财联社8月29日电，佛山市卫生健康局8月29日通报，8月28日，佛山市新增报告基孔肯雅热确诊病例15例，其中禅城区4例、南海区5例、顺德区4例、高明区1例、三水区1例。

财联社8月29日电，广东省人民政府办公厅近日印发《广东省加快扩大工业有效投资实施方案（2025—2027年）》。其中提到，抢抓新赛道投资热点。建立“前瞻识别—科学决策—快速响应—持续提升”的新赛道培育发展工作机制，紧盯新一轮科技革命和产业变革突破方向，密切追踪前沿技术突破、市场资本流向、消费趋势脉动、产业发展动态等，及时挖掘研判具有量的爆发增长、质的显著提升等特征的产业新赛道，分行业分领域分批次发布新赛道产业和产品目录。近期瞄准固态电池、石墨烯、碳纤维、灵巧手、AI眼镜、AI玩具、AI手机、电动垂直起降飞行器、康复辅助器具、医疗机构制剂、智能传感器、光芯片、6G移动通信设备、稀有金属及稀土功能材料、现代化海洋牧场装备、游艇等前沿技术和产品，加快发展人工智能、机器人、集成电路、新型显示、先进装备、新材料、新型储能、生物医药、生物制造、低空经济、智能终端等产业，系统推进产业交叉融合、技术迭代、产品开发和规模化应用，形成一批新的投资热点。

财联社8月29日电，港股午间收盘，恒生指数涨0.63%，恒生科技指数涨0.56%，恒生科技指数涨0.56%。港股生物医药股走强，荣昌生物涨超13%，药明生物涨超6%，君实生物、药明合联涨超5%。热门科技股多数上涨，理想汽车涨超4%，百度集团涨超3%。

财联社8月29日电，国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药泽美妥司他片（商品名：艾瑞璟）上市，该药品适用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

财联社8月29日电，全国“十五五”药品规划编制工作座谈会8月28日在京召开。会议强调，要深入研究提出“十五五”时期药品监管发展总体思路；要完善药品安全责任体系，完善全链条监管机制，完善执法办案机制，实现高水平药品安全；要全面深化药品审评审批制度改革，促进中医药传承创新发展，加快推进高端医疗器械创新发展，深化改革化妆品审评审批机制，促进高质量发展；要完善法规标准体系，加强技术支撑能力建设，坚持信息化引领，打造高素质药品监管人才队伍，全面提升监管能力。

财联社8月28日电，据上海国投公司官微28日消息，8月27日，上海国投公司与深圳市东方富海投资管理股份有限公司（以下简称“东方富海”）签署战略合作协议。上海国投公司党委书记、董事长袁国华表示，希望双方围绕人工智能、半导体、生物医药等关键领域，共同促进科技、产业与金融良性循环。东方富海创始合伙人、董事长陈玮指出，期待以此次合作为契机，与上海国投公司共同打造“共研、共融、共育”的协同机制，在多维度、多领域、多层次开展合作。

财联社8月27日电，商务部、江苏省人民政府印发《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》。方案指出，探索率先使用创新药械。推动符合条件的创新药纳入国家医保药品目录，优化创新药物挂网流程，提高挂网效率。提升医疗服务供给水平。探索开展人工智能医学影像辅助诊断技术购买服务试点，将门诊诊查等现有医疗服务价格项目的适用范围拓展到引入辅助诊断技术服务的情形。

财联社8月27日电，商务部、江苏省人民政府印发《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》，开展生物医药和医疗器械技术创新。支持布局实施一批生物医药领域国家科技重大项目，发挥新型科研组织作用，着力突破创新药、高端医疗器械关键核心技术。加强大数据、人工智能在药物靶标筛选、药物分子设计、医疗器械设计制造等方面的应用。支持企业参与细胞和基因治疗产品、人工智能医疗器械、生物医用材料、体外诊断试剂等的国家标准、行业标准制定。

财联社8月27日电，商务部、江苏省人民政府印发《中国（江苏）自由贸易试验区生物医药全产业链开放创新发展方案》，力争到2030年，江苏自贸试验区生物医药产业规模快速增长，创新生态持续优化，产业链现代化水平明显提升，对外开放水平大幅提高，安全保障能力不断增强，关键技术取得突破，在大分子生物药、细胞和基因治疗、创新医疗器械等重点领域培育形成具有特色优势的产业集群。

财联社8月27日电，江苏省人民政府办公厅近日印发《关于全面推进药品医疗器械监管深层次改革促进医药产业高质量发展的若干政策措施》。其中提到，争取开展国家先行改革试点。推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，推动需要核查检验的补充申请审评时限由200个工作日缩短为60个工作日。推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管工作。争取优化创新药临床试验审评审批试点，推动审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。争取高水平医疗机构自行研制使用国内尚无同品种上市的诊断试剂试点。争取仿制药立卷审查试点，支持首仿品种加快注册上市，提升仿制药质量水平。探索开展医疗器械跨境委托生产试点。争取在自贸试验区试点外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发应用并用于产品注册上市和生产。

财联社8月27日电，江苏省人民政府办公厅近日印发《关于全面推进药品医疗器械监管深层次改革促进医药产业高质量发展的若干政策措施》。其中提到，争取开展国家先行改革试点。推进优化药品补充申请审评审批程序改革试点，推动需要核查检验的补充申请审评时限由200个工作日缩短为60个工作日。推进生物制品分段生产改革试点，探索跨境分段生产监管工作。争取优化创新药临床试验审评审批试点，推动审评审批时限由60个工作日缩短为30个工作日。争取高水平医疗机构自行研制使用国内尚无同品种上市的诊断试剂试点。争取仿制药立卷审查试点，支持首仿品种加快注册上市，提升仿制药质量水平。探索开展医疗器械跨境委托生产试点。争取在自贸试验区试点外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发应用并用于产品注册上市和生产。

财联社8月26日电，在华福证券2025年秋季经济与投资策略会上，华福证券研究所副所长、医药首席分析师陈铁林分析，2015年之后获批的创新药物在2024年整体药品市场的份额已达10%，创新药在中国市场的商业化价值正在逐步释放。从产业趋势来看，国内创新药正在走向1-10国际化的快速发展过程中，未来中国创新药出海交易仍然值得期待。从药品研发周期的角度来看，未来10-50-100的过程才是中国创新药崛起真正验证和兑现的收获期。中国创新药在ADC、双抗、细胞疗法等领域在研管线已位居全球首位，ADC和双抗仍是出海重点方向。配置方面，陈铁林建议医药板块可超配，但结构性超配。（财联社记者 赵昕睿）

财联社8月26日电，礼来制药口服GLP-1药物Orforglipron在第三期试验中取得积极结果，将推动该肥胖症治疗药物于今年内向全球监管机构提交上市申请。

财联社8月26日电，港股生物医药股午后再度大跌，君实生物、凯莱英跌超7%，诺诚健华跌超4%，药明合联、泰格医药、康方生物跌超3%。

财联社8月24日电，中信证券研报表示，创新核药RDC有望解决目前前列腺癌诊疗过程中检测负担大、疗效有限等未被满足临床需求，改变前列腺癌诊疗范式，实现诊疗一体化，提高患者依从性和生存期。目前中国尚无任何RDC上市，市场呈现蓝海状态，海外前列腺癌RDC诊疗产品在2021年上市，2024年市场已接近30亿美元，充分验证了其巨大的商业价值。中信证券认为中国有望复刻海外前列腺癌RDC诊疗市场发展路径，预计未来中国前列腺癌RDC诊疗市场将超100亿元，市场呈现高速增长状态。该行业关键点为核素、配体分子形态、生产配送能力，建议关注在上述条件具有优势的公司。

财联社8月23日电，中国保险资产管理业协会近日公布了2025年下半年保险资产管理业投资者信心调查结果。调查结果显示，保险机构对下半年债券市场和A股市场的信心均有明显回升。从投资领域来看，保险机构下半年主要关注人工智能、红利资产、新质生产力、高分红高股息和创新医药等领域投资机会。市场判断方面，上述调查结果显示，55.56%的保险资管机构和47.67%的保险公司对2025年下半年债券市场持较乐观看法；52.78%的保险资管机构和55.81%的保险公司对下半年A股市场持较乐观看法。同时，从走势预期来看，52.78%的保险资管机构和59.30%的保险公司预期下半年A股市场走势将震荡上行。