财联社3月21日电，商务部部长王文涛3月20日会见礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿。双方就中美经贸关系、礼来制药在华业务等议题进行交流。王文涛指出，近期全国“两会”成功召开，展现了中国坚定不移推进高水平对外开放的决心。中国制定并实施“十五五”规划纲要，明确重点发展领域，将为外资企业提供稳定预期。希望礼来制药继续深耕中国市场，争取更大发展。戴文睿表示，礼来制药欢迎美中两国进行对话，这为企业提供了不可或缺的稳定预期。近年来，中国持续提升医药创新水平，推进专业人才队伍建设，医药监管环境与国际标准加速接轨。中国“十五五”规划为跨国企业带来了机遇。礼来制药看好在华发展前景，未来十年将新增30亿美元对华投资，助力建设健康中国。

财联社3月20日电，商务部副部长兼国际贸易谈判副代表凌激20日会见丹麦诺和诺德公司执行副总裁林意明，双方围绕企业在华经营情况、中国开放发展机遇等议题进行交流。凌激表示，近年来，中国科技创新能力快速提升，医药健康产业规模不断扩大。中国以新质生产力推动经济高质量发展，已成为全球创新策源地。希望诺和诺德持续深耕中国市场，为建设健康中国作出贡献。林意明表示，诺和诺德看好中国巨大的市场潜力，高度赞赏中国政府持续优化营商环境、加强知识产权保护等方面的积极举措，愿进一步加大对华投入，扩大本地化生产和研发，助力中国医药健康产业蓬勃发展。

财联社3月20日电，诺华宣布，已与Synnovation Therapeutics达成协议，收购泛突变选择性PI3Kα抑制剂SNV4818，旨在探索治疗HR+/HER2-乳腺癌患者以及潜在其他实体瘤适应症的下一代治疗方案。SNV4818是一种口服药物，目前正在针对乳腺癌及其他晚期实体瘤开展I/II期临床研究。根据协议条款，诺华将向Synnovation Therapeutics支付20亿美元的预付款以及最高10亿美元的里程碑付款，以收购Synnovation的全资子公司Pikavation Therapeutics。

财联社3月20日电，据国家医保局最新消息，按病种付费分组方案3.0版预计将于今年7月发布，并计划于2027年1月正式执行。医保按病种付费是指通过对疾病诊疗进行分组或折算分值，实行医保对医疗机构的“打包付费”。其中，分组方案是按病种付费的技术核心。此次调整将聚焦临床意见较为集中的年龄、并发症等影响因素，有针对性地完善年龄细分组、单双侧/多部位手术、产科分组、恶性肿瘤放化疗、联合手术等分组规则，按病组（DRG）主要调整核心分组和细分组，按病种分值（DIP）主要调整核心病种库，同时，还着眼DRG/DIP未来的融合发展，在相关技术基础方面做好统筹协调。

财联社3月19日电，阿斯利康宣布，与广州经济技术开发区管理委员会达成合作，将于当地建设放射性偶联药物生产供应基地，可为中国及亚太地区患者提供此类癌症疗法。该基地将生产一款基于锕-225的放射性偶联药物，用于前列腺癌治疗。

财联社3月19日电，礼来的糖尿病注射剂在研究中使体重平均下降了15.3%。

财联社3月19日电，印度制药企业家联合会提醒，如果中东紧张局势持续升级，该国可能因原材料和包装材料供应短缺，而面临常用药品供应不足的风险。联合会指出，中东局势升级仅约8-9天，制药行业关键原材料价格已出现灾难性上涨，其中活性药物成分涨幅达20%至60%。

财联社3月18日电，国家卫生健康委今天发布了《医疗技术临床应用情况评估工作规程》。《工作规程》明确了已进入临床应用的医疗技术，对其进行评估的触发条件、组织实施、主要内容、结论应用等。一是评估触发条件，明确已进入临床应用的医疗技术出现质量安全风险等相关情形时，启动临床应用情况评估。二是评估组织实施，明确国家卫生健康委医管中心承担评估组织工作，并加强医疗技术临床应用情况主动监测，相关国家级质控中心、国家医学中心、行业学协会等提供技术支持。三是评估主要内容，组织相关领域专家对技术临床应用的安全性、有效性及伦理风险等开展充分论证，形成评估结论和临床应用管理建议。四是评估结论应用，明确根据评估结论，对相关技术的临床应用采取相应的管理措施。同时，《工作规程》明确各地卫生健康行政部门履行好监管职责，加强属地医疗机构医疗技术临床应用监管工作，实现风险早识别、早干预。

财联社3月18日电，由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头iza-bren（EGFR×HER3 双抗 ADC）联合新型抗PD-1单克隆抗体斯鲁利单抗用于初治广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ⅱ期临床研究取得积极成果。研究结果显示，ADC联合PD-1抑制剂一线治疗ES-SCLC首个研究结果公布，有望确立新的治疗标准；在iza-bren 2.5 mg/kg D1D8 Q3W剂量下，联合斯鲁利单抗治疗取得最长中位PFS，达8.2个月，最高1年OS率，达85.7%。

财联社3月18日电，诺华宣布，司库奇尤单抗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于12岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎（HS）患者的治疗。司库奇尤单抗作为该人群中唯一获批的IL-17A抑制剂，为HS儿童患者提供了差异化的生物制剂治疗选择。

财联社3月18日电，今天（18日）上海举行第42批跨国公司地区总部和研发中心颁证仪式。上海新认定30家跨国公司地区总部和15家外资研发中心。此次认定的跨国公司地区总部和外资研发中心，大多来自生物医药、集成电路、高端装备、汽车、时尚消费品等上海重点发展产业领域。领军企业多，8家世界500强企业设立地区总部或研发中心。能级水平高，包括4家亚太区总部、4家大中华区总部、3家事业部总部和1家全球研发中心。2025年，上海新设外资企业超过6300家，同比增长6.8%，实际使用外资超过160亿美元。新认定跨国公司地区总部60家、外资研发中心45家，至今年2月，累计分别达到1084家、647家。

财联社3月18日电，记者18日从国家发展改革委获悉，近日，国家发展改革委推出了新一批13个标志性重大外资项目，计划投资额134亿美元。据悉，新入选项目主要集中在制造业，包括电子制造、化工、汽车、电气机械等，促进产业集群加速发展。同时，加大对服务业支持力度，首次将物流项目纳入清单，继续支持生物医药等领域研发中心项目，推动现代服务业和先进制造业深度融合。截至目前，标志性重大外资项目已累计完成投资1080亿美元，引资示范带动效应显著。

财联社3月18日电，近日，随着沪深交易所本年度首批港股通标的调整正式生效，42只港股新贵获得南向资金“入场券”，其中生物医药板块占据13席，占比超三成，成为此次扩容最亮眼的风景线。分析人士认为，此次调整不仅是互联互通机制的又一次优化举措落地，更是国家将生物医药明确为新兴支柱产业后，资本市场最直接的响应与赋能。在南向资金持续加码港股市场的背景下，此举为尚处于研发投入期的未盈利生物科技企业注入了宝贵的流动性活水，标志着内地与香港生物科技资本市场的联动迈入价值发现与产业赋能并重的新阶段。

财联社3月17日电，据国家卫生健康委消息，2026年国家医疗质量安全改进目标对2025年两项目标进行调整，进一步提质扩面。同时，指导各国家级质控中心研究制定本专业2026年质控工作改进目标，涉及呼吸内科、整形美容、临床检验、精神医学等45个专业。据介绍，2026年国家医疗质量安全改进目标将“提高急性脑梗死再灌注治疗率”调整为“提高脑血管病急性期规范诊疗率”，引导行业聚焦脑血管病急性期规范诊疗和质量安全。新版改进目标还将“提高肿瘤治疗前临床TNM分期评估率”调整为“提高肿瘤治疗前临床分期评估率”，考虑到临床实践中，不同肿瘤病种应用的临床分期亦有所不同，此次调整旨在将更多肿瘤病种纳入改进目标范畴。

财联社3月17日电，据中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）消息，该中心程新研究组联合海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）殷浩教授团队，近日在国际上首次分别利用自体与异体干细胞来源的再生胰岛（E-islet）微创移植，实现了1型糖尿病患者的胰岛功能重建与血糖自主调控。相关成果已在国际学术期刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》在线发表。未来，研究团队将通过基因编辑等手段进一步改造再生胰岛，使其不再被免疫系统识别，从而规避免疫抑制剂的使用，最终达到完全治愈糖尿病的目标。

财联社3月16日电，工业和信息化部召开干部大会。会议强调，要推动产业体系优化升级。实施传统产业焕新行动，部署实施重大技术改造升级工程，做好新型技术改造城市试点工作，强化标准引领、质量提升、品牌建设。培育壮大新兴产业和未来产业，打造集成电路、航空航天、生物医药等新兴支柱产业，推动建立未来产业投入增长和风险分担机制。大力发展智能制造、绿色制造、服务型制造。推进信息化和工业化深度融合。适度超前布局建设5G、智算等新型信息基础设施，打造“5G+工业互联网”升级版。开展制造业数字化转型行动，深入实施“人工智能+制造”行动，培育一批特色智能体。加快发展卫星互联网。

财联社3月15日电，央视315晚会曝光“万能”的外泌体相关公司，天津市诚星医疗美容诊所有限公司被点名。天眼查App显示，天津市诚星医疗美容诊所有限公司成立于2018年2月，法定代表人为丁彧，注册资本100万人民币，经营范围包括生活美容服务、医疗美容服务等，由天津市豪璟科技有限公司、丁彧共同持股。年报信息显示，该公司2024年参保人数为3。知识产权信息显示，该公司申请的两枚图形商标均已被驳回无效。