财联社7月30日电，我国中药饮片标注保质期自8月1日起施行。据了解，2023年7月14日，国家药监局发布《中药饮片标签管理规定》对中药饮片标签管理作出明确要求，提出标签内容应当标注保质期等。该《规定》自2024年8月1日起施行，其中，保质期的标注自2025年8月1日起施行。

财联社7月30日电，佛山市顺德区卫生健康局30日通报，7月29日，顺德区新增报告基孔肯雅热确诊病例408例，主要分布在乐从镇、北滘镇、陈村镇，均为轻症病例。

财联社7月30日电，全国基孔肯雅热疫情防治工作电视电话会议在北京召开，国家卫生健康委党组书记、主任雷海潮出席会议并讲话，国家卫生健康委副主任、国家疾控局局长沈洪兵主持会议。会议强调，要深入贯彻习近平总书记关于疫情防控重要指示精神和党中央、国务院决策部署，压实“四方”责任，加强基孔肯雅热疫情风险研判，采取果断防控措施，有效统筹发展和安全，坚决维护人民健康和经济社会大局稳定。要强化区域联动和部门协同，开展多渠道监测预警，防范疫情外溢扩散和境外输入。要深入开展爱国卫生运动，加强环境卫生整治和风险点位消杀，科学有效灭蚊防蚊避蚊。要加强医疗卫生机构检验检测质控和门急诊管理，提高“早发现”能力，规范开展病例救治，全力防范重症和死亡。要加强健康宣教，规范发布疫情信息，科学引导个人防护，增强公众信心。会议还就近期防汛救灾工作作出部署。

财联社7月30日电，7月份以来，随着上市公司业绩预告、快报的披露，券商作为具备投研优势的专业机构及时跟进，积极发布对上市公司的最新评级结果。Wind资讯数据显示，截至7月29日，月内券商合计调高了25只个股的评级，调低了26只个股的评级，首次覆盖273只个股。其中，上市公司上半年业绩表现成为影响券商评级结果的关键因素。数据显示，月内共有640只个股获得券商给出的“买入”评级。从行业分布来看，640只获得“买入”评级的个股中，92只属于电子行业（申万一级行业，下同），68只属于医药生物行业，60只属于机械设备行业，56只属于基础化工行业，来自电力设备和汽车行业的均有48只，来自计算机、食品饮料、有色金属行业的分别有42只、28只、25只。

财联社7月29日电，美国商务部长卢特尼克表示，特朗普将在未来两周内宣布制药行业政策。

财联社7月29日电，诺和诺德表示，2025年前六个月，诺和诺德的销售额增长了18%，营业利润增长了29%。

财联社7月29日电，泰格医药7月29日发布午间公告称，公司全资附属公司株式会社泰格医药日本与日本MICRON/株式会社マイクロン原股东签署《股份转让协议》，购买其持有的MICRON56.37%股权，合计购买价格为4.84亿日元，折合人民币2347.71万元。本次转让完成后，日本泰格将持有MICRON56.37%股权。本次交易完成后，藉助MICRON在日本市场的深厚根基与客户资源，有利于公司进一步深度拓展在日本及亚太地区的业务布局；同时，双方可以实现技术与人才的深度融合，增强在医学影象和临床服务领域的综合竞争力，对公司未来经营产生积极影响，符合公司全体股东的利益。

财联社7月29日电，礼来宣布，穆峰达（替尔泊肽注射液）新增适应症获得中国国家药监局批准，用于在饮食控制和运动基础上，联合胰岛素（伴或不伴口服降糖药）治疗，改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

财联社7月29日电，北京未来科学城管理委员会制定《昌平区“人工智能+医药健康”产业发展实施方案（2025-2027年）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。其中提到，赋能脑机接口领域创新。推动脑机接口产品研发应用。围绕脑机接口涉及的神经信号采集、解码、控制和反馈等关键环节，支持开展新型柔性神经电极、信号采集芯片以及脑机接口系统所需的传感器、电池等核心器组件研发，加速开发高端脑电生理监测设备、超高场磁共振设备、脑磁图设备、闭环神经刺激和调控设备等核心仪器。鼓励区域内各类医疗、康养机构，率先在神经及精神类疾病诊疗、药物及数字成瘾疾病诊疗、智能康复和健康监测等领域开展脑机接口产品的临床应用。

财联社7月29日电，Wind数据显示，截至7月28日发稿时，7月以来已有620家上市公司接待机构调研。从二级市场表现看，近八成被调研的公司7月以来取得正收益。从行业偏好看，机械设备行业最受青睐，共有67家公司7月以来接待机构调研，人形机器人等方向投资价值获得认可；医药生物行业有66家公司接待机构调研，创新药、创新器械方向的机遇值得关注。

财联社7月28日电，据新华社，以色列耶路撒冷希伯来大学日前发布公报说，该校研究人员开发出一类具有“降解功能”的小分子候选药物，为侵袭性乳腺癌治疗提供全新思路。公报说，这一研究不仅是在抑制癌细胞的信号传递，更是在瓦解其信息基础结构，是精准医疗领域的重要突破。该类分子未来不仅可能用于乳腺癌治疗，也有望拓展至其他相关恶性肿瘤和炎症性疾病。

财联社7月28日电，礼来GLP-1药物替尔泊肽注射液(商品名：穆峰达)获得中国国家药品监督管理局批准，新增适应症：用于在饮食控制和运动基础上，联合胰岛素(伴或不伴口服降糖药)治疗，改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制。

财联社7月25日电，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Elevidys疗法用于3至7岁杜氏肌营养不良症（DMD）患者的条件性上市许可（CMA）申请给出了负面意见。罗氏称，鉴于DMD领域存在巨大的未满足医疗需求，罗氏计划继续与EMA合作，探索潜在的解决方案。

财联社7月25日电，在7月25日国务院新闻办公室举办的高质量完成“十四五”规划系列主题新闻发布会上，国家医保局党组书记、局长章轲介绍，国家医保局近期出台文件，新设立了商业健康保险创新药目录。这是医保支持医药创新的扎实举措之一。目前一共有超过100个药品申报了创新药目录。下一步，医保部门将按程序做好后续工作。