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昨天 22:27 来自 科创板日报记者 史士云
亚虹医药新品“希维她”开售在即 最新进展来了
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昨天 20:41 来自 北京日报
2026年医保目录调整新增预申报 允许商保创新药申报医保目录
财联社5月17日电,国家医保局介绍2026年国家医保药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作安排,包括首次允许纳入2025年商保创新药目录的药品申报国家医保目录,新增“预申报”环节等。
国家医保局医药服务管理司司长黄心宇介绍,这是该局成立以来连续第9年动态调整医保目录,工作程序总体保持稳定,分为准备、申报、评审、谈判、公布结果5个阶段。预计本月底,2026年国家医保目录及商保创新药目录调整工作方案将发布。11月底前,两个新版目录将公布。
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昨天 11:08 来自 财联社
广药集团拟拿下达安基因控股权 意在补强诊断器械业务版图
财联社5月17日电,财联社记者从广药集团获悉,日前,广药集团旗下全资子公司广药资本与达安基因股东广州金控、广州健康产投及广永科技签署了附生效条件的《关于广州达安基因股份有限公司控股权收购协议》等正式交易文件。根据协议,本次收购实施完成后,广药资本将成为达安基因间接控股股东,合计控制达安基因373,736,601股股份,占达安基因总股本的26.63%。广药集团告诉财联社记者,控股达安基因是广药集团在诊断器械领域的关键布局,将助力广药集团跻身国内体外诊断领域第一梯队。同时,达安基因亦可借助广药集团的医药流通平台、研究平台等方面优势,在市场推广、新产品新技术研发等领域取得新突破。双方在医疗器械、医疗健康服务、养老保健、大健康等领域具有战略协同和广泛合作前景。(财联社记者 卢阿峰)
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昨天 08:18 来自 财联社
招商策略:光通信与芯片产业链当前处于典型的繁荣期
财联社5月17日电,招商策略发布研报《从财报看行业周期阶段与供需格局变化——A股2025年报及2026年一季报业绩深度分析之二》。研报称,基于供给端、需求端两个维度、六项指标对行业进行周期阶段定位:处于萌芽期的行业主要以消费/医药居多;处于上行期的行业以部分制造业和资源品为主,处于供需两旺繁荣期的行业主要是部分TMT和资源品,处于拐点下行期以外需景气内需偏弱的行业为主,处于下行期的行业集中在公用事业和部分需求持续低迷的中下游行业,处于出清期的行业集中在地产链。由于当前经济处于外需相对较强、内需持续弱修复,AI和新能源等高新产业强,传统基建和消费领域弱的K型分化时期,光通信与芯片产业链当前处于典型的繁荣期,出海链表现分化,内外共振行业处于上行和繁荣期,地产及部分后周期消费行业处于下行期。
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05-15 19:41 来自 财联社
第十二批国采启幕:233个品规正式预填报 产品数量创新高
财联社5月15日电,国家组织药品联合采购办公室5月15日发布《关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》,标志着第十二批国家组织药品集中带量采购正式拉开帷幕。企业须在5月15日14:00至5月21日16:00之间完成预填报。根据国家组织药品联合采购办公室公布的药品信息预填报范围,此次共涉及76个产品、233个品规(截至目前预填报范围,最终以正式采购公告为准),产品数量创下国家组织药品集采启动以来的历史新高。从具体品种来看,此次预填报涵盖了一系列临床大品种及复方制剂,包括巴瑞替尼、环孢素、达格列净二甲双胍、沙库巴曲缬沙坦等。其中,恩扎卢胺、伊布替尼、卡铂等肿瘤领域产品悉数在列;沙库巴曲缬沙坦、达格列净二甲双胍、帕利哌酮缓释控释剂型、艾多沙班等慢病领域大品种也榜上有名。除传统注射剂外,缓释控释剂型、复方制剂、吸入剂等复杂剂型产品亦有所增加。
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05-15 16:24 来自 财联社记者 卢阿峰
第十二批国采打响“发令枪” 233个品规预填报启动 政策组合拳下药企博弈反内卷新局
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05-15 11:20 来自 财联社
北京:优化临床急需药械进口审批绿色通道 探索优化临床研发用药进口流程
财联社5月15日电,北京市商务局印发《推进医药健康产业发展促进药械产品进口工作方案》的通知。方案提出,聚焦医药健康产业进口关键环节,通过政府跨部门协同与企业精准服务,将政策优势、监管优势、市场优势切实转化为产业发展动能,提高医药健康产业“北京服务”水平,提升进口便利性和通关效率,扩大药品和医疗器械产品进口,做大“出口中国”品牌。优化临床急需药械进口审批绿色通道,探索优化临床研发用药进口流程。
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05-14 19:08 来自 财联社
陈启宇:复星医药全球化迈入“造船出海”新阶段
财联社5月14日电,在今日举行的交流会中,复星国际联席CEO、复星医药董事陈启宇表示,复星医药的全球化战略已经进行到第三阶段,即创新药布局的全球化,未来五年公司会依托中国创新药的研发构建完整的全球化商业体系,真正实现全球市场商业化能力全覆盖。公司从“借船出海”迈向“造船出海”,不仅是销售自己的创新药,还已经与韩国药企AriBio签订全球独家选择权协议,此外公司也正在与一些中国药企洽谈探索出海合作。小财注:5月13日,复星医药公告称,公司与AriBio在前期合作的基础上,就阿尔茨海默病创新药AR1001签署了全球独家选择权协议,将合作拓展至全球包括美国、欧洲和日本等关键市场。(财联社记者 王俊仙 何凡)
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05-14 06:37 来自 财联社
机械设备和医药板块关注度升温 机构5月调研挖掘结构性机遇
财联社5月14日电,5月以来已有超过1700家上市公司接待机构调研,环比大幅增长。从行业板块看,机械设备超越电子成为机构调研最关注的行业,医药生物、电力设备等行业标的同样受到机构重视。就投资机遇而言,人形机器人、中药、电网、储能等方向投资价值值得关注。从机构5月以来对上市公司的调研路径看,百济神州累计获得146家机构关注,超越一众电子行业热门个股成为机构最为青睐的标的。
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05-13 18:43 来自 新华社
2025年我国药品审批质效双升
财联社5月13日电,国家药监局药品审评中心13日发布的《2025年度药品审评报告》显示,2025年我国药品注册申请受理、审结数量稳步增长,创新药获批数量创历史新高,临床急需用药加速上市,药品审评审批体系持续完善,有力保障群众用药需求。报告显示,2025年药审中心共受理各类药品注册申请20149件,同比增长3%;审结各类注册申请19375件,同比增长6%,审评效率持续提升,仿制药、创新药、中药、生物制品等各类药品申报审评有序推进。创新药成果丰硕成为年度最大亮点。全年批准1类创新药76个,其中新机制新靶点药物11个,两项数据均创历史新高。这些创新药覆盖抗肿瘤、抗感染、内分泌等多个临床急需领域,26个通过优先审评审批程序上市,15个获附条件批准上市,15个在临床试验期间纳入了突破性治疗药物程序,让患者尽早用上新药好药。
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05-13 18:34 来自 财联社
华东医药:芮妥欣®预计今年下半年起逐步放量
财联社5月13日电,华东医药董秘陈波在今天下午举行的业绩说明会上表示,公司芮妥欣®(注射用重组A型肉毒毒素)4月底已开始陆续向合作机构发货,目前正加快渠道铺设与医生培训,预计今年下半年起逐步放量。在产品管线方面,赛乐信®克罗恩病适应症、雷珠单抗注射液、德谷胰岛素注射液、独家商业化的CAR-T 产品IM19 注射液均有希望在今年获批上市。(财联社记者 汪斌)
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05-13 18:07 来自 财联社
泰格医药:两位股东持股比例变动超5%未披露《简式权益变动报告书》导致被调查
财联社5月13日电,针对公司实际控制人叶小平、曹晓春被证监会立案一事,泰格医药董秘李晓日在今天下午举行的业绩说明会上回应称,“因公司增发、H股上市、股份回购、减持/增持等事项导致持股比例变动超过5%,两位股东未就被动持股比例变动情况披露专门的《简式权益变动报告书》从而导致被调查。”(财联社记者 汪斌)
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05-13 14:05 来自 财联社
国家药监局:2025年新药上市申请数量同比增加超过20% 未来将有更多在研创新药从科研成果走向临床应用
财联社5月13日电,国家药监局今天发布《2025年度药品审评报告》,报告显示,2025年我国药品注册申报和审结数量,双双创历史新高。2025年国家药监局药品审评中心全年受理各类药品注册申请20149件,同比增加3%,创历史新高;据介绍,药品注册申请,包括新药临床试验申请、新药上市申请、仿制药上市申请和补充申请等。
国家药监局药品审评中心业务管理处副处长袁利佳介绍,2025年新药上市申请数量同比增加超过20%,新药临床试验申请数量同比增加超过13%。从中可以看出我国医药产业创新活力后劲十足,未来将有更多在研创新药从科研成果走向临床应用。与此同时,2025年我国审结各类药品注册申请19375件,同比增长6.11%,也创历史新高。
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05-13 09:10 来自 财联社
西藏药业等成立创新医药研究公司
财联社5月13日电,企查查显示,近日,西藏诺迪康创新医药研究有限公司成立,注册资本1000万元,经营范围包含:医学研究和试验发展;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)等。企查查股权穿透显示,该公司由西藏药业等共同持股。
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05-13 07:30 来自 证券时报
看好中国科技行业投资机遇 二季度以来外资机构调研432家A股公司
财联社5月13日电,近日,摩根大通、野村东方国际证券、德意志银行等外资机构向记者分享了最新A股观点——看好中国科技行业的投资机遇。Wind数据显示,二季度以来,外资机构合计调研了432家A股公司。其中,有24家公司获不少于20家外资机构调研,聚焦标的主要集中在医药生物、电子、机械设备、电力设备等行业。
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05-12 16:45 来自 财联社
默沙东与美赛生物、达歌生物签署合作协议 共同推进临床合作开发
财联社5月12日电,默沙东研发(中国)有限公司宣布,已分别与美赛生物、达歌生物签署合作协议,各方将基于独立合作框架,共同推进临床合作开发;并与泽璟制药、益方生物签署合作意向书。本轮合作聚焦肿瘤及自身免疫疾病等治疗领域:默沙东将与美赛生物在自身免疫疾病领域开展抗体药物的临床开发,与达歌生物聚焦肿瘤领域分子胶药物的临床开发。
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05-12 14:16 来自 财联社
诺和诺德:高剂量Wegovy使早期响应者体重减轻近28%
财联社5月12日电,诺和诺德公司表示,根据在欧洲肥胖大会上展示的新分析结果,较高剂量的司美格鲁肽(Wegovy®)在早期响应者中显示出近28%的体重减轻效果。
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05-12 12:15 来自 财联社
恒瑞医药:与百时美施贵宝公司签署战略合作及许可协议
财联社5月12日电,恒瑞医药12日午间公告,公司与百时美施贵宝公司(简称“BMS”)达成全球战略合作及许可协议,共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目,以加速创新药物研发,惠及全球患者。根据协议,BMS将向恒瑞支付可达9.5亿美元的相关付款,即6亿美元首付款、第一笔周年付款1.75亿美元,以及第二笔有条件的2028年周年付款1.75亿美元。协议的潜在总交易额可达约152亿美元(包括共同研发项目选择权的行使,以及所有项目达成相应的开发、注册及商业化里程碑)。
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05-11 20:04 来自 财联社记者 何凡
股价低迷股民苦劝回购,康弘药业计划未来每年研发投资超10亿元|直击业绩会
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05-11 17:19 来自 财联社
澳大利亚:涉汉坦病毒疫情游轮的六名乘客飞抵澳洲后 须立刻隔离三周
财联社5月11日电,澳大利亚政府表示,从暴发汉坦病毒疫情的游轮上撤离到澳洲的六名乘客,会在专门建造的隔离设施中隔离至少三周。
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