财联社9月22日电，尽管科技基金、医药基金仍排在业绩榜单前列，但部分公募已开始逐步开启防守思维。多只在9月19日、9月22日上市的热门行业ETF，放缓了建仓速度。业内人士认为，基金在创新药、科技等热门赛道获利丰厚之际，兑现收益并转向防守的预期开始增强，新消费在盈利增长与充沛现金流的逻辑下，或具有更好的投资安全垫。

财联社9月21日电，国家药品监督管理局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心21日在北京经济技术开发区正式挂牌运行。京津冀分中心主要服务北京、天津、河北、山东等区域，负责协助国家药品监督管理局药品审评中心、医疗器械技术审评中心、食品药品审核查验中心，综合开展药品和医疗器械审评事前事中相关研发指导、咨询受理、审评沟通等技术服务，承担相关注册核查、巡回检查等工作。

财联社9月21日电，据医药经济报，中国物流与采购联合会医药物流与供应链分会经调研重点会员企业数据测算，2025年上半年我国医药物流费用总额超500亿元。在细分领域，医药冷链物流费用增长尤为显著。随着生物制品、疫苗等对温度敏感药品的市场需求不断攀升，医药冷链物流市场规模迅速扩大，预计上半年医药冷链物流费用总额超135亿元。分会预计，医药流通前四强所占市场份额将超过46%，医药物流企业专业化发展趋势明显。

财联社9月21日电，据重庆日报，9月20日，第十一届中医药发展与科学大会在渝举行。会议期间，国家有关部委负责人、与会专家学者分别围绕中医药发展战略与规划、人工智能与中医药现代化、中医药资源全产业链开发与推广应用进行了交流发言。

财联社9月20日电，2025年中国罕见病大会上介绍，我国罕见病诊疗协作网医院已覆盖31个省份，约100种罕见病药物纳入基本医保目录。 “医保目录内已纳入约100种罕见病药物，覆盖42种罕见病种类。”国家医保局医药服务管理司司长黄心宇说，我国已构建起以基本医保、大病保险、医疗救助为主体的三重保障体系，是全世界最大的医疗保障网。

财联社9月20日电，国家医保局发布第十一批国家组织药品集中采购文件。其中提到，关注儿童药供应保障。会同相关部门和专家专门论证儿童适宜小规格药品的比价规则，对小规格的口服溶液、干混悬剂、颗粒剂、注射剂等儿童适宜剂型，用“含量差比价”替代“装量差比价”，调整后小规格价格有所放宽，鼓励儿童小规格供应。

财联社9月20日电，2025InnoMatch技术转移大会9月20日在上海开幕。作为浦江创新论坛的重要组成部分，本次大会面向全球发布超10000项技术需求，企业投入资金总额超200亿元，这些需求涵盖人工智能、量子科技、生物医药等20多个前沿领域。

财联社9月20日电，江苏省统计局9月19日发布前8个月经济运行情况。整体来看，全省上下着力稳就业、稳企业、稳市场、稳预期，推动存量政策落地与增量政策加力并举，经济运行呈现总体平稳、稳中有进的良好态势。工业经济韧性凸显，新兴动能引领增长。1—8月全省规模以上工业增加值同比增长6.8%。8月当月，规上工业增加值同比增长4.6%，全省列统的40个大类行业中，26个行业增加值实现同比增长，增长面达65%。先进制造业发挥强劲引领作用，高技术制造业以10.7%的增速领跑，数字核心产品制造业增长9.9%，医药制造业、铁路船舶航空航天设备制造业等细分领域增速均超12%，彰显出江苏制造业向高端化、智能化转型的坚实步伐与创新活力。

财联社9月19日电，国家药监局综合司公开征求《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见（征求意见稿）》意见，其中指出，到2030年，化妆品监管法律制度更加完善，标准体系更加健全，技术支撑更加有力，产业创新活力更加充沛，风险防控能力全面加强，质量安全水平显著提升。到2035年，化妆品质量安全监管体系达到国际先进水平，监管体系、监管机制、监管方式更好适应产业创新与高质量发展的内在要求，产业具有更强的创新创造力和全球竞争力，基本实现监管现代化。

财联社9月19日电，诺和诺德在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会公布了多个研究成果。其中，STEP UP试验表明，接受更高剂量诺和盈（减重版司美格鲁肽7.2 mg）治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅，其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以上。在STEP UP试验中，司美格鲁肽7.2 mg实现的体重减轻主要（84.5%）为体脂减少。STEP UP试验亚组分析结果表明，接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者的瘦体重及肌肉量的变化相比于安慰剂组无显著差异，且肌肉功能也得以保持。

财联社9月18日电，花旗银行给予美国生物制药公司Biohaven（BHVN）“买入”评级，并将目标价设定为28美元。公司核心药物曲鲁唑有望潜在获得FDA批准。

财联社9月18日电，第九届中国（天津）核酸药物大会9月17日在天津启幕。会上多个合作项目签约，天津经开区核酸医药产业园、天津核酸产业创新服务中心正式揭牌，全国首个《寡核苷酸药物非临床安全性技术指南》团体标准发布。

财联社9月17日电，默沙东中国9月17日发布声明称，近期，注意到有不法分子冒用默沙东的名义，开展所谓“民间投融资”活动，造成公众财产损失。作为美国上市企业，默沙东未曾也不会在任何市场以任何形式开展面向公众的民间投融资类活动；所谓“民间投融资”平台在宣传资料中使用的默沙东相关信息均为伪造，默沙东与其无任何关联；对于任何未经授权使用默沙东名称、商标及资料的行为，保留依法追究法律责任的权利。

财联社9月17日电，香港特区行政长官李家超今日（17日）在香港特区立法会发表新一份施政报告。李家超表示，香港中医医院及政府中药检测中心永久大楼将于今年12月起分阶段投入服务。特区政府会加大推动香港中医药发展，助力国家推动中医药国际化，包括：（1）年底前公布《中医药发展蓝图》，涵盖构建管治架构及服务体系、发挥优势及推进中西医协作、促进科研创新及文化传承等。（2）香港中医医院首年将开展多项中医专病服务，包括长者常见疾病（例如老年退化性疾病和中风后复康）。（3）促进中医业界透过医健通互通电子健康纪录，以及进一步扩大医健通中西医可互通资料范围。（4）推进中西医协作服务发展，扩展医管局“膝骨关节炎治疗”项目至所有医院联网，及开展“纾缓治疗”先导项目。

财联社9月17日电，国家药监局局长李利在《学习时报》撰文指出，不断提高审评审批质效。审评审批是药品研发的“最后一公里”，也是药品上市应用的“最初一公里”，是从源头上保障产品质量、加快新药好药上市步伐的关键环节。要在确保审评尺度不放松、产品质量有保障的前提下，最大限度压缩审评审批时限，降低企业制度性交易成本，提高生产经营的便利性。将符合条件的临床急需产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限，加快审批步伐。缩短临床试验默示许可时限，将重点创新药临床试验审评审批时限由60个工作日进一步缩短至30个工作日。优化药品补充申请审评审批程序，在有条件的省份开展试点，提供药品上市后变更注册核查和注册检验前置服务，大幅压缩补充申请审评时限。严格按照国际公认标准开展仿制药质量和疗效一致性评价，稳妥处理无参比制剂仿制品种，将一致性评价工作拓展到口服固体制剂、注射剂以外的其他剂型，持续提高过评品种覆盖面，让质优价廉的好药惠及更多患者。

财联社9月17日电，港股市场对内地生物医药企业持续释放吸引力。Wind资讯数据显示，截至9月15日，年内在港上市的61家公司中，按第18A章规则上市的生物科技公司（以下简称“18A公司”）有10家，合计首发募资额约80.50亿港元。对比来看，去年全年仅有4家此类公司在港上市，合计首发募资额仅15.12亿港元。从二级市场来看，今年港股生物科技企业的市场表现亮眼。截至9月16日收盘，年内恒生创新药指数累计涨幅约110.01%，部分18A公司的个股涨幅已超200%。