财联社3月23日电，据国家市场监督管理总局消息，“十四五”时期，市场监管部门坚持以执法办案为主线，推动重点领域公平竞争治理，有效预防和制止垄断行为。数据显示，“十四五”时期，市场监管部门聚焦平台经济、公用事业、医药等重点领域，依法查处垄断协议、滥用市场支配地位和违法实施经营者集中案件369件，罚没金额合计273.59亿元；审结经营者集中案件3667件，附加限制性条件批准19件、禁止2件，对63件附条件案件监督执行；办结滥用行政权力排除、限制竞争案件290件。

财联社3月23日电，赛诺菲在上海宣布对现有中国研发中心进行全面战略升级，在沪设立全新的研发中心法律实体。上海研发中心将成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心。根据规划，赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目，推动由中国主导或深度参与的创新成果率先走向全球，让中国患者更快地受益于前沿创新疗法。

财联社3月23日电，全球首款六价轮状病毒疫苗在上海开展首剂接种。公开资料显示，这款全球首发的疫苗由国药集团中国生物武汉生物制品研究所自主研发，于2025年8月正式获得国家药品监督管理局批准上市，适用于预防轮状病毒血清型G1、G2、G3、G4、G8、G9引起的婴幼儿急性胃肠炎。

财联社3月23日电，指数走弱，沪指下挫跌逾3.00%，深成指跌2.86%，创业板指跌2.52%。有色金属、养殖业、机场航运、医药生物等方向跌幅居前，沪深京三市下跌个股近5100只。

财联社3月23日电，中国发展高层论坛2026年年会“谋划‘十五五’国民健康高质量发展，加快建设健康中国”圆桌会3月22日在京召开。国家卫生健康委主任雷海潮出席会议并介绍企业关注的形势与政策问题，国家卫生健康委、医保局、中医药局、疾控局、药监局和北京市有关负责同志作发言。境内外医药领域知名企业负责人、国内高水平医院、高端智库代表等参加会议。会上8家企业代表提出了问题关切，与会部门负责同志进行了回应。

财联社3月23日电，近两周（2026年3月9日至22日），公募基金调研数据显示，以蓝帆医疗、海联讯为代表的医药、科技板块公司接待了超40家基金密集造访，成为近期最受基金公司关注的调研标的。然而，在机构追捧高景气成长赛道的同时，对银行等低估值稳健品种的关注也在悄然升温，折射出基金经理在“优质赛道+业绩确定性”的共识下，正进行更为均衡的布局。从具体分布看，医疗保健、信息技术、电子设备及半导体、汽车产业链是基金经理调研的四大主阵地。在接待调研基金家数最多的前20家公司中，行业集中度显著：电子及半导体领域公司独占5席，展现出对硬科技产业链的高度关注；医疗保健相关公司占据3席，覆盖从医疗器械到口腔护理等细分赛道；同时，智能汽车浪潮下的汽车零配件公司也占据2席，体现了对产业升级的深度挖掘。

财联社3月23日电，全国社保基金被视作资本市场长期资金的“压舱石”。日前，随着上市公司年报不断披露，其2025年第四季度的持仓变动数据正逐渐浮出水面。截至发稿，社保基金去年第四季度现身54只A股的前十大流通股股东名单，合计持股量达13.20亿股，总持股市值规模达226.52亿元。从目前已知的操作轨迹来看，四季度社保基金新进22只个股、增持14只个股、减持8只个股，另有10只个股持仓维持不变。调仓动作既延续了长期价值投资逻辑，又凸显对新兴赛道的布局思路。从已披露的数据来看，社保基金新进22只个股中，包括中材科技、顺络电子、宏桥控股、科伦药业等，新进标的主要集中在硬件设备、医药生物、化工等领域。另外，14只社保基金增持个股中，加仓力度较大的标的包括招商蛇口、焦点科技、藏格矿业等。

财联社3月22日电，中国发展高层论坛2026年年会在北京隆重开幕。期间，诺华公司宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元人民币，助力中国生物医药产业创新和高质量发展。

财联社3月21日电，商务部部长王文涛3月20日会见礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿。双方就中美经贸关系、礼来制药在华业务等议题进行交流。王文涛指出，近期全国“两会”成功召开，展现了中国坚定不移推进高水平对外开放的决心。中国制定并实施“十五五”规划纲要，明确重点发展领域，将为外资企业提供稳定预期。希望礼来制药继续深耕中国市场，争取更大发展。戴文睿表示，礼来制药欢迎美中两国进行对话，这为企业提供了不可或缺的稳定预期。近年来，中国持续提升医药创新水平，推进专业人才队伍建设，医药监管环境与国际标准加速接轨。中国“十五五”规划为跨国企业带来了机遇。礼来制药看好在华发展前景，未来十年将新增30亿美元对华投资，助力建设健康中国。

财联社3月20日电，商务部副部长兼国际贸易谈判副代表凌激20日会见丹麦诺和诺德公司执行副总裁林意明，双方围绕企业在华经营情况、中国开放发展机遇等议题进行交流。凌激表示，近年来，中国科技创新能力快速提升，医药健康产业规模不断扩大。中国以新质生产力推动经济高质量发展，已成为全球创新策源地。希望诺和诺德持续深耕中国市场，为建设健康中国作出贡献。林意明表示，诺和诺德看好中国巨大的市场潜力，高度赞赏中国政府持续优化营商环境、加强知识产权保护等方面的积极举措，愿进一步加大对华投入，扩大本地化生产和研发，助力中国医药健康产业蓬勃发展。

财联社3月20日电，诺华宣布，已与Synnovation Therapeutics达成协议，收购泛突变选择性PI3Kα抑制剂SNV4818，旨在探索治疗HR+/HER2-乳腺癌患者以及潜在其他实体瘤适应症的下一代治疗方案。SNV4818是一种口服药物，目前正在针对乳腺癌及其他晚期实体瘤开展I/II期临床研究。根据协议条款，诺华将向Synnovation Therapeutics支付20亿美元的预付款以及最高10亿美元的里程碑付款，以收购Synnovation的全资子公司Pikavation Therapeutics。

财联社3月20日电，据国家医保局最新消息，按病种付费分组方案3.0版预计将于今年7月发布，并计划于2027年1月正式执行。医保按病种付费是指通过对疾病诊疗进行分组或折算分值，实行医保对医疗机构的“打包付费”。其中，分组方案是按病种付费的技术核心。此次调整将聚焦临床意见较为集中的年龄、并发症等影响因素，有针对性地完善年龄细分组、单双侧/多部位手术、产科分组、恶性肿瘤放化疗、联合手术等分组规则，按病组（DRG）主要调整核心分组和细分组，按病种分值（DIP）主要调整核心病种库，同时，还着眼DRG/DIP未来的融合发展，在相关技术基础方面做好统筹协调。

财联社3月19日电，阿斯利康宣布，与广州经济技术开发区管理委员会达成合作，将于当地建设放射性偶联药物生产供应基地，可为中国及亚太地区患者提供此类癌症疗法。该基地将生产一款基于锕-225的放射性偶联药物，用于前列腺癌治疗。

财联社3月19日电，礼来的糖尿病注射剂在研究中使体重平均下降了15.3%。

财联社3月19日电，印度制药企业家联合会提醒，如果中东紧张局势持续升级，该国可能因原材料和包装材料供应短缺，而面临常用药品供应不足的风险。联合会指出，中东局势升级仅约8-9天，制药行业关键原材料价格已出现灾难性上涨，其中活性药物成分涨幅达20%至60%。

财联社3月18日电，国家卫生健康委今天发布了《医疗技术临床应用情况评估工作规程》。《工作规程》明确了已进入临床应用的医疗技术，对其进行评估的触发条件、组织实施、主要内容、结论应用等。一是评估触发条件，明确已进入临床应用的医疗技术出现质量安全风险等相关情形时，启动临床应用情况评估。二是评估组织实施，明确国家卫生健康委医管中心承担评估组织工作，并加强医疗技术临床应用情况主动监测，相关国家级质控中心、国家医学中心、行业学协会等提供技术支持。三是评估主要内容，组织相关领域专家对技术临床应用的安全性、有效性及伦理风险等开展充分论证，形成评估结论和临床应用管理建议。四是评估结论应用，明确根据评估结论，对相关技术的临床应用采取相应的管理措施。同时，《工作规程》明确各地卫生健康行政部门履行好监管职责，加强属地医疗机构医疗技术临床应用监管工作，实现风险早识别、早干预。

财联社3月18日电，由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头iza-bren（EGFR×HER3 双抗 ADC）联合新型抗PD-1单克隆抗体斯鲁利单抗用于初治广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ⅱ期临床研究取得积极成果。研究结果显示，ADC联合PD-1抑制剂一线治疗ES-SCLC首个研究结果公布，有望确立新的治疗标准；在iza-bren 2.5 mg/kg D1D8 Q3W剂量下，联合斯鲁利单抗治疗取得最长中位PFS，达8.2个月，最高1年OS率，达85.7%。

财联社3月18日电，诺华宣布，司库奇尤单抗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于12岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎（HS）患者的治疗。司库奇尤单抗作为该人群中唯一获批的IL-17A抑制剂，为HS儿童患者提供了差异化的生物制剂治疗选择。