财联社3月11日电，礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局首个申报注册的口服小分子GLP‑1受体激动剂orforglipron的生产能力。

财联社3月11日电，据纳微科技官微11日消息，近日，一家美国药企对纳微科技开展为期数日的严格现场审计，最终，纳微科技顺利通过审计。该美国药企通过其CDMO合作伙伴，截至目前累计向纳微科技采购Protein A亲和填料金额已超千万元人民币。

财联社3月9日电，和黄医药（中国）有限公司9日发布公告，对其授权引进产品氢溴酸他泽司他片（商品名：达唯珂）启动撤市及产品召回程序。同日，国家医疗保障局发布正式通知，自当日起撤销该药品在全国各省级医药采购平台挂网资格，并将其移出《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。（财联社记者 夏淑媛）

财联社3月9日电，美国食品药品监督管理局（FDA）据悉计划放宽检测规定，以促进生物类似药发展。

财联社3月9日电，据科兴制药消息，近日，公司与海昶生物合作的重磅抗肿瘤产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Apexelsin®在中国澳门、马来西亚获上市许可。此外，该产品产线顺利取得土耳其药品和医疗器械管理局（TITCK）GMP证书。Apexelsin®在全球市场的准入布局再添多个关键成果，可销售区域进一步扩大。

财联社3月9日电，据报道，罗氏PERSEVERA三期临床试验未达到主要目标。

财联社3月6日电，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请，诺和杰®是全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂，由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合口服降糖药物进行治疗。

财联社3月6日电，在十四届全国人大四次会议经济主题记者会上，国家发展和改革委员会主任郑栅洁表示，将重点打造六大新兴支柱产业和六大未来产业。六大新兴支柱产业包括集成电路、航空航天、生物医药、低空经济、新型储能、智能机器人，相关产值在2025年已经接近6万亿元，预计到2030年有望再翻一番甚至更多，扩大到10万亿元以上。六大未来产业包括量子科技、生物制造、绿色氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、6G，这些产业处在技术突破的“前夜”，现在的未来产业可能就是明天的新兴支柱产业。

财联社3月6日电，商务部部长王文涛3月6日在十四届全国人大四次会议经济主题记者会上说，今年商务部将统筹生产性服务和生活性服务，大力发展服务贸易。用好免签等政策，扩大旅行服务出口，挖掘文化、中医药、餐饮等服务出口潜力，推动医疗、健康等优质生活性服务进口。

财联社3月6日电，港股生物技术板块走强，药捷安康-B(02617.HK)涨超30%，百奥赛图-B(02315.HK)涨超13%，圣诺医药-B(02257.HK)涨近10%，荣昌生物(09995.HK)、基石药业-B(02616.HK)涨超8%。

财联社3月3日电，利弗莫尔中概股龙头指数盘初跌4%，报9389.58点。成分股中，南茂跌8.65%，金山云跌8.31%，希尔威金属矿业跌7.63%，再鼎医药跌7.17%，晶科能源跌6.5%。

财联社3月3日电，Tempus AI宣布与医药巨头默克达成战略合作，以加速人工智能驱动的精准医疗。

财联社3月3日电，据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网，礼来申报的3.1类新药来瑞奇珠单抗注射液上市申请获得受理。公开资料显示，来瑞奇珠单抗是一种白细胞介素-13(IL-13)抑制剂，可以高亲和力选择性阻断 IL-13 信号 。该药物是首款在国内递交上市申请的IL-13单抗。根据公开信息和临床试验进展，推测本次申报适应症为特应性皮炎。据礼来2025年报，来瑞奇珠单抗全球销售额约为4.08亿美元。

财联社3月3日电，财联社今日从华领医药获悉，公司自主研发的全球首创葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（商品名：MYHOMSIS®，華領片®）获香港特别行政区政府卫生署批准上市，用于成人2型糖尿病治疗。该产品亦为香港“1+”药物监管机制实施以来首个获批的慢性代谢病创新药及首个获批的中国原研普药。华领医药方面告诉记者，公司以香港为枢纽，从中国正式进军东南亚及全球市场的战略布局已迈出关键一步，接下来将持续推进多格列艾汀在中国澳门特别行政区的上市进程，实现其在粤港澳大湾区的全面落地。（财联社记者 卢阿峰）

财联社3月1日电，中国工程院院士钟南山领衔的国际团队近日在英国《自然-医学》杂志上发表论文，提出一种基层医疗机构抗菌药物管理的新方案。临床试验表明，该方案在未增加患者安全风险的基础上，可显著降低急性呼吸道感染的抗菌药物处方率。

财联社2月28日电，国家药监局在北京召开人工智能医疗器械、生物材料、高端医疗装备三个创新合作平台工作推进会。会议听取平台秘书处工作汇报和成员单位意见建议，研究部署进一步鼓励医疗器械创新发展工作措施。会议指出，在器审中心牵头、各个成员单位积极参与下，三个平台建设取得积极成效。下一步要结合医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”的开展，完善“政产学研医”深度协同合作机制和监管科学体系建设，推动医疗器械产业链上下游联动，加快科技成果转化落地，切实保障人民群众用械需求，促进医疗器械产业高质量发展。