财联社1月13日电，据新华社消息，1月13日9时30分，第六批国家组织高值医用耗材集采企业递交申报材料结束，共有227家企业的496个产品投标。

财联社1月13日电，今日，第六批国家组织高值医用耗材集中带量采购即将在天津开标，本次集采纳入药物涂层球囊、泌尿介入两大类12种医用耗材，这两类耗材分别用于血管狭窄、泌尿系统结石手术等。投标企业于7点30分陆续入场递交申报材料。9点半左右将开始现场开标，集采结果将于今天傍晚公布。此前，医保部门已开展五批国家组织高值医用耗材集采，分别纳入冠脉支架、人工关节、脊柱类骨科、人工晶体、运动医学、人工耳蜗、外周血管支架等耗材，广泛覆盖心内科、骨科、眼科、耳鼻喉、血管外科等治疗领域。

财联社1月13日电，Wind数据显示，截至1月12日，已有近20家港股上市公司预告截至2025年12月31日的年度业绩情况。其中，11家公司业绩预增，2家公司预计减亏，1家公司预计扭亏。分行业来看，业绩预增的公司中“金矿股”占了大半，灵宝黄金、紫金黄金国际等公司更是实现净利润倍增；港股热门的生物医药、消费赛道，亦有公司预计将交出亮丽成绩单。

财联社1月13日电，Wind数据显示，截至1月12日，A股已有约130家上市公司披露2025年业绩预告。其中，约70家公司预喜（含预增、略增、扭亏、续盈），约20家公司将实现净利润同比倍增。从行业分布看，电子、半导体、医药生物、机械设备等行业上市公司业绩表现亮眼。

财联社1月12日电，CDE网站显示，礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)在华申报上市。此前，该药物在2025年11月被纳入FDA特批药物名单，礼来已于2025年12月向FDA递交该药物用于减重的上市申请。

《科创板日报》12日讯，成都先导董事长兼总经理李进近日在接受《科创板日报》记者专访时表示，目前“AI+医药”，特别是“AI研发新药”环节中，存在三大堵点和痛点：首先是企业要真正找到使用AI提高研发效率的切入点；其次，从制药工业角度来说，AI制药目前无法带来系统化的可预测效果；再次，“AI研发新药”缺乏用以研发的完整数据，新靶点的筛选仍需要依靠人类的经验和灵感。此外，目前因司美格鲁肽在代谢方面的巨大成功，全球市场逐渐开始关注代谢领域。其表示，“基于科学的趋势研判与自身的平台能力，公司也在高度关注该领域的进展与发展机遇。这有望成为公司未来关注的新兴方向之一。”（记者 黄修眉）

财联社1月12日电，宏工科技12日在互动平台表示，公司积极布局海外市场，配合国内电池头部客户海外扩张计划，相关设备得到了国内电池头部客户的认可。目前公司海外业务正稳步推进，海外项目覆盖美洲、欧洲、亚洲等，涉及电池匀浆、正极材料、负极材料及传统化工等行业领域。

财联社1月12日电，宏工科技12日在互动平台表示，公司的产品广泛应用于锂电池、锂电池正负极材料、精细化工、橡胶塑料、食品医药等多个领域，目前暂无航天领域的业务。

财联社1月12日电，泽璟制药1月8日宣布，公司自主研发的注射用人促甲状腺素β（泽速宁）获批上市，成为我国首个获批用于分化型甲状腺癌术后精准评估的创新产品。这是国产创新药蓬勃发展的一个缩影。记者注意到，2026年开年以来，已有恒瑞医药的瑞拉芙普α注射液、泽璟制药的注射用人促甲状腺素β、百济神州的索托克拉片等多款新药相继获批上市。此外，亦有多款国产创新药新适应症上市或临床试验申请获国家药监局批准。与创新药上市之喜相伴，政策层面进一步加大对创新药的力挺。国家药监局局长李利日前在全国药品监督管理工作会议上介绍，2026年国家药监局将精准施策，对新机制、新靶点创新药，在沟通交流、临床试验、注册申报、审评审批全链条强化服务支持，助力创新药“中国首发”。

财联社1月12日电，IDEAYA Biosciences计划在2026年推进四项注册性临床试验，这些试验将包括针对IDE849和darovasertib药物的研究。

财联社1月10日电，2026年伊始，外资机构对中国资产的配置热情持续升温。记者在港交所披露易检索发现，自2026年1月1日以来，摩根大通在港股密集增持宁德时代、赣锋锂业、信达生物等H股公司，涵盖新能源、生物医药、通信服务等多个领域。“这种现象反映出国际资本对中国经济企稳回升的预期增强，以及港股估值洼地的吸引力凸显，预计2026年内外资机构频频增持的趋势将持续。”一位投行人士对记者表示。此外，2026年以来，景顺中国科技ETF、锐联中国科技创新ETF等多只在美国上市的中国科技类ETF持续吸引资金流入。多家外资巨头认为，中国科技产业长期成长逻辑稳固，中国科技股行情有望在2026年延续。

财联社1月9日电，国家医保局起草了《参照药预沟通办法（试行）》的征求意见稿，并于1月9日向社会公开征求意见。目前，我国在医保药品目录调整时引入了选择参照药的做法，是测算药品医保支付标准的重要锚点。国家医保局认为，有必要单独设立参照药沟通环节，以便于专家在目录调整工作开始前就通过充分讨论提出建议的参照药，进一步提高参照药选择的科学性、公正性、规范性。根据文件，参照药预沟通工作先从1类新药起步，即按国家药监局药品新注册分类批准上市的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药。考虑到审批时间因素，尚未获批上市但国家药监部门已受理上市申请且已通过技术评审的1类新药也可提前申请。

财联社1月9日电，证监会官网披露，上海纽脉医疗科技股份有限公司、东晓生物科技股份有限公司、上海天泽云泰生物医药股份有限公司已启动A股上市辅导。