财联社9月17日电，默沙东中国9月17日发布声明称，近期，注意到有不法分子冒用默沙东的名义，开展所谓“民间投融资”活动，造成公众财产损失。作为美国上市企业，默沙东未曾也不会在任何市场以任何形式开展面向公众的民间投融资类活动；所谓“民间投融资”平台在宣传资料中使用的默沙东相关信息均为伪造，默沙东与其无任何关联；对于任何未经授权使用默沙东名称、商标及资料的行为，保留依法追究法律责任的权利。

财联社9月17日电，香港特区行政长官李家超今日（17日）在香港特区立法会发表新一份施政报告。李家超表示，香港中医医院及政府中药检测中心永久大楼将于今年12月起分阶段投入服务。特区政府会加大推动香港中医药发展，助力国家推动中医药国际化，包括：（1）年底前公布《中医药发展蓝图》，涵盖构建管治架构及服务体系、发挥优势及推进中西医协作、促进科研创新及文化传承等。（2）香港中医医院首年将开展多项中医专病服务，包括长者常见疾病（例如老年退化性疾病和中风后复康）。（3）促进中医业界透过医健通互通电子健康纪录，以及进一步扩大医健通中西医可互通资料范围。（4）推进中西医协作服务发展，扩展医管局“膝骨关节炎治疗”项目至所有医院联网，及开展“纾缓治疗”先导项目。

财联社9月17日电，国家药监局局长李利在《学习时报》撰文指出，不断提高审评审批质效。审评审批是药品研发的“最后一公里”，也是药品上市应用的“最初一公里”，是从源头上保障产品质量、加快新药好药上市步伐的关键环节。要在确保审评尺度不放松、产品质量有保障的前提下，最大限度压缩审评审批时限，降低企业制度性交易成本，提高生产经营的便利性。将符合条件的临床急需产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限，加快审批步伐。缩短临床试验默示许可时限，将重点创新药临床试验审评审批时限由60个工作日进一步缩短至30个工作日。优化药品补充申请审评审批程序，在有条件的省份开展试点，提供药品上市后变更注册核查和注册检验前置服务，大幅压缩补充申请审评时限。严格按照国际公认标准开展仿制药质量和疗效一致性评价，稳妥处理无参比制剂仿制品种，将一致性评价工作拓展到口服固体制剂、注射剂以外的其他剂型，持续提高过评品种覆盖面，让质优价廉的好药惠及更多患者。

财联社9月17日电，港股市场对内地生物医药企业持续释放吸引力。Wind资讯数据显示，截至9月15日，年内在港上市的61家公司中，按第18A章规则上市的生物科技公司（以下简称“18A公司”）有10家，合计首发募资额约80.50亿港元。对比来看，去年全年仅有4家此类公司在港上市，合计首发募资额仅15.12亿港元。从二级市场来看，今年港股生物科技企业的市场表现亮眼。截至9月16日收盘，年内恒生创新药指数累计涨幅约110.01%，部分18A公司的个股涨幅已超200%。

财联社9月16日电，数据显示，今年1月到7月，国家药监局已批准上市创新药50个，超过去年全年的48个。“十四五”期间，国家药监局共批准创新药210个，保持加速增长态势。此外，我国在创新药管线、临床试验项目数量上，均位居世界前列，医药创新保持强劲势头。今年获批的50个新药中，有不少社会高度关注的“明星”产品，包括我国首款干细胞治疗药品、抗甲流新药、罕见病治疗药物等，为患者临床急需提供新的治疗选择。

财联社9月16日电，商务部等9部门发布《关于扩大服务消费的若干政策措施》，放宽中高端医疗、休闲度假等领域市场准入，减少限制性措施，吸引更多外商投资、民营资本进入，增加优质服务供给。

财联社9月16日电，商务部等9部门对外发布《关于扩大服务消费的若干政策措施》。其中提到，吸引更多境外人员入境消费。有序扩大单方面免签国家范围，优化完善区域性入境免签政策，持续优化外国人来华签证政策和通讯、住宿、支付等便利化措施，为更多符合条件的人员签发5年多次签证。加强我国文旅资源国际宣传推广，发挥美食、中医药、文物古迹等传统文化资源优势，鼓励旅行社、在线旅游平台推出若干适合外国人的特色旅游线路。加强“留学中国”品牌建设，吸引外国优秀学生来华学习。培育面向国际的医疗、会展等市场。

财联社9月16日电，河南省“专精特新”专板开板仪式暨2025资本赋能专精特新企业高质量发展大会在郑州举行。会上，河南省“专精特新”专板正式开板，首批106家企业集中入板。首批入板的106家企业来自郑州、洛阳、南阳等15个省辖市及济源示范区、航空港区，涵盖了高端制造、新材料、生物医药等新兴领域。

财联社9月15日电，诺和诺德口服司美格鲁肽获欧盟批准，用于降低心血管死亡、心脏病发作和中风风险的治疗。

财联社9月15日电，河南省人民政府办公厅印发《河南省加快人工智能赋能新型工业化行动方案（2025—2027年）》，其中提出，现代医药产业方面，加快大模型在药物智能筛选、临床试验设计与分析、药物合成工艺优化等领域应用，提升药品研发生产效率和质量管理水平。打通生物学数据、医疗健康数据壁垒，加强中医药大模型构建和训练，攻克中药产品一致性难题。加快人工智能技术在辅助诊断检测、脑机混合、肢体智能康复等领域应用，提高医疗器械特异性和灵敏度。

财联社9月14日电，福建省人民政府近日印发《关于加快福建经济社会发展全面绿色转型的行动方案》。方案提出，推动绿色低碳产业发展壮大。围绕光电信息、集成电路、新能源等优势领域，培育国家级战略性新兴产业集群，建好厦门生物医药港等专业化园区。创新发展未来产业，力争在数据智能、氢能、前沿新材料、健康与新医药等领域率先突破，打造未来产业先导区。加强文化和旅游产业融合发展，支持武夷山、鼓浪屿建设世界级旅游景区。到2030年，节能环保产业规模达到3000亿元左右。

财联社9月13日电，北京亦庄9月12日在服贸会上举行主题推介会，发布迭代升级版的外资外贸新举措，将推进亦庄综保区、国际医药创新公园等国际化产业地标建设，支持生物医药、机器人、新能源汽车、人工智能等外资项目落地发展。当天，北京经开区二级主办、“两区”办主任刘文虎发布《北京经济技术开发区关于推进外商投资企业高质量发展的若干措施》，根据这一措施，到2027年，北京亦庄将形成一批外资龙头企业“在中国、为世界”创新发展，推进10个标志性外资重大项目、20家以上外资龙头企业新兴业务板块落地，外资企业总量突破2000家，形成外资企业发展新格局。该举措提出6条支持政策，其中包括落实全面取消制造业领域外资准入限制要求，推进外资企业在亦庄实现“从单一生产基地向先进制造+区域总部+创新中心”的多维升级。

财联社9月12日电，国家疾控局等九部门近日印发《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》的通知，提出至2030年，儿童甲肝、乙肝疫苗全程接种率持续保持在95%及以上，新生儿乙肝疫苗首剂及时接种率持续保持在90%及以上。5岁以下儿童乙肝病毒表面抗原流行率降至0.2%及以下。乙肝母婴传播率降至1%及以下。全国临床用血乙肝、丙肝病毒核酸检测率达100%，医疗机构安全注射比例达100%，注射吸毒人群综合干预措施覆盖比例达95%以上。慢性乙肝患者诊断率达80%及以上，新报告慢性乙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上。慢性丙肝患者诊断率达80%及以上，慢性丙肝患者抗病毒治疗率达80%及以上。

财联社9月12日电，阿斯利康宣布长效C5补体抑制剂伟立瑞®（英文商品名：Ultomiris®，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者及治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。作为长效C5补体抑制剂，瑞利珠单抗可即时、完全且持续抑制补体活化。该药物通过靶向抑制免疫系统中末端补体C5的激活来发挥作用。近期，瑞利珠单抗已在中国获批用于治疗特定的成人gMG（2025年4月）和NMOSD患者（2025年8月）。随着瑞利珠单抗在中国的商业化上市，将为这些患者提供一种长效补体抑制剂，有望改善gMG患者的生活质量，并有潜力帮助NMOSD患者带来零复发希望。‌

财联社9月12日电，据“工信微报”公众号消息，9月11日，工业和信息化部党组书记、部长李乐成主持召开医药行业制造业企业座谈会。会上，10家医药企业负责人围绕基础药物研发、生产制造数智化、创新产品攻关、人工智能赋能、知识产权保护等方面深入交流，介绍企业生产经营情况和行业发展面临的困难问题，提出意见建议。李乐成强调，要加快实施医药工业高质量发展行动，夯实企业创新主体地位，推进人工智能向医药全产业链深度赋能，加大知识产权保护力度，依法依规引导企业有序竞争，不断优化市场环境和发展生态。行业企业要大力弘扬企业家精神，更好履行社会责任，强化精益生产和质量管理，加大创新研发资源投入，不断擦亮中国医药品牌。