《通报》分统筹区和医疗机构两个维度，按照高价药采购总金额从高到低排名，对各统筹区采购情况进行了排名通报，30家采购金额靠前的医院被点名。

财联社9月14日电，研究显示，辉瑞公司Ponsegromab有助于癌症患者恢复体重。

财联社9月14日电，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。

财联社9月14日电，天眼查App显示，9月10日，江苏无锡生物医药产业专项母基金（有限合伙）成立，执行事务合伙人为无锡战新私募基金管理有限公司，出资额40亿人民币，经营范围含股权投资、以自有资金从事投资活动等。合伙人信息显示，该基金由无锡市创新投资集团有限公司、无锡战新私募基金管理有限公司、江苏省战略性新兴产业母基金有限公司、无锡锡创聚力股权投资合伙企业（有限合伙）共同出资。

财联社9月13日电，日本小林制药公司13日说，因该公司生产的含红曲成分保健品致消费者健康受损问题，日本齿科医师会撤回对小林制药三款口腔护理产品的推荐，从而公司决定这些产品当天起暂停销售。据日本媒体报道，小林制药停售的三款产品分别为牙线、牙缝刷和牙套清洗液。由于这些产品的包装上印有“日本齿科医师会推荐”字样，小林制药决定下架，除掉外包装上述字样后重新销售。按小林制药说法，这些产品的质量和安全性没有问题。

财联社9月13日电，国家卫生健康委、财政部等部门9月13日公布，慢性阻塞性肺疾病患者健康服务被纳入国家基本公共卫生服务项目。各地基层医疗卫生机构将逐步为辖区内的已确诊慢阻肺病患者建立“健康档案”，并免费提供追踪查访、常规检查等健康服务。慢阻肺病是我国仅次于高血压、糖尿病的第三大常见慢性病，患病率高、死亡率高、疾病负担高，但公众知晓率低、肺功能检测率低、基层规范治疗率低。

财联社9月13日电，国家药品监督管理局副局长黄果今日在新闻发布会上表示，接下来，国家药监局将继续把保障儿童用药安全、可及作为我们工作的重点之一，在全社会的共同关注和支持下，进一步加大儿童用药研发生产支持力度，强化儿童群体用药保障，让家长们更加放心。

财联社9月13日电，国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示，支持医药行业开放合作。加强国际通用监管规则在国内的转化实施，支持开展国际多中心临床试验，促进全球药物在中国同步研发、同步申报、同步审评、同步上市。探索生物制品分段生产模式，在部分地区开展创新和临床急需生物制品分段生产试点。加大对医药进出口贸易的支持力度，加快境外已上市新药在境内上市审批，鼓励跨国企业把原研化学药品、生物制品和高端医疗装备等转移到国内生产。完善药品出口销售证明相关政策，鼓励我国更多医药企业走出国门参与国际贸易，让中国药品造福全人类。

财联社9月13日电，国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示，提高审评审批效率。加快临床急需产品的审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限，加快审批步伐。缩短临床试验默示许可时限，在北京、上海等地开展试点，将创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日。优化药品补充申请审评审批程序，在有条件的省份开展试点，提供药品上市后变更注册核查和注册检验前置服务，大幅压缩补充申请审评时限。

财联社9月13日电，国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上表示，加大对医药研发创新的支持。对国家重点支持的创新药品和医疗器械，在审评审批、检验核查等方面加强服务指导，引导企业坚持以临床价值为导向，以患者为中心制定研发策略。加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询，整合国家和省级药品监管部门技术力量，建立多渠道多层次的沟通方式，利用线上渠道办好药品、医疗器械审评审批云课堂。提升创新药品和医疗器械的可及性，落实党中央关于深化“三医”协同发展和治理的决策部署，积极支持创新药械进医院、进医保。

财联社9月13日电，国家药品监督管理局局长李利今日在新闻发布会上介绍，今年1至8月，国家药品抽检共计20969批次，合格率为99.43%，药品安全形势保持总体稳定。我国持续强化覆盖药品全生命周期的动态监管，围绕“防范风险、查办案件、提升能力”三个重点，深入开展药品安全巩固提升行动，全方位筑牢药品安全底线。全力服务国家药品、医疗器械集中采购工作大局，对中选药械实行生产企业检查和中选品种抽检两个100%全覆盖，确保中选产品“降价不降质”。稳步推进仿制药质量和疗效一致性评价，通过一致性评价品种已占临床常用化学药品的三分之二。

财联社9月13日电，吉利德科学周四披露的结果显示，艾滋病毒暴露前预防（PrEP）新药来那卡帕韦（lenacapavir）再次展现出了极高的有效性。在lenacapavir组2180名受试者中，只有2例新发病例，99.9%的参与者没有感染HIV，相对风险降低96%；对照组1087名受试者中有9例新发病例。截至周四收盘，吉利德科学收涨2.74%，迫近历史高位。

财联社9月12日电，欧加隆中国宣布与上海宝济药业股份有限公司及其全资子公司苏州晟济药业有限公司就辅助生殖领域创新在研药物SJO2达成供应和转让协议，欧加隆中国将获得SJO2在中国大陆的独家商业化权益。

财联社9月12日电，国家卫生健康委副主任于学军12日说，我国重大慢性病过早死亡率已从2015年的18.5%下降到2023年的15.0%，降幅达18.9%。重大慢性病过早死亡率是指30岁至70岁人群因心脑血管疾病、癌症、糖尿病或慢性呼吸系统疾病等死亡的概率，这是评价一个国家和地区慢性病预防控制水平的重要指标。